Question

20．研究小组调查某种遗传病得到如图系谱图，经分析得知，该病与两对等位基因（分别用字母A、a和B、b表示，独立遗传且完全显性，都可以单独致病）有关，中调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体，下列叙述中错误的是（　　）

• A． 该病为常染色体隐性遗传
• B． II₂不可能为纯合子
• C． III₁的基因型一定为AaBb
• D． 与III₁基因型相同的夫妇所生育的后代的患病概率为$\frac{7}{16}$

Answer 1

分析 根据题意和图示分析可知：Ⅰ₁和Ⅰ₂号均正常，他们有一个患病女儿，而Ⅱ₃和Ⅱ₄号均患病，他们的子女均正常，说明该病由两对等位基因控制，且双显性个体正常，而单显性和双隐性个体患病，即该病是常染色体隐性遗传病．由于两对基因可单独致病，由于Ⅱ₃和Ⅱ₄的后代Ⅲ₁正常，所以Ⅲ₁基因型是AaBb，Ⅱ₃和Ⅱ₄基因型分别是AAbb、aaBB（或aaBB、AAbb），所以Ⅰ₁、Ⅰ₂基因型是AABb、AABb，Ⅰ₃、Ⅰ₄基因型是AaBB、AaBB．

解答 解：A、根据分析，该种遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传病，A正确；
B、根据题意可知，两对基因可单独致病，且只有基因型为A_B_表型正常．又由于Ⅱ₃和Ⅱ₄的后代均正常，所以Ⅲ₁基因型肯定是AaBb，Ⅱ₃和Ⅱ₄的基因型分别是AAbb、aaBB（或aaBB、AAbb），所以Ⅰ₁和Ⅰ₂的基因型是AABb、AABb，Ⅰ₃和Ⅰ₄的基因型是AaBB、AaBB，则Ⅱ₂基因型为AABB或AABb，B错误；
C、若Ⅱ₃的基因型为AAbb，Ⅱ₃、Ⅱ₄的后代均正常，则Ⅱ₄基因型为aaBB，因此Ⅲ₁的基因型为AaBb，C正确；
D、由于Ⅲ₁的基因型为AaBb，所以与Ⅲ₁基因型相同的夫妇所生育的后代的患病概率为$\frac{7}{16}$，正常的概率为$\frac{9}{16}$，D正确．
故选：B．

点评 本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的特点，能根据系谱图和题干信息“两对独立遗传且表现完全显性的基因（分别用字母Aa、Bb表示）与该病有关”准确判断该遗传病的遗传方式及基因型与表现型的对应关系，再结合图中信息准确答题，有一定难度．