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【题目】避蚊胺简称DEET,是一种广泛使用的杀虫剂。将其喷洒在皮肤或衣服上,避免虫蚊叮咬。合成路线如下:

又已知A的分子式为C8H10

1避蚊胺的分子式为____________,上图涉及到的物质中不含官能团的物质为__________填字母

2D的结构简式为____________,D→E反应类型为__________反应

3由避蚊胺的结构简式推测,下列叙述正确的是_______________。

A.它能使酸性高锰酸钾溶液褪色

B.它不能发生酯化反应

C.它与苯甲醛互为同系物

D.一定条件下,1mol避蚊胺可最多与3molH2发生加成反应

4写出下列化学反应方程式:

B→C_______________________产物中还有一种弱酸性气体,一种强酸性气体

F→B_________________________。

5经测定E的同分异构体能与FeCl3溶液发生显色的反应,且结构中不含乙基,环上一氯代物只有两种,试写出符合其条件的可能的结构简式___________________、________________。

6写出B与E生成有机物H的化学反应方程式______________________,写出符合下列条件,H的同分异构体有__________种。

a.含有两个苯环

b.每个苯环上都只有两个互为对位的取代基

c.不含乙基d.属于H同类

7仿照以上合成路线,写出甲苯经过六步反应制得避蚊胺的同系物的合成路线箭头上方写另外反应物,下方注明催化剂、加热等条件,有机物用结构简式表示,_____________________________________

【答案】1C12H17NO, A

2,取代,3AB 4+SOCl2 +SO2+HCl

2+O2→2+H2O 5

6++H2O,12

7

【解析】

试题分析:A的分子式为C8H10,由C的结构和题中信息反应原理可知A的结构简式为、B为;F可氧化为B,则F的结构简式为,E为,则A生成D的反应应为A和氯气发生取代反应生成 发生水解或取代生成1避蚊胺的分子式为C12H17NO,上图涉及到的物质中不含官能团的物质为A;2D的结构简式为,D→E反应类型为取代反应3A.避蚊胺中苯环上含有甲基,与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应,它能使酸性高锰酸钾溶液褪色,A正确; B.避蚊胺中不含-COOH或-OH,不能发生酯化反应,B正确;C.避蚊胺中含有N元素,不属于烃,它与苯甲醛不是同系物,C错误; D.避蚊胺含有苯环,一定条件下,1mol避蚊胺可最多与4molH2发生加成反应,D错误;故答案为AB;4写出下列化学反应方程式: B→C:+SOCl2+SO2+HCl;F→B:2+O2→2+H2O

5经测定E的同分异构体能与FeCl3溶液发生显色的反应,且结构中不含乙基,说明含有酚羟基,且结构中不含乙基,则应含有2个甲基,环上一氯代物只有两种,甲基应位于对称位置,符合其条件的结构简式为:6B与E生成有机物H是酯化反应,化学反应方程式为:++H2O

符合下列条件 a.含有两个苯环b.每个苯环上都只有两个互为对位的取代基c.不含乙基d.属于H同类的同分异构体有12种,分别是:

7仿照以上合成路线,甲苯经过六步反应制得避蚊胺的同系物的合成路线为:

练习册系列答案
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【题目】法国化学家格林尼亚因发明了格氏试剂,推动了有机化学合成的发展,于1912年获得诺贝尔化学奖,留下了化学史上浪子回头金不换的佳话。格氏试剂(卤代烃基镁)的合成方法是:(格氏试剂)。生成的卤代烃基镁与具有羰基结构的化合物(醛、酮等)发生反应,再水解就能合成指定结构的醇:

现以某烃X(分子式C4H8)为原料合成的有机物J(分子式C10H16O4),合成线路如下:

已知:X为链状结构,与HBr反应只生成一种产物A

②G的分子式为C8H16,核磁共振氢谱有三个吸收峰

有机物J分子具有六元环的结构

请按要求填空:

1X的结构简式是

2F名称为 ,由 C+D E 的反应类型是

3写出A生成B的化学反应方程式________

4写出I生成J的化学反应方程式

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【题目】有机化学】乙酸异戊酷是组成蜜蜂信息素的成分之一具有香蕉的香味实验室制备乙酸异戊能的反应、装置示意图和有关数据如下:

实验步骤:

A中加入4.4g的异戊、6.0g的乙酸、数滴浓硫酸和23 片碎瓷片。开始缓慢加热A 回流5Omin.反应液冷至室温后倒入分液漏斗中分别用少水、饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤分出的产物加入少无水MgSO4固体,静里片刻,过滤除去MgSO4固体进行蒸馏纯化,收集140~143馏分得乙酸异戊醋3.9g

回答下列题:

