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在tRNA的反密码子中,通常含有一个被称为次黄嘌呤的碱基,它可以与mRNA中相应密码子对应位置上的碱基A或C或U配对.据此分析,这种tRNA将可以(  )
A、转运几种氨基酸
B、消除部分基因突变的影响
C、导致基因突变
D、此题干信息表明中心法则是错误的
考点:中心法则及其发展
专题:
分析:阅读题干可知本题涉及的知识点是翻译和转运RNA功能,梳理相关知识点,根据选项描述结合基础知识做出判断.
解答: 解:A、tRNA具有专一性,即一种tRNA只能转运一种氨基酸,但由于tRNA的反密码子中,含有次黄嘌呤碱基,它可以与mRNA中相应密码子对应位置上的碱基A或C或U配对,因此,这种tRNA可以转运几种氨基酸,A正确;
B、基因突变后转录形成的mRNA中相应密码子也发生了改变,这种tRNA可以转运几种氨基酸,说明密码子不同,转运的氨基酸也不一样,因而不能消除部分基因突变的影响,B错误;
C、基因突变发生在DNA分子中,与tRNA无关,C错误;
D、此题干信息是对中心法则的补充,D错误.
故选A.
点评:本题考查中心法则的相关知识,意在考查学生的识记能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题的能力.
练习册系列答案
相关习题

科目:高中生物 来源: 题型:

以下有关神经兴奋的叙述正确的是(  )
A、静息状态时神经元细胞膜内外没有离子进出
B、神经递质与突触后膜上受体的结合有特异性
C、兴奋状态下神经细胞膜两侧电位表现为外正内负
D、神经递质经主动转运穿过突触前膜进入突触间隙

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科目:高中生物 来源: 题型:

我国有许多乙肝患者,注射乙肝疫苗在一定程度上可以有效的预防乙肝的发生.下列有关叙述,正确的是
(  )
A、注射乙肝疫苗属于抗体,使人体可以产生特异性免疫
B、注射乙肝疫苗后,就可以促使T细胞分化成为效应T细胞,完成细胞免疫
C、注射乙肝疫苗后,当致病的乙肝病毒侵入机体时,记忆细胞不经分化就可分泌抗体
D、注射乙肝疫苗后,经淋巴因子作用,B细胞增殖分化为浆细胞,产生乙肝病毒抗体

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科目:高中生物 来源: 题型:

如图为发生在某细胞中的一系列生理过程示意图,A~G表示物质或细胞结构,其中a、b是指物质A的两端,①~④表示过程.下列相关叙述中错误的是(  )
A、若该细胞为蓝藻细胞,不可能发生图中的①②③④,但该细胞可进行光合作用
B、图中能合成葡萄糖的结构是E.能将葡萄糖分解成二氧化碳和水的结构是F
C、结构B在物质A上的移动方向为a→b,不同功能的细胞内物质A的种类一般不同
D、物质C进出D、E、F和进出G的方式不同,E和F中的部分蛋白质可自主合成

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科目:高中生物 来源: 题型:

研究发现,在体外一定条件下培养造血干细胞,可以形成神经细胞.下列相关叙述中,不正确的是(  )
A、造血干细胞仅通过有丝分裂形成三种血细胞
B、造血干细胞在体外形成神经细胞是基因选择性表达的结果
C、神经细胞的形成除受基因的控制外,还受到细胞所处外界环境的影响
D、造血干细胞有细胞周期,而神经细胞不具有细胞周期

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科目:高中生物 来源: 题型:

以水为层析液,最适合用纸层析法分离的物质是(  )
A、叶绿体色素和液泡中的色素
B、葡萄糖和果糖
C、叶绿素和类胡萝卜素
D、雄性激素和雌性激素

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科目:高中生物 来源: 题型:

生态学家高斯曾经做过这样一个实验:在0.5mL培养液中放入5个大草履虫,然后每隔24h统计一次大草履虫的数量,第五天后大草履虫种群数量维持稳定,K值是375个.下列相关叙述不正确的是(  )
A、该实验需设置重复实验,减小误差
B、该实验中大草履虫种群数量呈“S”型增长
C、培养液种类或体积的改变可导致K值发生改变
D、如在培养过程中加入3个双小核草履虫,K值保持不变

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科目:高中生物 来源: 题型:

如图表示细胞的生物膜系统的部分组成在结构与功能上的联系.COPⅠ、COP II是被膜小泡,可以介导蛋白质在甲与乙之间的运输.请据图回答以下问题.

(1)溶酶体起源于乙
 
(细胞器名称).除了图中所示的功能外,溶酶体还能够分解
 
,以保持细胞的功能稳定.
(2)脂溶性物质容易透过细胞膜,表明细胞膜的主要成分中有
 

(3)COPⅡ被膜小泡负责从甲
 
(细胞器名称)向乙运输“货物”.若定位在甲中的某些蛋白质偶然掺入到乙中,则图中的
 
可以帮助实现这些蛋白质的回收.
(4)囊泡与细胞膜融合过程反映了生物膜在结构上具有
 
特点.该细胞分泌出的蛋白质在人体内被运输到靶细胞时,与靶细胞膜上的
 
结合,引起靶细胞的生理活动发生变化.此过程体现了细胞膜具有
 
的功能.

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科目:高中生物 来源: 题型:

如图为某家族患神经性耳聋和腓骨肌萎缩症(CMT)两种疾病的遗传系谱.请据图回答问题:

(1)图中IV-6为家族中最先发现的患者,研究人员对其进行了
 
绘制出遗传系谱图.
(2)由图可知,神经性耳聋的遗传方式为
 
.该家族中,只有IV-2、Ⅳ-4、IV-5患神经性耳聋,其原因是
 

(3)遗传学分析发现,该家族CMT的遗传方式为伴X显性遗传(致病基因用B表示),则III-4、III-5、Ⅳ-4的突变基因可能来自
 
  (父方或母方).IV-5、IV-4的基因型分别为
 
  和
 
(神经性耳聋用基因A-a表示).
(4)若IV-4与一位不携带致病基因的正常女性婚配,出生患病女孩的概率为
 

(5)CMT患者主要表现为双足畸形,大腿下端肌肉明显萎缩,双下肢无力,下肢有痛感,但膝跳反射、踝反射消失,说明患者的
 
神经元发生了病变.

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