Question

试题答案 练习册答案 在线课程 （16分）    （1）常    隐   （2）aaXBXB或aaXBXb   AAXBY或AaXBY    （3）5/8   1/12   （4）女    （5）0.36% 解析: （1）甲病：Ⅱ—7和Ⅱ—8为患者，其子女III—11为正常（有中生无），为显性遗传病，并且Ⅰ—2为患者，Ⅱ—4为正常（父正女病），不可能是伴X染色体遗传，所以甲病为常染色体显性遗传病。乙病：Ⅱ—3和Ⅱ—4为正常，其子女III—10为患者（无中生有），为隐性遗传病，II—3不携带致病基因，不可能是常染色体遗传，所以乙病为伴X染色体隐性遗传病。 （2）采用分解组合法，先单独推断两种遗传病的相关基因型，最后再组合起来。 （3）对于甲病III—9和III—12婚配（aa× 1/3AA或2/3Aa），子女是正常的概率为：2/3×1/2=1/3,患者的概率为：1-1/3=2/3。对于乙病III—9和III—12婚配（1/2XBXB或1/2aaXBXb× XBY），子女是患者的概率为：1/2×1/4=1/8, 正常的概率为：1-1/8=7/8。子女中只患甲遗传病的概率为2/3×7/8=7/12，子女中只患乙遗传病的概率为1/3×1/8=1/24, 子女中只患甲或乙一种遗传病的概率为7/12+1/24=5/8，同时患两种遗传病的概率为2/3×1/8=1/12. （4）若III—9和一个正常男性婚配，甲病子女全部正常（aa），乙病女儿全部正常，儿子正常和患病的几率均为1/2 ，所以应该生女孩。 （5）乙病在男性中的发病率为6%，说明Xb=6%,那么在女性中的发病率约为XbXb=6%×6%=0.36%。 练习册系列答案 名校课堂系列答案 西城学科专项测试系列答案 小考必做系列答案 小考实战系列答案 小考复习精要系列答案 小考总动员系列答案 小升初必备冲刺48天系列答案 68所名校图书小升初高分夺冠真卷系列答案 伴你成长周周练月月测系列答案 小升初金卷导练系列答案 年级 高中课程 年级 初中课程 高一 高一免费课程推荐！ 初一 初一免费课程推荐！ 高二 高二免费课程推荐！ 初二 初二免费课程推荐！ 高三 高三免费课程推荐！ 初三 初三免费课程推荐！ 更多初中、高中辅导课程推荐,点击进入>> 相关习题 科目：高中生物 来源： 题型：单选题 某同学总结了四点有关减数分裂、染色体、DNA的知识点，其中错误的是 A. 同一个细胞中染色体的数目始终和着丝粒的数目相同 B. 初级精母细胞中染色体的数目正好和DNA分子数目相同 C. 减数第二次分裂后期，细胞中的染色体数等于正常体细胞中的染色体数 D. 次级精母细胞中的DNA分子数目正好和正常体细胞的DNA分子数目相同 查看答案和解析>> 科目：高中生物 来源： 题型：单选题 精子变形时，线粒体集中在尾基部的原因是 A. 释放顶体酶发生透明带反应 B. 产生能量促进精子运动 C. 有利于质基因进入受精卵 D. 受细胞核的挤压形成 查看答案和解析>> 科目：高中生物 来源： 题型：单选题 人类免疫缺陷病毒（HIV）能攻击人的免疫系统，特别是破坏： A. T淋巴细胞 B. 吞噬细胞 C. B淋巴细胞 D. 组织细胞 查看答案和解析>> 科目：高中生物 来源： 题型：单选题 人的肝细胞内含量较多的糖类是 A. 糖元 B. 乳糖 C. 核糖 D. 葡萄糖 查看答案和解析>> 科目：高中生物 来源： 题型：单选题 下列关于突触和兴奋传递的叙述，错误的是 A. 突触前后两个神经元的兴奋是同时发生的 B. 兴奋通过突触时由电信号转化为化学信号，再转化为电信号 C. 构成突触的两个神经元是有间隙的 D. 兴奋在突触处只能单向传递 查看答案和解析>> 同步练习册答案 全品作业本答案 同步测控优化设计答案 长江作业本同步练习册答案 同步导学案课时练答案 仁爱英语同步练习册答案 一课一练创新练习答案 时代新课程答案 新编基础训练答案 能力培养与测试答案 更多练习册答案 百度致信 - 练习册列表 - 试题列表 湖北省互联网违法和不良信息举报平台 | 网上有害信息举报专区 | 电信诈骗举报专区 | 涉历史虚无主义有害信息举报专区 | 涉企侵权举报专区 违法和不良信息举报电话：027-86699610 举报邮箱：58377363@163.com 版权声明：本站所有文章，图片来源于网络，著作权及版权归原作者所有，转载无意侵犯版权，如有侵权，请作者速来函告知，我们将尽快处理，联系qq：3310059649。 ICP备案序号: 沪ICP备07509807号-10 鄂公网安备42018502000812号

Answer 1

（16分）

   （1）常    隐   （2）aaX^BX^B或aaX^BX^b   AAX^BY或AaX^BY

   （3）5/8   1/12   （4）女    （5）0.36%

解析:

（1）甲病：Ⅱ—7和Ⅱ—8为患者，其子女III—11为正常（有中生无），为显性遗传病，并且Ⅰ—2为患者，Ⅱ—4为正常（父正女病），不可能是伴X染色体遗传，所以甲病为常染色体显性遗传病。乙病：Ⅱ—3和Ⅱ—4为正常，其子女III—10为患者（无中生有），为隐性遗传病，II—3不携带致病基因，不可能是常染色体遗传，所以乙病为伴X染色体隐性遗传病。

（2）采用分解组合法，先单独推断两种遗传病的相关基因型，最后再组合起来。

（3）对于甲病III—9和III—12婚配（aa× 1/3AA或2/3Aa），子女是正常的概率为：2/3×1/2=1/3,患者的概率为：1-1/3=2/3。对于乙病III—9和III—12婚配（1/2X^BX^B或1/2aaX^BX^b× X^BY），子女是患者的概率为：1/2×1/4=1/8, 正常的概率为：1-1/8=7/8。子女中只患甲遗传病的概率为2/3×7/8=7/12，子女中只患乙遗传病的概率为1/3×1/8=1/24, 子女中只患甲或乙一种遗传病的概率为7/12+1/24=5/8，同时患两种遗传病的概率为2/3×1/8=1/12.

（4）若III—9和一个正常男性婚配，甲病子女全部正常（aa），乙病女儿全部正常，儿子正常和患病的几率均为1/2 ，所以应该生女孩。

（5）乙病在男性中的发病率为6%，说明X^b=6%,那么在女性中的发病率约为X^bX^b=6%×6%=0.36%。