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    原核细胞和真核细胞最主要的区别在于

    A．有无核物质 B．有无细胞壁 C．有无核膜 D．有无细胞膜

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    科目：高中生物 来源：2015-2016内蒙古巴彦淖尔一中高二国际班10月生物试卷（解析版） 题型：选择题

    在农作物的育种上，采用的方法有：杂交育种、诱变育种、多倍体育种、单倍体育种，它们的理论依据依次是

    ①基因突变 ②基因互换 ③基因重组 ④染色体变异

    A．③①④④ B．④①②④ C．④④①③ D．④③①④

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    科目：高中生物 来源：2015-016学年甘肃天水太安一中高二上第一次月考生物试卷（解析版） 题型：选择题

    为研究植物A能不能移植到B地生长，某生物学研究性学习小组设计了一个测定植物A细胞液浓度的实验方案，实验结果如下表：

    浓度（mol/L）

    0．15

    0．2

    0．25

    0．3

    质壁分离

    不分离

    刚分离

    显著

    显著

    他们又测定了B地土壤溶液的浓度。为保证植物A移植后能正常生存，该地土壤溶液的浓度应

    A．≥0．2 B．≤0．2 C．≥0．3 D．<0．2

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    科目：高中生物 来源：2015-016学年甘肃天水太安一中高二上第一次月考生物试卷（解析版） 题型：选择题

    下列说法正确的是

    ①细胞中的相关无机盐离子对于维持神经肌肉的兴奋性非常重要

    ②若哺乳动物血液中CA2+的含量过低，则会发生抽搐

    ③Mg2+对于植物光合作用至关重要

    ④Fe3+对人体内结合与运输O2不可缺少

    A．①② B．②③④ C．①③ D．①②③④

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    科目：高中生物 来源：2015-016学年甘肃天水太安一中高二上第一次月考生物试卷（解析版） 题型：选择题

    一个蛋白质分子有二条肽链构成，共有266个氨基酸组成，则这个蛋白质分子至少含有的氨基和羧基数目分别是

    A．264和266 B．265和264 C．264和3 D．2和2

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    5．图为某一遗传病的家系图（该病的基因用A、a表示），请据图分析回答问题：

    （1）该病的致病基因位于常染色体上，属于隐性遗传病．
    （2）5号个体的基因型为aa．
    （3）3号个体为纯合子的概率为$\frac{1}{3}$．
    （4）该遗传病的遗传遵循基因的分离 定律．

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    12．糖原贮积病是由于遗传性糖原代谢障碍，致使糖原在组织内过多沉积而引起的疾病，临床表现为低血糖等症状．如图1为人体糖代谢的部分途径．请分析回答：

    （1）据图1可知，抑制葡萄糖激酶不仅制约糖原的合成，还会制约体内细胞的有氧呼吸和无氧呼吸，使产能减少．
    （2）I型糖原贮积病是6-磷酸葡萄糖酶基因（E）突变所致．血糖浓度低时，正常人体分泌胰高血糖素（激素）增加，使血糖浓度恢复到正常水平；给I型糖原贮积病患者注射该激素不能（填“能”或“不能”）使血糖浓度恢复到正常水平．
    （3）I型糖原贮积病是一种常染色体隐性遗传病，图2为某家族此病遗传情况家系图，在正常人中，杂合子概率为$\frac{1}{150}$．若Ⅱ-3与表现型正常的男性结婚后生育一个孩子，则患病概率约为$\frac{1}{900}$．
    （4）某新型糖原贮积病是由于磷酸酶基因（D）突变引起．经过家系调查绘出的家系遗传图与图2一致．研究者合成了两种探针，能分别与正常基因和突变基因相应的DNA序列互补．此探针在一定的杂交和洗脱条件下，只要有一个碱基不匹配，就不能形成稳定的杂交链而被洗脱．利用探针对该新型糖原贮积病家系进行检测，过程和结果如图3所示．

    ①体外扩增DNA时，解链的方法是高温变性．
    ②结合图2和图3分析：该新型糖原贮积病的遗传方式为X染色体隐性遗传病，做出此判断依据是该家系中②Ⅰ-1Ⅰ-2Ⅱ-5个体DNA杂交检测的结果，其中I-1个体的基因型是XDXd．
    ③假如Ⅲ-1和男性患者结婚，生育的孩子患新型糖原贮积病的概率是$\frac{1}{8}$．

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    7．某研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查．在调查中发现甲种遗传病（简称甲病）发病率较高，往往是代代相传，乙种遗传病（简称乙病）的发病率较低．下表是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表（甲、乙病均由核基因控制）．请分析回答：
    表现型
    人数
    性别    		有甲病、无乙病无甲病、有乙病有甲病、有乙病无甲病、无乙病
    男性27925074 464
    女性2811634 700
    （1）若要了解甲病和乙病的发病情况，应在人群中随机抽样调查并计算发病率．
    （2）控制甲病的基因最可能位于常染色体上，控制乙病的基因最可能位于X染色体上．
    （3）假设被调查群体中患甲病的纯合子为200人，则其中显性基因（A）的基因频率是3.85%．
    （4）图是该小组的同学在调查中发现的甲病，Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅲ-1患病 （基因为A、a）、乙病Ⅱ-5、Ⅲ-3患病（基因为B、b）的家庭系谱图．请据图回答：

    ①Ⅲ-2的基因型是aaXBXB或aaXBXb．
    ②如果Ⅳ-6是男孩，则该男孩同时患甲病和乙病的概率为$\frac{1}{8}$．
    ③如果Ⅳ-6是女孩，且为乙病的患者，说明Ⅲ-1在有性生殖产生配子的过程中发生了基因突变．
    ④现需要从第Ⅲ代个体中取样（血液、毛发等）获得乙病致病基因，一定可以提供样本的个体为Ⅲ3、Ⅲ4．

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    7．如图是某种单基因遗传病的遗传系谱图（等位基因用A和a表示），请据图分析回答：
    （1）该遗传病的遗传方式为常染色体或X染色体上的隐性遗传病．
    （2）Ⅲ3的基因型为AA或Aa或XAXA或XAXa．
    （3）若Ⅱ4不携带相关致病基因，则Ⅲ3与一个表现正常的男人婚配，生出患病男孩的概率为$\frac{1}{8}$．
    （4）若Ⅱ4携带相关致病基因，已知当地每400个表现正常人中就有1人是携带者，则Ⅲ3与当地一个表现正常的人婚配，生出患病孩子的概率是$\frac{1}{2400}$．

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