A. | 可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁 | |
B. | 肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁 | |
C. | 家系乙中患病男孩的父亲一定是该病携带者 | |
D. | 家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是25% |
分析 根据题意和图示分析可知:甲中双亲均正常,但他们有一个患病的女儿,属于常染色体隐性遗传病;
乙中双亲均正常,但他们有一个患病的儿子,属于隐性遗传病,可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴X染色体隐性遗传病;
丙的遗传方式无法确定,但患病女性的儿子正常,说明该病不可能是伴X染色体隐性遗传病;
丁中双亲均患病,但他们有一个正常的女儿,属于常染色体显性遗传病.
解答 解:A、丁是常染色体显性遗传病,而白化病属于常染色体隐性遗传病,A错误;
B、甲是常染色体隐性遗传病,乙中父母正常而儿子患病,可能是伴X染色体隐性遗传病,丙中患病女性的儿子正常,一定不是伴X染色体隐性遗传病,丁是常染色体显性遗传病,B正确;
C、乙若为常染色体隐性遗传病,则患病男孩的父亲一定是该病携带者;若为伴X染色体隐性遗传病,则患病男孩的父亲一定不是该病携带者,C错误;
D、丁是常染色体显性遗传病,这对夫妇的基因型均为杂合子,他们再生一个正常女儿的几率是$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{8}$,即12.5%,D错误.
故选:B.
点评 本题结合系谱图,考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点,能根据系谱图推断其遗传方式或可能的遗传方式,再结合所学的知识准确判断各选项,属于考纲理解和应用层次的考查.
科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | DNA是蛋白质合成的直接模板 | |
B. | 每种氨基酸仅有一种密码子编码 | |
C. | DNA复制就是基因表达的过程 | |
D. | 遗传信息的表达过程是通过转录和翻译 |
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 病毒侵入人体后,机体可产生相应浆细胞和效应T细胞 | |
B. | 浆细胞能增殖分化成具有分裂能力的记忆细胞 | |
C. | 记忆细胞可与再次入侵的病原体结合,从而直接抑制病原体的繁殖 | |
D. | 抗体或淋巴因子与抗原特异性结合后被吞噬细胞吞噬、分解 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 切断 a处的酶为限制性核酸内切酶 | B. | 连接 a处的酶为DNA连接酶 | ||
C. | 切断 b处的酶为解旋酶 | D. | 切断 b处的为限制性核酸内切酶 |
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科目:高中生物 来源:2015-2016湖北省襄阳市高三上12月考生物试卷(解析版) 题型:选择题
在人体内,都是因为缺乏激素而引起的一组疾病是( )
①呆小症 ②糖尿病 ③侏儒症 ④白化病 ⑤镰刀型贫血症 ⑥夜盲症.
A.①③④ B.③⑤⑥ C.①②③ D.①③⑥
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科目:高中生物 来源:2015-2016学年黑龙江省高二上第一次月考生物试卷(解析版) 题型:选择题
下列能正确表示神经纤维受刺激时,刺激点膜电位由静息电位转为动作电位的过程是( )
A.①→④ B.②→③
C.③→② D.④→①
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