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14.如图是一个家系中甲、乙两种疾病的遗传系谱图.已知这两种疾病分别受一对等位基因控制,并且控制这两种疾病的基因位于不同对的同源染色体上.下列相关叙述错误的是(  )
A.甲、乙两病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和常染色体显性遗传
B.若II1染色体组成为XXY,那么产生异常生殖细胞的可能是其父亲或者母亲
C.若II3与II4结婚,生出一个正常男孩的概率为$\frac{8}{27}$
D.若I3和I4再生一个孩子,则该孩子两病兼患的概率为$\frac{3}{36}$

分析 分析系谱图:Ⅰ1和Ⅰ2都不患甲病,但他们有一个患有甲病的女儿,即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明甲病为常染色体隐性遗传病(相关基因用A、a表示);Ⅰ3和Ⅰ4都患有乙病,但他们有一个正常的女儿,即“有中生无为显性,显性看男病,男病女正非伴性”,说明乙病为常染色体显性遗传病(相关基因用B、b表示).

解答 解:A、由以上分析可知,甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为常染色体显性遗传病,A正确;
B、若II1染色体组成为XXY,那么产生异常生殖细胞的可能是其父亲或者母亲,B正确;
C、II3的基因型及概率为$\frac{1}{3}$AAbb、$\frac{2}{3}$Aabb,II4的基因型及概率为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa、$\frac{1}{3}$BB、$\frac{2}{3}$Bb,他们婚配后生出一个正常男孩的概率为(1-$\frac{2}{3}×\frac{2}{3}×\frac{1}{4}$)×($\frac{2}{3}×\frac{1}{2}$)×$\frac{1}{2}$=$\frac{4}{27}$,C错误;
D、I3和I4的基因型均为AaBb,他们生两病兼患的概率为$\frac{1}{4}×\frac{3}{4}=\frac{3}{16}$,D错误.
故选:CD.

点评 本题结合系谱图,考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点,能根据系谱图准确判断这两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型,并能熟练运用逐对分析法进行相关概率的计算,属于考纲理解和应用层次的考查.

练习册系列答案
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科目:高中生物 来源:2015-016学年甘肃天水太安一中高二上第一次月考生物试卷(解析版) 题型:选择题

关于细胞结构与功能关系的描述中,错误的是

A.细胞质基质不能为细胞代谢提供能量

B.细胞膜上的糖蛋白与细胞表面的识别有关

C.细胞核是细胞代谢和遗传的控制中心

D.细胞若失去结构的完整性将大大缩短其寿命

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

6.科学家在进行遗传病凋查时发现,某山村一男性患一种单基因遗传病.该男性的祖父、祖母、父亲都患该病,他的两位姑姑中有一位患该病,该患病姑姑婚后生了一个患病的女儿.家庭中其他成员都正常,请分析回答:
(1)若要调查该遗传病的发病率,调查对象是,方法应是人群中随机调查计算;若要推断该遗传病的遗传方式,应该在患者家系中进行.经过分析可知,该遗传病属于常染色体显性遗传病.
(2)请根据题意在方框中绘制出该家庭三代遗传系谱图.

(3)该男性的基因型与其患病表妹基因型相同的概率是100%.若该男性与表现型正常、但其父亲为色盲的女性婚配,预计生一个只患一种病的男孩的概率是$\frac{1}{4}$.
(4)如果某个体的基因型是AabbccDdeeFF,基因a至f在染色体上依次分布在1到6的位置.下列属于基因结构改变的变异是D.

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

2.人的正常与白化病受A和a控制,正常与镰刀型贫血症受基因B和b控制,两对基因分别位于常染色体上假设白化病基因与相对应的正常基因相比,白化基因缺失了一个限制酶的切点.图一表示某家族遗传系谱图,图二表示甲、乙、丙3人白化基因或相对应正常基因的核酸分子杂交诊断结果示意图.据图回答下列问题.

