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19.已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上的一对等位基因控制,且刚毛(B)对截毛)(b)为显性;控制野生型果蝇红眼性状的基因(R)只存在于X染色体上,如图1所示.请回答下列问题:

(1)若只考虑刚毛和截毛这对相对性状的遗传,则
①果蝇种群中刚毛雄果蝇的基因型除了图1所示的之外,还有XbYB、XBYb,此性状的遗传与常染色体上基因控制的性状遗传不是(填是或不是)完全一样的.若现将两只刚毛果蝇杂交,其子代雌果蝇中既有刚毛,又有截毛,雄果蝇全为刚毛,则这两只果蝇的基因型是XBXb、XbYB
②有一只性染色体组成为XXY的截毛果蝇、分析其变异的原因时发现,可能是由亲本之一在减数第二次分裂过程中,染色体分配异常造成的.那么,其双亲的基因型是XBXb、XBYb
(2)野生型红眼果蝇可以发生隐性突变,使正常基因的编码连(模板链的互补链)部分序列CTCCGA中的一个C被T替换,突变为决定终止密码(UAA、UGA或UAG)的序列,导致蛋白质不能正常合成.突变后的序列是CTCTGA(TGA),这种突变不能(填能或不能)使基因的转录终止.
(3)在果蝇的X染色体上可发生隐性突变,基因纯合时可以引起胚胎死亡,此种致死突变可分为完全致死突变和不完全致死突变(突变体部分个体死亡).图2表示经诱变处理的红眼雄果蝇(待测果蝇)与野生型纯合红眼雌果蝇交配得F1,让F1单对交配,分别饲养,观察F2的性状分离情况.请预测可能的结果和结论:
①若发生隐性突变,且突变不会引起个体死亡,则F2中红眼:白眼为3:1.
②若发生隐性突变,且突变体全部死亡,则F2中雌果蝇:雄果蝇为2:1.
③若发生隐性突变,且突变体部分个体死亡,则F2中雌果蝇:雄果蝇为介于1:1和2:1之间.

分析 1、分析题图:果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一对等位基因控制的,刚毛(B)对截毛(b)为显性;控制果蝇的红眼和白眼性状的基因只存在于X染色体上,红眼(R)对白眼(r)为显性,即伴X染色体遗传.
2、已知对果蝇进行相关处理后,其X染色体上可发生隐性突变、隐性致死突变、隐性不完全致死突变或不发生突变四种情况.若为隐性突变,则F2中的基因型有XBXB、XBX-、XBY、X-Y,即表现型为红眼:突变眼=3:1,且雄性中有隐性突变体;若为隐性致死突变,F2中X-Y死亡,则F2中雌:雄=2:1;若为隐性不完全致死突变,则F2中雌:雄比为介于2:1和1:1之间;若不发生突变,则F2中基因型有XBXB、XBXB、XBY、XBY,即表现型为红眼,且雄性中无隐性突变体.

解答 解:(1)①果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一对等位基因控制,果蝇种群中刚毛雄果蝇的基因型除了有XBYB外,还有XbYB和XBYb.现将两只刚毛果蝇杂交(XBX_×XBY_或X_YB),子代中出现截毛雌果蝇(XbXb),由此可知,这两只果蝇的基因型是XBXb和XbYB
②现有一只XXY的截毛果蝇(XbXbYb)是由两只刚毛果蝇杂交产生的,父本的基因型肯定是XBYb,已知只可能是由某亲本形成配子时,在减数第二次分裂中染色体分配异常造成,说明是XbXb的卵细胞和Yb的精子结合形成的,则母亲的基因型是XBXb
(2)由题意知,正常基因的编码链的碱基序列是“CTCCGA”,由于编码链的碱基序列和转录形成的mRNA的碱基序列相同,只不过使T换为U,则转录形成的mRNA的碱基序列是“CUCCGA”,发生基因突变后,突变为终止密码子(UAA或UGA或UAG)即mRNA中“CUCCGA”→“CUCUGA”,则突变后的基因的编码链的碱基序列是“CTCTGA”;这种突变不能使基因的转录过程终止,但可以使翻译过程终止.
(3)①若发生隐性突变,且突变不会引起个体死亡,则F2中的基因型有XBXB、XBX-、XBY、X-Y,即表现型为红眼:白眼=3:1.
②若发生隐性突变,且突变体全部死亡,则F2中X-Y死亡,即F2中雌:雄=2:1.
③若发生隐性突变,且突变体部分个体死亡,则F2中雌:雄比为介于2:1和1:1之间.
故答案为:
(1)①XbYB、XBYb     不是    XBXb、XbYB
 ②XBXb、XBYb
(2)CTCTGA(TGA)      不能
(3)①3:1     ②2:1      ③介于1:1和2:1之间

点评 本题考查伴性遗传的相关知识,要求学生能运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确的结论.

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