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    12．图1为某家族的遗传系谱图，甲病基因用D或d表示，乙病基因用E或e表示，其中有一种病的基因位于X染色体上；3号是纯合体的概率是$\frac{1}{6}$．请分析并回答问题：

    （1）甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传，5号基因型是ddXEXE或ddXEXe．
    （2）Ⅲ7号只为甲病患者的可能性是$\frac{5}{36}$．
    （3）若7号为两病都没患的男性，但他又在一次核泄漏世故中受到核辐射，其睾丸中约6%的精原细胞在分裂过程中出现异常，标号为③的一条染色体着丝点不能分裂，其他染色体正常分裂．图2细胞为次级精母细胞细胞；该男性的不正常配子占3%%．

    分析 分析遗传图解：1号和2号正常，生患甲病的女儿5号，故甲病属于常染色体隐性遗传病；生有患乙病的6号，故乙病也是隐性遗传病，又甲、乙其中有一种病的基因位于X染色体上，故乙病属于伴X染色体隐性遗传病，据此作答．

    解答 解：（1）根据题意和图示分析可知：5号个体为患甲病的女性，而其父母都不患甲病，所以甲病只能是常染色体隐性遗传病．又由于有一种病的基因位于X性染色体上，所以6号所患的病为伴X隐性遗传病．因此，5号基因型是ddXEXE或ddXEXe．
    （2）因为3号是纯合体的概率是$\frac{1}{6}$，所以为Dd的几率是$\frac{5}{6}$．又4号为Dd的几率是$\frac{2}{3}$，所以7号为甲病患者的可能性是$\frac{5}{6}$×$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{5}{36}$．
    （3）图2细胞正在进行着丝点分裂，说明处于减数第二次分裂后期．因此该细胞为次级精母细胞．由于一个精原细胞能产生2个次级精母细胞，4个精细胞，所以6%的精原细胞在分裂过程中出现异常，会产生3%的异常次级精母细胞．因此该男性的不正常配子占3%．
    故答案为：
    （1）常染色体隐    ddXEXE或ddXEXe
    （2）$\frac{5}{36}$
    （3）次级精母细胞   3%

    点评 本题结合系谱图，考查人类遗传病及伴性遗传，要求考生识记人类遗传病的特点，能利用口诀，根据系谱图判断遗传病的遗传方式，进而判断相应个体的基因型；同时能利用逐对分析法进行简单的概率计算．

    练习册系列答案
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    D．甲病是伴性遗传病，乙病是常染色体基因控制的遗传病

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