(1)由图二可以判断出乙和丙的基因型分别是AA、aa.
(2)已知对③、④进行核酸分子杂交诊断,其电泳结果都与甲的相同.⑥的基因型可能是AaBB、AaBb,⑨是正常的可能性为$\frac{20}{27}$.
(3)如果要通过产前诊断确定⑨是否患有猫叫综合征,常用的有效方法是羊水检查.
(4)假设镰刀型细胞贫血症的致病基因b位于X染色体上,则图一中一定是杂合子的个体是②④.
(5)若⑥和⑦婚配,生了一个染色体组成为XXY的色盲男孩,则色盲基因来源于第 I代④号个体,分析产生此现象的原因⑦在减数第二次分裂后期,带有色盲基因的两条X染色体移向同一极.

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

9.图1为某家系的遗传系谱,其中甲病(基因用A、a表示)、乙病(基因用B、b表示)是两种单基因遗传病,请分析并回答相观问题.

(1)甲病的遗传方式是常染色体显性遗传,若Ⅱ4携带乙病致基因,则Ⅱ2的基因型为AaBB或AaBb.
(2)在一次核泄漏事故中受到核辐射,其睾丸中约4%的精原细胞在分裂过程中出现异常,即图2中③号染色体着丝点不能分裂,而其他染色体(如①②④都能正常分配,则图2所示的细胞为次级精母 细胞,该男性产生的异常配子占总配子数的2%.
(3)C和c是另一对等位基因.为了研究A、a与C、c的位置关系,遗传学家对若干基因型为AaCc和MCC个体婚配的众多后代的基因型进行了分析.结果发现这些后代的基因型只有AaCC和AACc两种.据此,可以判断这两对基因遗传不符合(填符合成不符合)自由组合定律,其理由是因基因AaCc个体只产生了Ac、aC两种类型配子,不符合自由组合定律.

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

19.遗传病是威胁人类健康的一个重要因素.某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查,请根据调查结果分析回答下列问题:
祖父祖母外祖父外祖母父亲母亲姐姐弟弟女性患者
(表格中“√”代表乳光牙患者)
(1)遗传性乳光牙是一种单基因遗传病,小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员情况进行调查后,记录如上表:
①根据上表绘制遗传系谱图.

②该病的遗传方式是常染色体显性遗传,该女性患者的基因型是AA或Aa(用A和a表示这对等位基因),若她与一个正常男性结婚后,生下一个正常男孩的可能性是$\frac{1}{6}$.
③同学们进一步查阅相关资料得知,遗传性乳光牙是由于正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变,引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的,已知谷氨酰胺的密码子(CAA、CAG),终止密码子(UAA、UAG、UGA),那么,该病基因发生突变的情况是G--C突变成A--T.
(2)为有效预防遗传病的发生,可采取的主要措施是适龄生育和产前胎儿细胞的染色体分析.(写两种)
(3)调查研究表明,人类的大多数疾病都可能与人类的遗传基因有关,据此有的同学提出:“人类所有的病都是基因病”,请你利用所学知识从反面对此作出评价:人类的疾病并不都是由基因的缺陷或改变引起的,也可能是内外环境因素造成的.

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

6.甜豌豆的紫花对白花是一对相对性状,由非同源染色体上的两对基因共同控制,只有当同时存在两个显性基因A和B时,花中的紫色素才能合成.下列说法中正确的是(  )
A.白花甜豌豆杂交,后代不可能出现紫花甜豌豆
B.紫花甜豌豆的基因型有3种
C.AaBb的紫花甜豌豆自交,后代中紫花和白花甜豌豆之比为9:7
D.生物的基因都位于染色体上

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

3.基因型为YyRr、yyRr的两个体杂交时,雌雄配子的结合方式有(  )
A.2 种B.4 种C.8 种D.16 种

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

3.人类的性别可由精子类型决定,这是因为它含有(  )
A.X染色体B.一条X染色体和一条Y染色体
C.Y染色体D.一条X染色体或一条Y染色体

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