1仪器B 的名称是_________。

2在洗涤操作中.第一次水洗的主要目的是_________,第二次水洗的主要目的是_________。

3在洗涤、分液操作中应充分振荡.然后静置,待分层后______标号

a.直接将乙酸异戊能从分液斗的上口倒出

b.直接将乙酸异戊能从分液斗的下口放出

c.先将水层从分液漏斗的下口放出.再将乙酸异戊醋从下口放出

d.先将水层从分液泪斗的下口放出,再将乙酸异戊酸从上口例出

4本实验中加入过乙酸的目的是_________。

5实验中加入少无水MgSO4的目的是_________。

6在蒸馏操作中仪器选择及安装正确的是填标号

7本实验的产率是______填标号

a30% b40% c60% D.90%

8在进行蒸馏操作时若从130便开始收集馏分,会使实验的产率偏_______

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【题目】已知: (其中R、R1、R2、R3和R4均表示烃基)今有A~K等11种不同的有机物,它们之间的转化关系如下。其中A为烃,1mol A可得2mol B。

请回答下列问题:

(1)指出反应的类型:①

(2)E的系统命名为

(3)A的结构简式为

(4)J(C10H12O2有多种同分异构体。若J中苯环上只有两个取代基并处于对位,且1mol J能与含2mol NaOH的溶液完全反应,写出满足上述要求的J的有 种可能结构简式

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【题目】【化学——选修5:有机化学基础】功能高分子P的合成路线如图24所示:

已知:A为芳香烃,其核磁共振氢谱显示有4组峰,其峰面积之比为3221;

E的产量可用来衡量一个国家石油化工发展的水平。

1A的结构简式为__________________,试剂a是__________________。

2反应的化学方程式是__________________________。

3F的分子式是C4H6O2,F中含有的官能团名称是___________________。

4反应的类型_______________________。

5反应的化学方程式是_____________________________。

6已知:2CH3CHO,以E为起始原料.选用必要的无机试剂合成F,写出合成路线用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件

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【题目】【化学——选修5:有机化学】功能高分子P的合成路线如下:

1A的分子式是,其结构简式是

2试剂a是

3反应③的化学方程式:

4E的分子式是。E中含有的官能团:

5反应④的反应类型是

6反应⑤的化学方程式:

7已知:以乙烯为起始原料,选用必要的无机试剂合成E,写出合成路线用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件

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【题目】常用药——羟苯水杨胺,其合成路线如下。回答下列问题:

已知:

(1)羟苯水杨胺的化学式为

对于羟苯水杨胺,下列说法正确的是___________。

A.1 mol羟苯水杨胺最多可以和2 mol NaOH反应

B.不能发生硝化反应

C.可发生水解反应

D.可与溴发生取代反应

(2)D的名称为

(3)A→B所需试剂为 ;D→E反应的有机反应类型是

(4)B→ C反应的化学方程式为

(5)F存在多种同分异构体。

①F的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,该仪器是

A.质谱仪 B.红外光谱仪 C.元素分析仪 D.核磁共振仪

②F的同分异构体中既能与FeCl3发生显色反应,又能发生银镜反应的物质共有 种;写出其中核磁共振氢谱显示4组峰,且峰面积之比为1:2:2:1的同分异构体的结构简式

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【题目】【有机化学基础】化合物X是一种香料,可采用乙烯与甲苯为主要原料,按下列路线合成

已知:R1CHO CH3COOR2 R1CH=CHCOOR2

请回答:

(1)C、E中官能团的名称分别是

(2)上述流程所涉及的反应中属于取代反应的是 (填序号)。

(3)A的核磁共振氢谱显示峰的组数为

(4)B D F的化学方程式

(5)对于化合物X ,下列说法正确的是

A.能发生水解反应 B.不能使酸性KMnO4溶液褪色

C.能使溴的CCl4溶液褪色 D.与新制Cu(OH)2悬浊液共热产生砖红色沉淀

(6)同时符合下列三个条件的F的同分异构体的数目有 个(不考虑立体异构)。

苯环上只有两个取代基 能发生银镜反应 与FeCl3溶液发生显色反应。

写出其中任意一个同分异构体的结构简式

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【题目】高聚物的合成与结构修饰是制备具有特殊功能材料的重要过程。下图是合成具有特殊功能高分子材料W()的流程:

已知:

(1)的反应类型是________。

(2)是取代反应,其化学方程式是________。

(3)D的核磁共振氢谱中有两组峰且面积之比是1:3,不存在顺反异构。D的结构简式是________。

(4)的化学方程式是________。

(5)G的结构简式是________。

(6)的化学方程式是________。

(7)工业上也可用 合成E。由上述~的合成路线中获取信息,完成下列合成路线(箭头上注明试剂和反应条件, 不易发生取代反应)

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