【题目】避蚊胺简称DEET,是一种广泛使用的杀虫剂。将其喷洒在皮肤或衣服上,避免虫蚊叮咬。合成路线如下:
又已知A的分子式为C8H10
(1)避蚊胺的分子式为____________,上图涉及到的物质中不含官能团的物质为__________(填字母)
(2)D的结构简式为____________,D→E反应类型为__________反应
(3)由避蚊胺的结构简式推测,下列叙述正确的是_______________。
A.它能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B.它不能发生酯化反应
C.它与苯甲醛互为同系物
D.一定条件下,1mol避蚊胺可最多与3molH2发生加成反应
(4)写出下列化学反应方程式:
B→C_______________________(产物中还有一种弱酸性气体,一种强酸性气体);
F→B_________________________。
(5)经测定E的同分异构体能与FeCl3溶液发生显色的反应,且结构中不含乙基,环上一氯代物只有两种,试写出符合其条件的可能的结构简式___________________、________________。
(6)写出B与E生成有机物H的化学反应方程式______________________,写出符合下列条件,H的同分异构体有__________种。
a.含有两个苯环
b.每个苯环上都只有两个互为对位的取代基
c.不含乙基d.属于H同类
(7)仿照以上合成路线,写出甲苯经过六步反应制得避蚊胺的同系物的合成路线(箭头上方写另外反应物,下方注明催化剂、加热等条件,有机物用结构简式表示),_____________________________________。
【答案】(1)C12H17NO, A
(2),取代,(3)AB (4)+SOCl2→ +SO2+HCl ,
2+O2→2+H2O (5)
(6)+→+H2O,12
(7)
【解析】
试题分析:A的分子式为C8H10,由C的结构和题中信息反应原理可知A的结构简式为、B为;F可氧化为B,则F的结构简式为,E为,则A生成D的反应应为A和氯气发生取代反应生成, 发生水解(或取代)生成,(1)避蚊胺的分子式为C12H17NO,上图涉及到的物质中不含官能团的物质为A;(2)D的结构简式为,D→E反应类型为取代反应;(3)A.避蚊胺中苯环上含有甲基,与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应,它能使酸性高锰酸钾溶液褪色,A正确; B.避蚊胺中不含-COOH或-OH,不能发生酯化反应,B正确;C.避蚊胺中含有N元素,不属于烃,它与苯甲醛不是同系物,C错误; D.避蚊胺含有苯环,一定条件下,1mol避蚊胺可最多与4molH2发生加成反应,D错误;故答案为AB;(4)写出下列化学反应方程式: B→C:+SOCl2→+SO2+HCl;F→B:2+O2→2+H2O。
(5)经测定E的同分异构体能与FeCl3溶液发生显色的反应,且结构中不含乙基,说明含有酚羟基,且结构中不含乙基,则应含有2个甲基,环上一氯代物只有两种,甲基应位于对称位置,符合其条件的结构简式为:。(6)B与E生成有机物H是酯化反应,化学反应方程式为:+→+H2O,
符合下列条件 a.含有两个苯环b.每个苯环上都只有两个互为对位的取代基c.不含乙基d.属于H同类的同分异构体有12种,分别是:
;
(7)仿照以上合成路线,甲苯经过六步反应制得避蚊胺的同系物的合成路线为:
科目:高中生物 来源: 题型:
【题目】法国化学家格林尼亚因发明了格氏试剂,推动了有机化学合成的发展,于1912年获得诺贝尔化学奖,留下了化学史上“浪子回头金不换”的佳话。格氏试剂(卤代烃基镁)的合成方法是:(格氏试剂)。生成的卤代烃基镁与具有羰基结构的化合物(醛、酮等)发生反应,再水解就能合成指定结构的醇:
现以某烃X(分子式C4H8)为原料合成的有机物J(分子式C10H16O4),合成线路如下:
已知:①烃X为链状结构,与HBr反应只生成一种产物A
②G的分子式为C8H16,核磁共振氢谱有三个吸收峰
③有机物J分子具有六元环的结构
请按要求填空:
(1)X的结构简式是 ;
(2)F名称为 ,由 C+D → E 的反应类型是 。
(3)写出A生成B的化学反应方程式________,
(4)写出I生成J的化学反应方程式 。
查看答案和解析>>
科目:高中生物 来源: 题型:
【题目】【有机化学】乙酸异戊酷是组成蜜蜂信息素的成分之一,具有香蕉的香味。实验室制备乙酸异戊能的反应、装置示意图和有关数据如下:
实验步骤:
在A中加入4.4g的异戊醇、6.0g的乙酸、数滴浓硫酸和2~3 片碎瓷片。开始缓慢加热A .回流5Omin.反应液冷至室温后倒入分液漏斗中,分别用少量水、饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤;分出的产物加入少量无水MgSO4固体,静里片刻,过滤除去MgSO4固体,进行蒸馏纯化,收集140~143℃馏分,得乙酸异戊醋3.9g。
回答下列问题:
(1)仪器B 的名称是_________。
(2)在洗涤操作中.第一次水洗的主要目的是_________,第二次水洗的主要目的是_________。
(3)在洗涤、分液操作中,应充分振荡.然后静置,待分层后______(填标号)。
a.直接将乙酸异戊能从分液漏斗的上口倒出
b.直接将乙酸异戊能从分液漏斗的下口放出
c.先将水层从分液漏斗的下口放出.再将乙酸异戊醋从下口放出
d.先将水层从分液泪斗的下口放出,再将乙酸异戊酸从上口例出
