人的正常与白化病受基因A和a控制，正常与镰刀型细胞贫血症受基因B和b控制，两对基因分别位于两对常染色体上，假设白化病基因与相对应的正常基因相比，白化基因缺失了一个限制酶的切点。图一表示某家族遗传系谱图，图二表示甲、乙、丙3人白化基因或相对应正常基因的核酸分子杂交诊断结果示意图。已知对③、④进行核酸分子杂交诊断，其电泳结果都与甲的相同。据图判断下列叙述错误的是
A．由图二可以判断出甲是白化基因的携带者
B．⑨患白化病的可能性为1／6
C．检测某人是否带有白化基因必须使用的酶是限制酶
D．通过羊水检查无法确定⑨是否患有猫叫综合征
挑战100单元检测试卷系列答案科目：高中生物 来源： 题型：
下列是基因工程的有关问题，请回答：
（1）限制性核酸内切酶可以识别双链DNA分子中的特定核苷酸序列，并可以使每条链中特定部位的两个核苷酸之间的 （填化学键名称）断裂，形成的末端总体可分为两种类型，分别是 。
（2）目的基因和运载体重组时需要的工具酶是 ，和限制性核酸内切酶相比，它对所重组的DNA两端碱基序列 （有或无）专一性要求。
（3）图l表示构建表达载体时的某种质粒与目的基因。已知限制酶I的识别序列和切点是—G↓GATCC—，限制酶II的识别序列和切点是—↓GATC—。
分析可知，最好选择限制酶 切割质粒，限制酶 切割目的基因所在的DNA，这样做的好处分别是 、_ 。
（4）人的肤色正常与白化病受常染色体上基因A和a控制。若白化病型因与相对应的正常基因相比，白化病基因缺失了一个限制酶的切点，甲、乙、丙3人白化基因或相对应正常基因酶切后的电泳结果如图2。
由图2可以判断出，乙和丙的基因型分别是 、 。如果甲与丙婚配，后代患病的概率为_ ___。
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科目：高中生物 来源：2011届河南省普通高中毕业班高考适应性测试试卷（理综）生物部分 题型：综合题
下列是基因工程的有关问题，请回答：
（1）限制性核酸内切酶可以识别双链DNA分子中的特定核苷酸序列，并可以使每条链中特定部位的两个核苷酸之间的 （填化学键名称）断裂，形成的末端总体可分为两种类型，分别是 。
（2）目的基因和运载体重组时需要的工具酶是 ，和限制性核酸内切酶相比，它对所重组的DNA两端碱基序列 （有或无）专一性要求。
（3）图l表示构建表达载体时的某种质粒与目的基因。已知限制酶I的识别序列和切点是—G↓GATCC—，限制酶II的识别序列和切点是—↓GATC—。
分析可知，最好选择限制酶 切割质粒，限制酶 切割目的基因所在的DNA，这样做的好处分别是 、_ 。
（4）人的肤色正常与白化病受常染色体上基因A和a控制。若白化病型因与相对应的正常基因相比，白化病基因缺失了一个限制酶的切点，甲、乙、丙3人白化基因或相对应正常基因酶切后的电泳结果如图2。
由图2可以判断出，乙和丙的基因型分别是 、 。如果甲与丙婚配，后代患病的概率为_ ___。
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科目：高中生物 来源：2010-2011学年河南省毕业班高考适应性测试试卷（理综）生物部分 题型：综合题
下列是基因工程的有关问题，请回答：
（1）限制性核酸内切酶可以识别双链DNA分子中的特定核苷酸序列，并可以使每条链中特定部位的两个核苷酸之间的 （填化学键名称）断裂，形成的末端总体可分为两种类型，分别是 。
（2）目的基因和运载体重组时需要的工具酶是 ，和限制性核酸内切酶相比，它对所重组的DNA两端碱基序列 （有或无）专一性要求。
（3）图l表示构建表达载体时的某种质粒与目的基因。已知限制酶I的识别序列和切点是—G↓GATCC—，限制酶II的识别序列和切点是—↓GATC—。
分析可知，最好选择限制酶 切割质粒，限制酶 切割目的基因所在的DNA，这样做的好处分别是 、_ 。
（4）人的肤色正常与白化病受常染色体上基因A和a控制。若白化病型因与相对应的正常基因相比，白化病基因缺失了一个限制酶的切点，甲、乙、丙3人白化基因或相对应正常基因酶切后的电泳结果如图2。
由图2可以判断出，乙和丙的基因型分别是 、 。如果甲与丙婚配，后代患病的概率为_ ___。
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