Question

13．已知血友病是一种隐性伴性遗传病（用隐性基因h表示），请根据图回答下列问题：
（1）Ⅰ₂的母亲表现型为血友病，则其父亲表现型是正常．
（2）若Ⅱ₄与一正常男性结婚，他们的第一个男孩患血友病的概率是$\frac{1}{4}$．
（3）若这对夫妇再生第二个孩子是血友病患者的概率是$\frac{1}{4}$．
（4）若Ⅱ₅与一个血友病男性结婚，他们的第一个孩子为正常的概率是$\frac{3}{4}$．

Answer 1

分析 1、分析遗传系谱图可以看出，如果血友病基因存在于人的Y染色体上，则Ⅱ₆患病，其父亲Ⅰ₁和哥哥（或弟弟））Ⅱ₃一定患病，但是系谱图中Ⅰ₁和Ⅱ₃均正常，说明血友病应该是伴X染色体隐性遗传．
2、人类血友病属于伴X染色体隐性遗传病（用隐性基因h表示），其特点是：隔代交叉遗传；男患者多于女患者；女性患者的父亲和儿子都是患者，男性正常个体的母亲和女儿都正常．
3、正常人（不患血友病）的基因型有X^BX^B、X^BX^b、X^BY三种，血友病患者的基因型有X^bX^b、X^bY两种．
4、分析题图：题图是某家系血友病的遗传系谱图，由Ⅱ₆患病可知其基因型是X^bY，其父亲Ⅰ₁的基因型是X^BY，母亲Ⅰ₂的基因型是X^BX^b，哥哥（或弟弟）Ⅱ₃的基因型是X^BY，姐姐（或妹妹）Ⅱ₄或Ⅱ₅的基因型均为$\frac{1}{2}$X^BX^B、$\frac{1}{2}$X^BX^b．

解答 解：（1）Ⅰ₂是表现型正常的女性，则其基因型是X^BX^B或X^BX^b，若母亲表现型为血友病（基因型是X^bX^b），则Ⅰ₂该女性的基因型是X^BX^b，其中X^b来自母亲，X^B来自父亲，进而推断该父亲的基因型是X^BY、表现型正常．
（2）由以上分析知，Ⅱ₄的基因型为$\frac{1}{2}$X^BX^B、$\frac{1}{2}$X^BX^b，若Ⅱ₄与一正常男性（基因型是X^BY）结婚，则他们的第一个男孩患血友病（基因型是X^bY）的概率是$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$．
（3）由以上分析知，这对夫妇的基因型分别是X^BY和X^BX^b，若这对夫妇再生第二个孩子是血友病患者（基因型只能是X^bY）的概率是$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$．
（4）由以上分析知，Ⅱ₅的基因型为$\frac{1}{2}$X^BX^B、$\frac{1}{2}$X^BX^b，若Ⅱ₅与一个血友病男性（基因型是X^bY）结婚，他们的第一个孩子患血友病（基因型是X^bX^b或X^bY）的概率是$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$+$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$，正常的概率=1-$\frac{1}{4}$=$\frac{3}{4}$．
故答案为：
（1）正常　　
（2）$\frac{1}{4}$　　
（3）$\frac{1}{4}$　　
（4）$\frac{3}{4}$

点评 本题考查伴性遗传，要求考生识记伴性遗传的概念，掌握几种伴性遗传的特点，明确血友病是伴X染色体隐性遗传病，能根据伴X染色体隐性遗传病的特点作出准确的判断是解题的关键．