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    1．遗传规律
    先天性夜盲症是不同种基因控制的多类型疾病，一般分为固定性夜盲和进行性夜盲；前者一出生便会夜盲，致病基因位于X染色体上；后者发病较晚，又分为两种：1号常染色体的显性（A）和4号常染色体隐性（b） 引发不同的进行性夜盲病症．”以下是甲、乙两个家族的不同种类夜盲症遗传系谱图，已知甲家族中，Ⅰ-1和Ⅱ-5为纯合体．

    （1）表现为固定性夜盲症的是甲家族；另一家族的非固定性夜盲症为常染色体隐性遗传性疾病．
    （2）若甲家族Ⅱ-4和Ⅱ-5再生育一个携带致病基因的健康孩子的几率是$\frac{1}{4}$．
    （3）已知两家族彼此不携带对方家族致病基因．甲家族中的Ⅲ-5与乙家族Ⅲ-4婚配，生育一个表型健康孩子的几率是$\frac{7}{8}$．
    人类RH血型与红细胞膜上的D抗原有关，目前这种D抗原共发现五种．D抗原的基因位于1号染色体上，人群中该等位基因共有8种，分别是R1、R2、R3、R4、R5、rx、ry、rz；其中R1、R2、R3、R4、R5是显性基因，控制5种D抗原的产生，相互间为共显性；rx、ry、rz隐性基因，隐性基因都不能控制D抗原形成．
    （4）8种复等位基因的出现是由于基因突变所造成；复等位基因现象为遗传多样性．
    （5）人群中RH血型的表现型共有16种．
    研究知道，某基因型为AaBbR1R3女性的配子情况如下表所示：
    子代表现型ABR1ABR3aBR3aBR1
    比例$\frac{3}{16}$$\frac{1}{16}$$\frac{3}{16}$$\frac{1}{16}$
    子代表现型AbR1AbR3abR3abR1
    比例$\frac{3}{16}$$\frac{1}{16}$$\frac{3}{16}$$\frac{1}{16}$
    （6）RH血型基因位于1号染色体上．
    （7）若上述AaBbR1R3的女性与相同基因型的异性婚配，后代aabbR3R3的个体出现的几率是$\frac{9}{256}$．

    分析 分析系谱图：图中甲家族中，Ⅱ4和Ⅱ5生了一个患病的孩子，说明该病为隐性遗传病；又由于Ⅰ-1和Ⅱ-5为纯合体，则患病男孩的致病基因全部来自于母亲，则该病为伴X染色体隐性遗传病，应为固定性夜盲．
    乙甲组中，Ⅱ4和Ⅱ5生了一个患病的女孩Ⅲ3，则该病只能是常染色体隐性遗传病．

    解答 解：（1）由分析可知，甲家族病为伴X染色体隐性遗传病，应为固定性夜盲；乙家族的非固定性夜盲症为常染色体隐性遗传性疾病．
    （2）若甲家族Ⅱ-4（携带者，基因型可以用XAXa表示）和Ⅱ-5（完全正常，基因型用XAY表示）再生育一个携带致病基因的健康孩子的几率是$\frac{1}{4}$．
    （3）已知两家族彼此不携带对方家族致病基因．甲家族中的Ⅲ-5（$\frac{1}{2}$BBXAXA、$\frac{1}{2}$BBXAXa）与乙家族Ⅲ-4（bbXAY）婚配，生育一个表型健康孩子的几率=1×（1-$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}$）=$\frac{7}{8}$．
    人类RH血型与红细胞膜上的D抗原有关，目前这种D抗原共发现五种．D抗原的基因位于1号染色体上，人群中该等位基因共有8种，分别是R1、R2、R3、R4、R5、rx、ry、rz；其中R1、R2、R3、R4、R5是显性基因，控制5种D抗原的产生，相互间为共显性；rx、ry、rz隐性基因，隐性基因都不能控制D抗原形成．
    （4）8种复等位基因的出现是由于基因突变所造成；复等位基因现象为遗传多样性．
    （5）由于隐性基因都不能控制D抗原形成，因此各种显性基因的纯合子和杂合子均为一种表现型，共5种；5种显性基因构成的杂合子又是10种表现型，再加上隐性基因构成的一种表现型．
    （6）D抗原的基因位于1号染色体上，即RH血型基因位于1号染色体上．
    （7）若上述AaBbR1R3的女性与相同基因型的异性婚配，后代aabbR3R3的个体出现的几率=$\frac{3}{16}×\frac{3}{16}$=$\frac{9}{256}$．
    故答案为：
    （1）甲    常染色体隐性
    （2）$\frac{1}{4}$
    （3）$\frac{7}{8}$
    （4）基因突变   遗传
    （5）16
    （6）1
    （7）$\frac{9}{256}$

