【题目】芳香烃 X 是一种重要的有机化工原料,其相对分子质量为 92,某课题小组以它为原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。已知:A 是一氯代物,H 是一种功能高分子,链节组成为 C7H5NO。
已知:
回答下列问题:
(1)对于阿司匹林,下列说法正确的是 。
A.是乙酸的同系物
B.能发生酯化反应
C.不能发生加成反应
D.1 mol 阿司匹林最多能消耗2 mol NaOH
(2)H 的结构简式是 ,F→G 的反应类型是 。
(3)写出 C→D 的化学方程式: 。
(4)写出符合下列条件的的同分异构体的结构简式:____________(写出 2 种)。
①属于芳香族化合物,且能发生银镜反应
②核磁共振氢谱图中峰面积之比为 1∶2∶2∶1
③分子中有 2 个羟基
(5)阿司匹林与氢氧化钠溶液在加热条件下反应的化学方程式:_______________。
(6)以 A 为原料可合成,请设计合成路线,要求不超过 4 步(无机试剂任选)。 合成路线的书写格式参照如下示例流程图: 。
【答案】
(1)B。(2);氧化;
(3);
(4)、;
(5);
(6)。
【解析】
试题分析:相对分子质量为92的某芳香烃X是一种重要的有机化工原料,令分子组成为CxHy,则=7…8,所以X应为C7H8,即甲苯(),由烷烃中C原子与H原子关系可知,该烃中C原子数目不能小于7,故该芳香烃X的分子式为C7H8,结构简式为,X与氯气发生取代反应生成A,A转化生成B,B催化氧化生成C,C能与银氨溶液反应生成D,故B含有醇羟基、C含有醛基,故A为,B为,C为,D酸化生成E,故D为,E为.在浓硫酸、加热条件下与浓硝酸发生取代反应生成F,结合反应③的产物可知F为,F转化生成G,由于苯胺容易被氧化,由反应信息Ⅰ、反应信息Ⅱ可知,G为,H是一种功能高分子,链节组成为C7H5NO,与的分子式相比减少1分子H2O,为,通过形成肽键发生缩聚反应得到的高聚物H为 。
(1)阿司匹林的结构为。A.阿司匹林与乙酸的结构部相似,不属于同系物,错误;B.阿司匹林结构中含有羧基,能发生酯化反应,正确;C.阿司匹林结构中含有苯环,能发生加成反应,错误;D.阿司匹林中的酯基水解生成的羧基和酚羟基也能与氢氧化钠反应,1 mol 阿司匹林最多能消耗 3 mol NaOH,错误;故选B。
(2) H的结构简式是,F为,G为,F→G 的反应类型是氧化反应,故答案为:;氧化;
(3) C→D是与银氨溶液发生氧化反应生成,反应方程式为:,故答案为:;
(4)①属于芳香族化合物,且能发生银镜反应,表明含有醛基和苯环;②核磁共振氢谱图中峰面积之比为 1∶2∶2∶1;③分子中有 2 个羟基的的同分异构体的结构简式有、,故答案为:、;
(5) 阿司匹林的结构为。阿司匹林中的酯基水解生成的羧基和酚羟基也能与氢氧化钠反应,1 mol 阿司匹林最多能消耗 3 mol NaOH,反应方程式为,故答案为:;
(6) 在催化剂条件下发生加成反应生成,再在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成,与氯气发生加成反应生成,最后在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成,合成反应流程图为:,故答案为:。
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【题目】有A、B、C三种烃的衍生物,相互转化关系如下:
其中B可发生银镜反应,C跟石灰石反应产生能使澄清石灰水变浑浊的气体。
(1)A、B、C的结构简式和名称依次是______________________________________、________________、_______________。
(2)写出下列反应的化学方程式。
①A→B的化学方程式为:_____________________________________________。
②B→C的化学方程式为:_______________________________________________。
③B→A的化学方程式为:______________________________________________。
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【题目】聚乙烯醇肉桂酸酯(M)可用作光刻工艺中的抗腐蚀涂层,其合成路线如下:
请回答:
(1)A转化成B的反应类型为 ___ _。
(2)C的化学名称为_ __
(3)C转化成D的化学反应方程式为 ___ _。
(4)M中含氧官能团的名称为__ __。
(5)E的结构简式为___ _
(6)H的顺式结构简式为___ _。
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【题目】迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质,其结构如图。下列叙述正确的是( )
A.迷迭香酸属于芳香烃
B.迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应
C.1mol迷迭香酸最多能和9mol氢气发生加成反应
D.1mol迷迭香酸最多能和含5molNaOH的水溶液完全反应
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【题目】某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如下图),以环己醇制备环己烯
(1)制备粗品
将12.5mL环己醇加入试管A中,再加入lml浓硫酸,摇匀后放入碎瓷片,缓慢加热至反应完全,在试管C内得到环己烯粗品。
① A采用水浴加热的优点是 。
② 试管C置于冰水浴中的目的是 。
(2)制备精品
① 环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水,振荡、静置、分层,环己烯在_________层(填上或下),分液后用_________(填字母,单选)洗涤。
a.KMnO4溶液 b.稀H2SO4 c.Na2CO3溶液
②再将环己烯按图装置蒸馏,冷却水从______口进入(填g或f)。蒸馏时要加入生石灰,目的是 。
③ 收集产品时,控制的温度应在________左右,实验制得的环己烯精品质量低于理论产量,可能的原因是 (填字母,单选)。
a.蒸馏时从70℃开始收集产品
b.环己醇实际用量多了
c.制备粗品时环己醇随产品一起蒸出
(3)以下区分环己烯精品和粗品的方法,合理的是______。
a.用酸性高锰酸钾溶液 b.用金属钠 c.测定沸点.
