A. | 甲、乙 | B. | 丁、乙 | C. | 丁、丙 | D. | 甲、丁 |
分析 几种常见的单基因遗传病及其特点:
1、伴X染色体隐性遗传病:如红绿色盲、血友病等,其发病特点:(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遗传,即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙.
2、伴X染色体显性遗传病:如抗维生素D性佝偻病,其发病特点:(1)女患者多于男患者;(2)世代相传.
3、常染色体显性遗传病:如多指、并指、软骨发育不全等,其发病特点:患者多,多代连续得病.
4、常染色体隐性遗传病:如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等,其发病特点:患者少,个别代有患者,一般不连续.
5、伴Y染色体遗传:如人类外耳道多毛症,其特点是:传男不传女.
解答 解:甲图中,父母均正常,但有一个患病的女子,说明甲病是常染色体隐性遗传病;
乙图中,父母均正常,但他们有一个患病的儿子,说明乙病为隐性遗传病,可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴X染色体隐性遗传病;
丙图中,根据该图无法确定丙病的遗传方式,但肯定不是伴X染色体隐性遗传病,否则“女病父子病”;
丁图中,父母均患病,但有一个正常的女儿,说明该病是常染色体显性遗传病.
白化病属于常染色体隐性遗传病,因此肯定不是白化病遗传家系的是丁;红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病,因此可能是红色色盲遗传家系的是乙.
故选:B.
点评 本题结合系谱图,考查人类遗传病,要求考生识记人类遗传病的特点,能利用口诀准确判断图中各家系中遗传病的遗传方式,再准确判断各选项.判定遗传病遗传方式的口诀为:“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”;“有中生无为显性,显性看男病,男病女正非伴性”.
科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 葡萄糖、蛋白质、DNA | B. | 蔗糖、氨基酸、核糖核苷糖 | ||
C. | 葡萄糖、氨基酸、脱氧核苷酸 | D. | 麦芽糖、多肽、核苷糖 |
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
灰身、直毛 | 灰身、分叉毛 | 黑身、直毛 | 黑身、分叉毛 | |
雌蝇 | $\frac{3}{4}$ | 0 | $\frac{1}{4}$ | 0 |
雄蝇 | $\frac{3}{8}$ | $\frac{3}{8}$ | $\frac{1}{8}$ | $\frac{1}{8}$ |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 调节细胞和生物体新陈代谢的重要物质 | |
B. | 生命活动的主要承担者 | |
C. | 细胞和生物体的重要结构物质 | |
D. | 收缩、运输、免疫等生理活动的物质基础 |
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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