【题目】I、下列说法正确的是( )
A.已知,X与Y互为同分异构体,可用FeCl3溶液鉴别
B.能发生的反应类型:加成反应、取代反应、消去反应、水解反应
C.3-甲基-3-乙基戊烷的一氯代物有3种
D.相同条件下乙酸乙酯在水中的溶解度比其在乙醇中的溶解度大
II、铃兰醛具有甜润的香味,常用作肥料、洗涤剂和化妆品的香料。合成铃兰醛的路线如下图所示(部分试剂和条件未注明):
已知:
请回答:
(1)由A生成B的反应类型是______________。
(2)D的结构简式是______________。
(3)生成E的化学方程式是_____________。
(4)F能发生银镜反应,F的结构简式是________________。
(5)下列有关G的叙述中,不正确的是________________(填字母)。
A.G分子中有四种不同化学环境的氢原子
B.G能发生加聚反应、氧化反应和还原反应
C.1molG 最多能与4molH2发生加成反应
(6)由H生成铃兰醛的化学方程式是______________。
(7)F向G转化的过程中,常伴有分子式为C17H22O的副产物K产生。K的结构简式是____________。
【答案】I、A;
II、1)加成反应乙炔;碳碳双键和酯基;(2)
(3);(4)
(5)ac;(6)
(7)
【解析】
试题分析:I、A.X与Y的分子式相同,但结构不同,为同分异构体,Y中含酚-OH,用溴水或FeBr3溶液鉴别X和Y,故A正确;B.分子中含有苯环、-COOH、-OH,能发生加成反应、取代反应、消去反应、酯化反应,不能发生水解反应,故B错误;C.3-甲基-3-乙基戊烷为(CH3CH2)3CCH3,只有3种位置的H,则一氯取代产物为3种,故C错误;D.乙酸乙酯不溶于水,易溶于有机溶剂,则相同条件下乙酸乙酯在水中的溶解度比在乙醇中的溶解度要小,故D错误;故选A。
II、由A、B的分子式判断A到B的反应是加成反应,由B、D的分子式可知,反应类似已知ii中取代反应反应,由D被酸性高锰酸钾溶液氧化的产物的结构,所以D的结构简式为,可推知C4H8为CH2=C(CH3)2,C4H9Cl为(CH3)3CCl.生成E的反应是酯化反应,则E的结构简式为
,F能发生银镜反应,说明F分子中存在醛基,比较E、F的分子式,判断F的结构简式为
,F到G发生类似已知i的反应,结合铃兰醛的结构,可知G的结构简式为
,G到铃兰醛的转化中碳碳双键被消除,则G与氢气发生加成反应生成H为
,H再发生催化氧化生成铃兰醛。
(1)由A、B的分子式判断A到B的反应是加成反应,故答案为:加成反应;
(2)由上述分析可知,D的结构简式是,故答案为:
;
(3)生成E的反应是酯化反应,化学方程式为,故答案为:
;
(4)F能发生银镜反应,说明F分子中存在醛基;比较E、F的分子式,判断F的结构简式为,故答案为:
;
(5)由上述分析可知,G的结构简式为,a.G分子中有6种不同化学环境的氢原子,故a错误;b.G分子中存在醛基、碳碳双键、苯环,所以能发生加聚反应、氧化反应和还原反应,故b正确;c.醛基、碳碳双键、苯环都可以与氢气加成,所以1 mol G最多能与5mol H2发生加成反应,故c错误,故答案为:ac;
(6)H为G加氢的产物,所以H生成生成铃兰醛发生醇的氧化反应,化学方程式为,故答案为:
;
(7)F向G转化的过程中,常伴有分子式为C17H22O的副产物K产生,因为G分子中仍存在醛基,可以与甲醛继续发生类似已知i的反应,所以K的结构简式为,故答案为:
。
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【题目】
Ⅰ.下列实验操作不正确的是_________。(填写序号)
(1)在催化剂存在的条件下,苯和溴水发生反应可生成无色比水重的液体溴苯
(2)将铜丝弯成螺旋状,在酒精灯上加热变黑后,立即伸入盛有无水乙醇的试管中,反复多次,完成乙醇氧化为乙醛的实验
(3)乙醇中含有少量水可加入生石灰再蒸馏制得无水乙醇
(4)向试管中先加入一定量浓硫酸,再依次加入适量冰醋酸、无水乙醇,然后加热制取乙酸乙酯
(5)实验室制取乙炔时,用饱和食盐水代替蒸馏水,以得到平稳的气流
(6)验证溴乙烷水解产物时,将溴乙烷和氢氧化钠溶液混合,充分振荡溶液、静置、待液体分层后,滴加硝酸银溶液