(4)本实验中加入过量乙酸的目的是_________。
(5)实验中加入少量无水MgSO4的目的是_________。
(6)在蒸馏操作中,仪器选择及安装都正确的是(填标号)。
(7)本实验的产率是______(填标号)。
a.30% b.40% c.60% D.90%
(8)在进行蒸馏操作时,若从130℃便开始收集馏分,会使实验的产率偏_______(填“高”或“低”)
查看答案和解析>>
科目:高中生物 来源: 题型:
【题目】已知: (其中R、R1、R2、R3和R4均表示烃基)今有A~K等11种不同的有机物,它们之间的转化关系如下。其中A为烃,1mol A可得2mol B。
请回答下列问题:
(1)指出反应的类型:① ,
(2)E的系统命名为 。
(3)A的结构简式为 。
(4)J(C10H12O2)有多种同分异构体。若J中苯环上只有两个取代基并处于对位,且1mol J能与含2mol NaOH的溶液完全反应,写出满足上述要求的J的有 种可能结构简式
查看答案和解析>>
科目:高中生物 来源: 题型:
【题目】【化学——选修5:有机化学基础】功能高分子P的合成路线如图24所示:
已知:①A为芳香烃,其核磁共振氢谱显示有4组峰,其峰面积之比为3∶2∶2∶1;
②E的产量可用来衡量一个国家石油化工发展的水平。
(1)A的结构简式为__________________,试剂a是__________________。
(2)反应③的化学方程式是__________________________。
(3)F的分子式是C4H6O2,F中含有的官能团名称是___________________。
(4)反应④的类型_______________________。
(5)反应⑤的化学方程式是_____________________________。
(6)已知:2CH3CHO,以E为起始原料.选用必要的无机试剂合成F,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。
查看答案和解析>>
科目:高中生物 来源: 题型:
【题目】【化学——选修5:有机化学】功能高分子P的合成路线如下:
(1)A的分子式是,其结构简式是 。
(2)试剂a是 。
(3)反应③的化学方程式: 。
(4)E的分子式是。E中含有的官能团: 。
(5)反应④的反应类型是 。
(6)反应⑤的化学方程式: 。
(7)已知:以乙烯为起始原料,选用必要的无机试剂合成E,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)
查看答案和解析>>
科目:高中生物 来源: 题型:
【题目】常用药——羟苯水杨胺,其合成路线如下。回答下列问题:
已知:
(1)羟苯水杨胺的化学式为 。
对于羟苯水杨胺,下列说法正确的是___________。
A.1 mol羟苯水杨胺最多可以和2 mol NaOH反应
B.不能发生硝化反应
C.可发生水解反应
D.可与溴发生取代反应
(2)D的名称为 。
(3)A→B所需试剂为 ;D→E反应的有机反应类型是 。
(4)B→ C反应的化学方程式为 。
(5)F存在多种同分异构体。
①F的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,该仪器是 。
A.质谱仪 B.红外光谱仪 C.元素分析仪 D.核磁共振仪
②F的同分异构体中既能与FeCl3发生显色反应,又能发生银镜反应的物质共有 种;写出其中核磁共振氢谱显示4组峰,且峰面积之比为1:2:2:1的同分异构体的结构简式 。
查看答案和解析>>
科目:高中生物 来源: 题型:
【题目】【有机化学基础】化合物X是一种香料,可采用乙烯与甲苯为主要原料,按下列路线合成:
已知:R1CHO + CH3COOR2 R1CH=CHCOOR2
请回答:
(1)C、E中官能团的名称分别是 、 。
(2)上述流程所涉及的反应中属于取代反应的是 (填序号)。
(3)A的核磁共振氢谱显示峰的组数为 。
(4)B + D → F的化学方程式 。
(5)对于化合物X ,下列说法正确的是 。
A.能发生水解反应 B.不能使酸性KMnO4溶液褪色
C.能使溴的CCl4溶液褪色 D.与新制Cu(OH)2悬浊液共热产生砖红色沉淀
(6)同时符合下列三个条件的F的同分异构体的数目有 个(不考虑立体异构)。
①苯环上只有两个取代基 ②能发生银镜反应 ③与FeCl3溶液发生显色反应。
写出其中任意一个同分异构体的结构简式 。
查看答案和解析>>
科目:高中生物 来源: 题型:
【题目】高聚物的合成与结构修饰是制备具有特殊功能材料的重要过程。下图是合成具有特殊功能高分子材料W()的流程:
已知:
(1)①的反应类型是________。
(2)②是取代反应,其化学方程式是________。
(3)D的核磁共振氢谱中有两组峰且面积之比是1:3,不存在顺反异构。D的结构简式是________。
(4)⑤的化学方程式是________。
(5)G的结构简式是________。
(6)⑥的化学方程式是________。
(7)工业上也可用 合成E。由上述①~④的合成路线中获取信息,完成下列合成路线(箭头上注明试剂和反应条件, 不易发生取代反应)
查看答案和解析>>
湖北省互联网违法和不良信息举报平台 | 网上有害信息举报专区 | 电信诈骗举报专区 | 涉历史虚无主义有害信息举报专区 | 涉企侵权举报专区
违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com