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    8．如图为人类某种遗传病的家系图，图中深颜色个体表示患者．已知相关基因位于染色体上，且在XY染色体的同源区段上无相关基因．在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，请回答：
    （1）如果该遗传病仅由一对等位基因控制，当基因位于X染色体上时，我们能肯定该致病基因为显（显/隐）性遗传．否则，必须Ⅱ代2号个体为患者，才能确定该遗传病为常染色体显性遗传，这种情况下，基因型一定为杂合子的女性个体有Ⅰ2、Ⅱ1．
    （2）如果该遗传病由两对等位基因（A和a，B和b）控制，遵循基因自由组合定律，隐性纯合个体才能表现正常．若两对等位基因均位于常染色体上，则Ⅰ2 的基因型有3种可能．若Ⅰ2的基因型为AaXBXb，则Ⅱ4 的基因型可能为AaXBY、AaXbY、aaXBY．

    分析 分析遗传系谱图可知，该病在家系中代代有患者，且患者男女都有，女患者的后代既有儿子，也有女儿，男正常后代的既有患病的女儿，也有正常的女儿，因此该病可能是显性遗传病，也可能是隐性遗传病，致病基因可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上．

    解答 解：（1）如果该遗传病仅由一对等位基因控制，若基因位于常染色体上，则可能是隐性遗传病，也可能是显性遗传病，如果基因位于X染色体上，由于女患者的儿子既有正常个体，也有患病个体，因此一定是显性遗传病；如果是常染色体显性遗传病，则Ⅱ（Ⅰ）-2个体必须是患者，则图中一定为杂合子的女性个体有Ⅰ2、Ⅱ1．
    （2）如果该遗传病由两对等位基因（A和a，B和b）控制，遵循基因自由组合定律，隐性纯合个体才能表现正常，两对等位基因均位于常染色体上，则正常的基因型为aabb，Ⅰ2 的是患者，且有正常后代，因此基因型可知是AaBb、Aabb、aaBb三种；若Ⅰ2的基因型为AaXBXb，Ⅱ4 的基因型可能为AaXBY、AaXbY、aaXBY．
    故答案为：
    （1）X   显   2Ⅰ2、Ⅱ1 
    （2）3    AaXBY、AaXbY、aaXBY

    点评 本题的知识点是根据遗传系谱图判断遗传病的类型和致病基因的位置，旨在考查学生理解人类遗传病的类型和特点、基因的分离定律和自由组合定律的实质，并根据相关知识结合遗传系谱图进行推理、判断并获取结论的能力．

    练习册系列答案
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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    1．用35S标记的T2噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，经过短时间的保温、搅拌、离心后发现放射性主要分布在上清液中，沉淀物的放射性很低，对于沉淀物中还含有少量的放射性的正确解释是（　　）
    A．少量含有放射性35S的蛋白质进入大肠杆菌内
    B．离心速度太快，较重的T2噬菌体有部分留在沉淀物中
    C．T2噬菌体的DNA分子上含有少量的35S
    D．经搅拌与离心后还有少量含有35S的T2噬菌体吸附在大肠杆菌上

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    19．正常人的体细胞中含有23对同源染色体，分别编号为1号～23号，在人类的遗传病中，有一种叫21三体综合征，也叫先天性愚型，是一种常见的染色体异常遗传病，表现为智力低下，身体发育缓慢．患儿常表现出特殊的面容：眼间距宽，外眼角上斜，口常半张，舌常伸出口外，所以又叫做伸舌样痴呆．对患者染色体进行检查，发现患者比正常人多了一条21号染色体．
    （1）正常人产生的配子中染色体的组合类型共有223种，从理论上分析，一对夫妇所生的两个孩子（非同卵双胞胎）所含染色体组成完全相同的概率是$\frac{1}{2}$46．
    （2）请从减数分裂和受精作用的角度完善21三体综合征患者产生的可能原因．有以下几种情况：
    ①异常精子（24条）和正常卵细胞（23条）结合形成的：

    ②正常精子（23条）和异常卵细胞（24条）结合形成的：异常卵细胞形成原因同上．
    （3）若一个正常人与一个21三体综合征患者婚配，他们的后代发病率是$\frac{1}{2}$，原因是患者产生的配子一半正常（23条），一半异常（24条）．

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    16．基因治疗是指（　　）
    A．对有缺陷的细胞进行修复，从而使其恢复正常
    B．运用人工诱变的方法，使有基因缺陷的细胞突变回复正常
    C．把健康的外源基因导入有基因缺陷的细胞中表达
    D．运用基因工程技术，把有缺陷的基因切除

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    3．人体内衰老的红细胞具有下列哪些特征？（　　）
    ①水分减少，细胞萎缩  ②新陈代谢的速率减慢   ③某些酶的活性降低  ④呼吸速率上升  
    ⑤色素积累增多       ⑥细胞的呼吸速率减慢   ⑦细胞核体积增大    ⑧细胞膜的通透性改变．
    A．①②③④⑥B．①②③⑤⑥⑦⑧C．①②③⑤⑥⑧D．①②③④⑤⑧

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    13．用纯种的高秆（D）抗锈病（T）小麦和矮秆（d）易染锈病（t）小麦品种作亲本培育矮秆抗锈病小麦品种，其过程是：
    高杆抗锈病×矮杆易染锈病$\stackrel{A}{→}$F1$\stackrel{B}{→}$配子$\stackrel{C}{→}$幼苗$\stackrel{D}{→}$理想品种
    （1）F1的基因型是DdTt．
    （2）利用配子培养成理想品种的育种方式叫做单倍体育种．此育种方式的优点是能够明显缩短育种年限．
    （3）经C过程培育的幼苗基因型有4种．
    （4）完成过程D常用的药物是秋水仙素．

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    20．如图为某同学“饥寒交迫”时体内的一些生理变化过程示意图（A～D为器官或细胞，①～④为激素）．结合所学知识，回答下列问题：

    （1）人体的体温调节中枢位于下丘脑，兴奋在传入神经纤维上以电信号形式传导，在神经元之间完成信号传递的物质是神经递质．产生冷觉的A是大脑皮层．
    （2）激素④的主要靶器官（细胞）是肝脏细胞，与其在血糖调节方面相互拮抗的激素是胰岛素．
    （3）相同饮水量的情况下，体内抗利尿激素减少导致冬天的尿液比夏天多．
    （4）当激素③以B为靶细胞时．体现了激素的反馈调节，③对B的作用效应有抑制垂体产生促甲状腺激素、提高细胞代谢速率．

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    A．颗粒物如硅尘入肺可能会导致巨噬细胞的溶酶体膜破裂，释放水解酶破坏细胞结构
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    D．PM2.5含量过高是由于生态系统的自我调节能力具有一定的限度

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    科目：高中生物 来源：2016届天津市六校高三上学期期末联考生物试卷（解析版） 题型：选择题

    图甲表示果蝇卵原细胞中的一对同源染色体,图乙表示该卵原细胞形成的一个卵细胞中的一条染色体,两图中的字母均表示对应位置上的基因。下列相关叙述中正确的是

    A．基因D、d控制的是同一性状的不同表现类型

    B．图乙卵细胞在形成过程中一定发生了基因突变

    C．图甲所示的同源染色体上只有三对等位基因

    D．图中的非等位基因在减数分裂中发生了自由组合

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