Ⅱ.利用右图装置还可以验证醋酸、苯酚、碳酸的酸性强弱。
(1)A中固体试剂是 ;B中所盛溶液溶质是 ;C中所盛溶液溶质是 (选填字母)。
a.醋酸钠 b.碳酸氢钠 c.苯酚钠 d.碳酸钠
(2)写出C中反应的离子方程式是: ;
(3)有同学认为没有B装置,也可以验证酸性的强弱,这种认为 (是或不)合理的,原因是 。
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【题目】白藜芦醇是一种抗肿瘤的药物,合成它的一种路线如下:
(1)化合物F中的含氧官能团的名称是__________和__________。
(2)③的反应类型是__________。
(3)反应④中加入试剂X的分子式为C9H10O3, X的结构简式为__________。
(4) 1mol白藜芦醇最多能与__________molH2反应,与浓浪水反应时,最多消耗__________molBr2。
(5) D的一种同分异构体满足下列条件:
I.属于a-氨基酸
II.能使溴水褪色,但不能使FeCl3溶液显色
Ⅲ.分子中有7种不同化学环境的氢,且苯环上的一取代物只有一种
写出该同分异构体的结构简式:__________。(任写一种)
(6)根据已有知识并结合相关信息,写出以乙醇为原料制备CH3CH=C(CH3)CN的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:。
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【题目】优良的有机溶剂对孟烷和耐热型特种高分子功能材料PMnMA的合成路线如下:
已知:①芳香族化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代。如:
②0.01molC质量为1.08g,能与饱和溴水完全反应生成3.45 g白色沉淀,E不能使Br2的CCl4溶液褪色。
③G的核磁共振氢谱有3种峰,其峰面积之比为3:2:1,G与NaHCO3溶液反应放出气体。
根据以上信息回答以下问题。
(1)化合物A的名称为 ;F的官能团结构简式为 ;
C的结构简式为 ;
(2)下列说法正确的是(填选项字母)
a.B可使酸性高锰酸钾溶液褪色 b.C不存在芳香族醛类同分异构体
c.D的酸性比E弱 d.F不能使溴水褪色
(3)①E和G反应生成H的化学方程式为 ,其反应类为 ;
②PMnMA的结构简式为 ,由H生成该有机物的反应类型
为 。
(4)G的能水解的链状同分异构体有 种,其中不能发生银镜反应的有机物结构简式为(写出一种即可)
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【题目】已知下列数据:
物质 | 熔点(℃) | 沸点(℃) | 密度 |
乙 醇 | —117.0 | 78.0 | 0.79 |
乙 酸 | 16.6 | 117.9 | 1.05 |
乙酸乙酯 | —83.6 | 77.5 | 0.90 |
浓硫酸(98%) | —— | 338.0 | 1.84 |
学生在实验室制取乙酸乙酯的主要步骤如下:
①在30 mL的大试管A中按体积比1∶4∶4的比例配制浓硫酸、乙醇和乙酸的混合溶液。
②按下图1连接好装置,用小火均匀地加热装有混合溶液的大试管5~10 min。
③待试管B收集到一定量产物后停止加热,撤出试管B并用力振荡,静置待分层。
④分离出乙酸乙酯层、洗涤、干燥。
图1 图2
请根据题目要求回答下列问题:
(1)写出制取乙酸乙酯的化学方程式:___________________________________。
(2)上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是(填字母):_______________。
A.中和乙酸和乙醇
B.中和乙酸并吸收部分乙醇
C.乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度比在水中更小,有利于分层析出
D.加速酯的生成,提高其产率
(3)分离出乙酸乙酯层后,一般用饱和食盐水和饱和氯化钙溶液洗涤,可通过洗涤除去(填名称)杂质; 为了干燥乙酸乙酯可选用的干燥剂为:______ __。
