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    下图是某种遗传病的家族系谱图，Ⅲ9的致病基因只来自Ⅱ6，其中Ⅲ7和Ⅲ8是双胞胎，下列描述正确的是

    A．该遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传

    B．Ⅱ4带有致病基因的概率为1/2

    C．如果Ⅲ7和Ⅲ8为异卵双生，Ⅲ7为携带者，则Ⅲ8为携带者  概率为1/4

    D．如果Ⅲ7和Ⅲ8为同卵双生，Ⅲ7为携带者，则Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代患病概率为1/2

     

    【答案】

    D

    【解析】

    试题分析：从图中可看出，５号和６号无病，９号有病，说明是隐性遗传病，由于Ⅲ9的致病基因只来自Ⅱ6，因此该病为伴Ｘ隐性遗传，Ａ错误；１号为ＸｂＹ,因此，４号带致病基因的概率为百分之百，Ｂ错误；由题意知，Ⅲ7和Ⅲ8是双胞胎，如果Ⅲ7和Ⅲ8为异卵双生，Ⅲ7为携带者，Ⅲ7基因型为ＸＢＸｂ,则Ⅲ8为携带者概率为1/2，Ｃ错误；如果Ⅲ7和Ⅲ8为同卵双生，Ⅲ7为携带者，Ⅲ7基因型为ＸＢＸｂ，则Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代患病概率为1/2，Ｄ正确。

    考点：本题考查伴性遗传和基因自由组合规律的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。

     

    练习册系列答案
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    科目：高中生物 来源：2012-2013学年四川省遂宁二中高二上学期期中考试生物试卷（带解析） 题型：综合题

    （12分）下图是某种遗传病的家系图（显、隐性基因用A、a表示）。请分析回答：

    （1）可以排除这种病是显性遗传病的原因是                               。4分
    （2）若Ⅲ7是红绿色盲基因携带者并带有此致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的概率是          。2分
    （3）现已查明该病是由于基因突变而不能产生酶A而引起的。说明基因对性状的控制途径是基因通过控制                           ，进而控制生物体性状；另外基因还能通过           直接控制生物体的性状，人们将基因指导蛋白质的合成过程称为              。6分

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    科目：高中生物 来源：2011-2012学年河南省通许县丽星中学高一下学期期末考试生物试卷（带解析） 题型：综合题

    （16分）下图是某种遗传病的家系图（显、隐性基因用A、a表示）。请分析回答：

    （1）可以排除这种病是显性遗传病的原因是                               。
    （2）若Ⅲ7是红绿色盲基因携带者并带有此致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的概率是          。
    （3）现已查明该病是由于基因突变而不能产生酶A而引起的。说明基因对性状的控制途径是基因通过控制                           ，进而控制生物体性状；另外基因还能通过           直接控制生物体的性状，人们将基因指导蛋白质的合成过程称为              。如果突变基因与正常基因的转录产物之间只有一个碱基不同，则翻译至该点时发生的变化可能是________    ___或者是______    。
    （4）已知基因a中碱基G与C之和占全部碱基的54％，其一条单链中22％是碱基A，那么互补链中碱基A占该单链的比例是____________。

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    科目：高中生物 来源：2014届河南省高一下学期期末考试生物试卷（解析版） 题型：综合题

    （16分）下图是某种遗传病的家系图（显、隐性基因用A、a表示）。请分析回答：

    （1）可以排除这种病是显性遗传病的原因是                                。

    （2）若Ⅲ7是红绿色盲基因携带者并带有此致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的概率是           。

    （3）现已查明该病是由于基因突变而不能产生酶A而引起的。说明基因对性状的控制途径是基因通过控制                            ，进而控制生物体性状；另外基因还能通过            直接控制生物体的性状，人们将基因指导蛋白质的合成过程称为               。如果突变基因与正常基因的转录产物之间只有一个碱基不同，则翻译至该点时发生的变化可能是________     ___或者是______     。

    （4）已知基因a中碱基G与C之和占全部碱基的54％，其一条单链中22％是碱基A，那么互补链中碱基A占该单链的比例是____________。

     

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    科目：高中生物 来源：2011-2012学年湖北省高三11月联考生物试卷 题型：综合题

    下图是某校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图（显、隐性基因用A、a表示）。请分析回答：

    (1) 由图可知该遗传病是________ (显或隐)性遗传病。

    (2) 若号个体不带有此致病基因，可推知该致病基因位于________染色体上。

    (3) 同学们在实际调查该病时却发现号个体带有此致病基因,后来还发现是红绿色盲基因携带者。如果和：婚配,生下同时患有这两种病孩子的概率是________。

    (4) 若和均不患红绿色盲且染色体数正常，但既是红绿色盲又是Klinefelter综合症(XXY)患者,其病因是II代中的________号个体产生配子时，在减数第________次分裂过程中发生异常。

     

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    科目：高中生物 来源：0119 月考题 题型：读图填空题

    下图是某种遗传病的家系图(显、隐性基因用A、a表示)。请分析回答：

    (1)调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率较高的______基因遗传病，Ⅲ7号个体婚前应进行______，以防止生出有遗传病的后代。
    (2)可以排除这种病是显性遗传病的原因是_______。若Ⅱ4号个体不带有此致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，后代男孩患此病的几率是__________。
    (3)若Ⅱ4号个体带有此致病基因，Ⅲ7是红绿色盲基因携带者，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的概率是______________。
    (4)现已查明该病是由于基因突变而不能产生酶A而引起的。如果突变基因与正常基因的转录产物之间只有一个碱基不同，则翻译至该点时发生的变化可能是_____________或者是_____________。
    (5)已知基因a中碱基G与C之和占全部碱基的54%，其一条单链中22%是碱基A，那么互补链中碱基A占该单链的比例是____________。

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