    点评 本题考查了人类遗传病以及基因自由组合定律的有关知识，要求考生能够根据系谱图判断遗传病的类型以及基因的位置，能够运用基因的自由组合定律进行相关概率的计算，具有一定的难度和综合性．

    练习册系列答案
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    相关习题

    科目：高中生物 来源：2016年全国普通高等学校招生统一考试生物（上海卷精编版） 题型：综合题

    分析有关肥胖遗传的资料，回答问题。

    人类基因组中存在至少七对等位基因的单基因突变可不依赖环境因素而导致个体严重肥胖，即单基因肥胖。某家族的单基因肥胖不仅由第18号染色体上的R、r基因决定，而且还与第2号染色体上的M、m基因有关；R基因存在时不能形成黑皮素4受体，m基因纯合时不能形成阿黑皮素原，其机理如图25所示。

    （1）m基因形成的根本原因是___________。

    （2）基于上述原理，该家族中体重正常个体应具有基因_________和_________，这两种基因传递遵循的遗传规律是_________。

    图26显示该家族的肥胖遗传系谱，其中Ⅰ-1是纯合体，Ⅰ-2的基因型为mmRr。

    （3）Ⅱ-4的基因型为________。若Ⅱ-4与其他家族中的正常女性（纯合体）婚配，生出严重肥胖孩子的概率是________。

    最近发现在第18号染色体上还存在与该家族单基因肥胖密切相关的隐性突变基因e。已知II-5不含上述所有导致肥胖的突变基因，而II-4同时携带E和e基因。

    （4）若只考虑第18号染色体，则III-6的基因型可能为______。

    （5）若II-4产生RMe型精子的概率是n，则基因R与E之间的交换值为______。

    （6）在酶X表达受阻的下列基因型个体中，注射促黑素细胞激素能缓解甚至治疗严重肥胖的是______（多选）。

    A.EEMMRr B.Ee Mmrr C. Eemmrr D. eeMMrr

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    科目：高中生物 来源：2016年全国普通高等学校招生统一考试生物（江苏卷精编版） 题型：综合题

    镰刀型细胞贫血症（SCD）是一种单基因遗传疾病，下图为20世纪中叶非洲地区HbS基因与疟疾的分布图，基因型为HbSHbS的患者几乎都死于儿童期。请回答下列问题：

    （1）SCD患者血红蛋白的2条β肽链上第6为氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸，而2条α肽链正常。HbS基因携带者（HbAHbS）一对等位基因都能表达，那么其体内一个血红蛋白分子中最多有 条异常肽链，最少有 条异常肽链。

    （2）由图可知，非洲中部HbS基因和疟疾的分布基本吻合。与基因型为HbAHbA的个体相比，HbAHbS个体对疟疾病原体抵抗力较强，因此疟疾疫区比非疫区的 基因频率高。在疫区使用青蒿素治疗疟疾患者后，人群中基因型为 的个体比例上升。

    （3）在疟疾疫区，基因型为HbAHbS个体比HbAHbA和HbSHbS个体死亡率都低，体现了遗传学上的 现象。

    （4）为了调查SCD发病率及其遗传方式，调查方法可分别选择为_____(填序号)。

    ①在人群中随机抽样调查 ②在患者家系中调查

    ③在疟疾疫区人群中随机抽样调查 ④对同卵和异卵双胞胎进行分析对比

    （5）若一对夫妇中男性来自Hbs基因频率为1%~5%的地区，其父母都是携带者；女性来自HbS基因频率为10%~20%的地区，她的妹妹是患者。请预测这对夫妇生下患病男孩的概率为______。