A.P2O5B.无水Na2SO4C.碱石灰 D.NaOH固体
(4)某化学课外小组设计了如图2所示的制取乙酸乙酯的装置(图中的铁架台、铁夹、加热装置已略去),与图1装置相比,该装置的主要优点有(任写2点):
_____________________________________,_____________________________________。
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【题目】实验室以苯甲醛为原料制备间溴苯甲醛(实验装置如图,相关物质的沸点见附表)。附表 相关物质的沸点(101 kPa)
物质 | 沸点/℃ | 物质 | 沸点/℃ |
溴 | 58.8 | 1,2-二氯乙烷 | 83.5 |
苯甲醛 | 179 | 间溴苯甲醛 | 229 |
其实验步骤为:
步骤1:将三颈瓶中的一定配比的无水AlCl3、1,2-二氯乙烷和苯甲醛充分混合后,升温至60 ℃,缓慢滴加经浓H2SO4h!t干燥过的液溴,保温反应一段时间,冷却。
平台步骤2:将反应混合物缓慢加入一定量的稀盐酸中,搅拌、静置、分液。有机层用10%NaHCO3溶液洗涤。
步骤3:经洗涤的有机层加入适量无水MgSO4固体,放置一段时间后过滤。
步骤4:减压蒸馏有机层,收集相应馏分。
(1)实验装置中冷凝管的主要作用是 ,锥形瓶中的溶液应为 。
(2)步骤1所加入的物质中,有一种物质是催化剂,其化学式为 。
(3)步骤2中用10%NaHCO3溶液洗涤有机层,是为了除去溶于有机层的 (填化学式)。
(4)步骤3中加入无水MgSO4固体的作用是 。
(5)步骤4中采用减压蒸馏技术,是为了防止 。
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【题目】近来有新闻报道,在“酒鬼”酒中检验出“塑化剂”,“塑化剂”又名“增塑剂”,学名“邻苯二甲酸二正丁酯”,化学式:C16H22O4 , 其在工业上用途非常广泛,但其若进人人体则危害健康。“塑化剂”种类很多,其中一种“塑化剂”的制备流程如图:
已知:
请回答下列问題:
(1)②是水解反应,其反应条件为: 。
(2)写出如图反应的反应类型:① ,⑤ ,⑦ 。
(3)写出下列方程式:③ ,⑥ ,⑧ 。
(4)写出D的属于酯类且含有两个甲基的同分异构体有 种,写出其中一种核磁共振氢谱有3个峰,且氢原子数为6:1:1的结构式 .
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【题目】双安妥明结构简式为:,可用于降低血液中的胆固醇,该物质合成线路如下图所示:
已知:
I.
II.
III.C的密度是同温同压下H2密度的28倍,且支链有一个甲基;I能发生银镜反应且1mol I(C3H4O)能与2mol H2发生加成反应;K的结构具有对称性。
试回答下列问题:
(1)写出双安妥明的分子式___________________。
(2)C的结构简式为___________________,H的结构简式为___________________。
(3)反应D→E的反应条件是__________,反应I→J的类型是 ___________________。
(4)反应“H+K→双安妥明”的化学方程式为_______________________________。
(5)符合下列3个条件的H的同分异构体有_________________种。
①与FeCl3溶液显色;②苯环上只有两个取代基;③1mol该物质最多消耗3mol NaOH,其中氢原子共有五种不同环境的是___________________ (写结构简式)。
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【题目】普伐他汀是一种调节血脂的药物,其结构如图所示(未表示出其空间构型)。下列关于普伐他汀的性质描述正确的是( )
A.不能通过反应形成高分子化合物
B.不能使酸性KMnO4溶液褪色
C.能发生加成、取代、消去反应
D.1mol该物质最多可与1molNaOH反应
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