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【题目】
(1)写出C的结构简式 。
(2)反应①类型是 ,已知F的结构中无双键,则F的结构简式为 。
(3)写出B和乙酸发生酯化的化学方程式 。
(4)糖类、油脂、蛋白质均为人类重要的营养物质,下列说法正确的是: 。
A.化合物A与银氨溶液混合后,水浴加热生成银镜,说明A中存在醛基 |
B.油脂是高级脂肪酸和甘油形成的酯类高分子化合物,氨基酸分子中都存在氨基和羧基两种官能团 |
C.将绿豆大小的钠块投入B中,钠块浮于液面上,并有大量气泡产生 |
D.乙酸乙酯制备实验中用饱和碳酸钠溶液收集产物,乙酸乙酯在下层 |
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【题目】“酒是陈的香”,是因为酒在储存过程中生成了有香味的乙酸乙酯。在实验室我们可以用如图所示的装置来制取乙酸乙酯。请回答下列问题:
(1)写出试管a中发生的化学方程式:______________________。
(2)试管b中所盛的溶液为 _____________,其主要作是 , , 。
(3)试管b中的导管要在液面的稍上方,不能插入液面以下,其目的是__________________。
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【题目】金属单质及其化合物常应用于有机物的反应和分析之中,某芳香族化合物A分子式为C8H10O2 ,为测定其结构做如下分析:
(1)为确定羟基的个数, 将1mol A与足量钠反应生成氢气22.4L(标准状况下),说明A分子中含羟基________个。
(2)核磁共振氢谱显示A有3个峰,峰面积之比为1:2:2,该物质的结构简式为______________________。
(3)A在Cu催化下可被氧气氧化生成有机物B,B的相对分子质量比A小4。试写出反应的方程式_________________________________________________。
(4)1mol B与足量银氨溶液充分反应生成有机物C,同时得到银_______克。试写出化学反应方程式_______________________________________________。 (原子量:Ag——108)
(5)有机物F是有机物B的一种同分异构体。1mol F与足量钠反应同样生成氢气22.4L(标准状况下),且F能使氯化铁溶液显紫色。试写出满足此条件的有机物F的结构简式______________________(只写出一种即可)。
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【题目】已知物质A是芳香族化合物,A分子中苯环上有2个取代基(均不含支链),且A的核磁共振氢谱有6个吸收峰,峰面积比为1:1:1:1:2:2,能够与FeCl3溶液发生显色反应。D(C18H16O6)分子中除含2个苯环外还含有1个六元环。它们的转化关系如下:
请回答下列问题:
(1)A中所含的含氧官能团的名称为__________________________。
(2)填写下列反应的反应类型:反应① _____________反应③ _____________ 。
(3)B的结构简式___________,D的结构简式_______________。
(4)A→E的化学方程式为____________________________________________。
(5)符合下列条件的A的同分异构体有_____________种。
①芳香族化合物,苯环上的取代基不超过3个;
②能与FeCl3溶液发生显色反应且不能水解;
③lmol该物质可与4mol[Ag(NH3)2]+发生银镜反应;
④lmol该物质可与5molH2加成。
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