Question

图甲、乙是两个家族系谱图，其中乙家族患色盲(基因用B、b表示)。请回答：

（1）图甲中的遗传病，其致病基因位于     染色体上，是     性遗传（答显性或隐性）。

（2）若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚，他们想生一个男孩，你认为是否最佳选择    ，理由是                                  。

（3）若图甲中Ⅲ-9是先天愚型（21三体综合征），其21号常染色体有3条。可能的原因是她的父亲（或母亲）在减数分裂形成配子时，在减数第一次分裂时，  　　   没有分开，进入同一个   　　 　　  ；或减数第二次分裂时，   　　　      没有分离，进入同一个精子或卵细胞，因而形成具有2条21号染色体的精子（或卵细胞），它与正常的卵（或精子）结合成的受精卵就发育成先天愚型个体。

 

Answer 1

【答案】

（1）常       显   

（2）不是      色盲女性所生的男孩一定是色盲  

（3）两条第21号染色体（或同源染色体未分开)

     次级精（卵）母细胞 

第21号染色体的两条姐妹染色单体（或两条染色单体）

【解析】