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20.已知某双链DNA分子中,G与C之和占全部碱基总数的34%,其一条链中的T与C分别占该链碱基总数的32%和18%,则在它的互补链中,T和C分别占该链碱基总数的(  )
A.32%和18%B.34%和18%C.16%和34%D.34%和16%

分析 碱基互补配对原则的规律:
(1)在双链DNA分子中,互补碱基两两相等,A=T,C=G,A+C=T+G,即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数.
(2)双链DNA分子中,A=(A1+A2)÷2,其他碱基同理.

解答 解:已知某DNA分子中,G与C之和占全部碱基总数的34%,则C=G=17%,A=T=50%-17%=33%.其中一条链的T与C分别占该链碱基总数的32%和18%,即T1=32%、C1=18%,根据碱基互补配对原则,双链DNA分子中,T=(T1+T2)÷2,计算可得T2=34%,同理,C2=16%.
故选:D.

点评 本题考查DNA分子结构的主要特点和碱基互补配对原则的应用,要求考生识记DNA分子结构的主要特点,首先能根据碱基互补配对原则计算出双链DNA中的T与C所占的比例;其次再根据碱基互补配对原则的应用,计算出另一条单链中T与C所占的比例.

练习册系列答案
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

13.关于卵子的发生叙述错误的是(  )
A.减数第一次分裂是在雌性动物排卵前后完成的
B.减数第二次分裂是在精卵结合前完成的
C.卵子的发生是在雌性动物的卵巢内完成的
D.哺乳动物卵泡的形成是出生前(即胎儿时期)完成的

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

11.豌豆的红花对白花是显性,长花粉对圆花粉是显性.现有纯种红花长花粉与白花圆花粉植株杂交,F1都是红花长花粉.若F1自交获得500株F2植株,则F2中白花长花粉的植株数是(  )
A.295B.135C.94D.80

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

8.下列物质进出细胞的实例中,不需要载体蛋白协助,但需要消耗能量的是(  )
A.唾液腺细胞分泌唾液淀粉酶
B.植物根细胞从土壤溶液中吸收NO3-和K+
C.小肠上皮细胞吸收维生素D
D.哺乳动物成熟的红细胞吸收葡萄糖

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

15.正常人的褐眼(A)对蓝眼(a)为显性,一个蓝眼男子和一个其母是蓝眼的褐眼女子结婚.从理论上分析,他们生蓝眼男孩子的概率是(  )
A.50%B.25%C.75%D.12.5%

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

5.如表表示甲、乙、丙、丁四个种群在一个相对稳定的环境中所含有的总能量:根据表格中的内容,下列叙述正确的是(  )
能量(kJ)2.8×1091.2×1089.3×1072.7×106
A.甲在生态系统中属于生产者
B.乙和丙是捕食关系
C.其中甲的营养级最高
D.这四个种群组成一条有四个营养级的食物链

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

12.下列有关ATP叙述中正确的是(  )
A.ATP分子所含有的化学键都是高能磷酸键
B.ATP的分子的结构简式是A-P~P~P
C.所有植物细胞中的ATP都是由光合作用产生的
D.ATP的化学性质很稳定

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

9.科学家以大肠杆菌为实验对象,运用同位素示踪技术及密度梯度离心方法进行了 DNA复制方式的探索实验,实验内容及结果见表.请分析并回答下面的问题:
组别1组2组3组4组
培养液中唯一氮源14NH4Cl15NH4Cl14NH4Cl14NH4Cl
繁殖代数多代多代一代两代
培养产物ABB的子一代B的子二代
操作提取DNA并离心
离心结果仅为轻带
14N/14N)
仅为重带
15N/15N)
仅为中带
15N/14N)
$\frac{1}{2}$轻带(14N/14N)
$\frac{1}{2}$中带(15N/14N)
(1)综合分析本实验的DNA离心结果,第3组结果对得到结论起到了关键作用,但需把它与1和2组结果进行比较,才能说明DNA分子的复制方式.
(2)分析讨论:
①若B的子一代DNA离心结果为“轻”和“重”两条密度带,则“重带”DNA来自于B(“A”或“B”),据此结果可判断DNA分子的复制方式是全保留复制(“半保留复制”或“全保留复制”).
②若将B子代DNA双链分开后再离心,其结果不能(“能”或“不能”)判断DNA的复制方式.
③若在同等条件下将B的子二代继续培养,B的子n代DNA离心的结果是:密度带的数量和位置与B的子二代DNA相比无变化(“有变化”或“无变化”),放射性强度发生变化的是轻带.
(3)若将上述实验中B的子一代大肠杆菌放在以15NH4Cl为唯一氮源的培养基上培养两代,提取得到的大肠杆菌的DNA,其中含14N的DNA占25%,含15N的DNA占100%.

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

7.随着妊娠年龄的增加,21三体的发病风险在不断增加,需要进行产前诊断来预防患病孩子的产生.常用的方法有:
(1)唐氏筛查:抽取孕妇血液化验,检测血清中的甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素等指标.检测这些物质可用抗原-抗体杂交技术,以细胞工程技术生产的、纯度高的单克隆抗体为试剂进行检测.筛查出的高危孕妇还需要进一步检查鉴定.
(2)羊水检查:胎儿的某些细胞会脱落在羊水中,通过羊水穿刺,可以得到胎儿的细胞.将这些细胞通过动物细胞培养技术以扩大细胞的数量,选择有丝分裂中期的细胞进行染色体核型分析,了解胎儿细胞染色体的结构和数目是否正常.
(3)无创基因检测:在孕妇的血液中存在胎儿游离DNA片段,可以对21号染色体上的特有基因DSCR3和非21号染色体上的基因GAPDH(做参照)进行实时荧光定量PCR扩增,以测定DSCR3基因和GAPDH基因的含量,计算2种基因剂量的比值.如:
样品数DSCR3/GAPDH
正常人800.884±0.420
21三体胎儿51.867±0.054
21三体患者71.810±0.169
要利用胎儿游离的DNA片段扩增出相应的基因,关键是引物的设计.从上述表格看,正常人与21三体患者的比值有差异,其主要原因是正常人的DSCR3基因数量比三体患者少;利用该技术筛查21三体的胎儿是否可靠,请说明理由:可靠,因为正常人和三体患者的数据范围没有重叠(或者不可靠,患者的样本数据太少,不足以说明).

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