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    9．如图所示，图1为物质出入细胞的示意图，请据图回答：

    （1）如图2中曲线甲、乙分别代表物质进入细胞的两种方式．
    ①曲线甲代表自由扩散，曲线乙中Q点对应时刻细胞不再吸收该物质，此时，限制物质进入细胞的因素是能量供应．
    ②已知某海洋生物的细胞中物质X、物质Y浓度分别为0.60和 0.14，而海水中物质X、物质Y浓度分别为0.29和0.38（浓度单位均为mol/L），由此可知该细胞能主动地吸收（吸收/排出）物质X，可用图1中的a（a、b、c…）表示．
    ③细胞膜水通道、离子通道是普遍存在的．若肾集合管管壁细胞膜上水通道开放，大量水被肾集合管管壁细胞重吸收，则代表此过程中水的流动可用图1中的c（a、b、c…）表示．
    （2）若图1代表甲型H1N1流感病毒感染者的B淋巴细胞的细胞膜，则该细胞能够分泌抗体（蛋白质），该过程被称为胞吐，其依赖于细胞膜的流动性结构特点．

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    16．下列关于基因突变的叙述，不正确的是（　　）
    A．基因突变发生的时期越迟，生物体表现突变的部分就越少
    B．发生在体细胞中的突变，一般是不能传递给后代的
    C．突变就是指基因突变，它包括自然突变和诱发突变
    D．突变的有利和有害不是绝对的，往往取决于生存环境

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    6．某同学研究小家鼠尾巴弯曲和正常、体色鼠色和黑色两对性状遗传时，用四对亲代小鼠进行了大量杂交实验．将每对亲代鼠多次杂交产生的予代的结果统计如下：
    杂交组合亲代子代
    雌性雄性雌性雄性
    1黑色正常尾鼠色弯曲尾鼠色弯曲尾：黑色弯曲尾=1：1鼠色正常尾：黑色正常尾=1：1
    2鼠色正常尾鼠色正常尾鼠色正常尾：黑色正常尾=3：1鼠色正常尾：黑色正常尾=3：1
    3黑色弯曲尾黑色弯曲尾黑色弯曲尾黑色弯曲尾：黑色正常尾=1：1
    4黑色弯曲尾鼠色正常尾鼠色弯曲尾；黑色弯曲尾；鼠色正常尾；黑色正常尾=1：1：1：1鼠色弯曲尾：黑色弯曲尾：鼠色正常尾：黑色正常尾=1：1：1：1
    （1）控制小鼠尾巴上述性状和小鼠体色的基因分别位于X染色体和常染色体上（填染色体类型）．
    （2）若用A-a和B-b分别表示小家鼠上述的尾巴性状和体色性状基因，请写出杂交组合1、2、3亲代鼠的基因型．1bbXaXa、BbXAY；2BbXaXa、BbXaY；3bbXAXa、bbXAY．
    （3）若用组合1亲代中的雄鼠与组合4子代中鼠色弯曲尾雌鼠杂交，则产生鼠色弯曲尾雄鼠的概率是$\frac{3}{16}$．

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    13．有一株高茎豌豆，要鉴定它是纯合子还是杂合子，下列方法中最合理的是（　　）
    A．测交B．杂交C．自交D．正交

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    10．如图是在显微镜下观察到的某细胞内的某些结构，下列判断中正确的是（　　）
    A．这些结构是在光学显微镜下观察到的植物细胞结构
    B．以上七种结构均参与了细胞内生物膜系统的构成
    C．在a内能合成葡萄糖，而在b内能将葡萄糖分解
    D．与基因表达（基因控制蛋白质的合成）有关的结构有a、b、f、g

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    11．下列关于“生物”的叙述，正确的是（　　）
    A．原核生物细胞无线粒体，所以不能进行有氧呼吸
    B．病毒没有细胞结构，所以不是生物
    C．真核生物和原核生物的遗传物质都是DNA
    D．原核生物细胞无叶绿体，所以都不能进行光合作用

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