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8.如图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,图2是一个家族中该病的遗传系谱图(控制蕋因为B与b),请据图冋答(己知谷氨酸的密码子是GAA、GAG).

(1)图中①过程发生的时间细胞分裂间期.
(2)a链碱基组成为CAT,β链碱基组成为GUA.
(3)镰刀型细胞贫血症的致病基因位于常染色体上,属于隐性遗传病.
(4)若图中正常基因片段中CTT突变为CTC,由此控制的生物性状是否能发生改变?不改变为什么?因为突变前后的密码子所决定的氨基酸相同,所以生物性状不变.

分析 图示1中看出,由于基因发生突变,导致密码子改变,所翻译的氨基酸改变,导致产生异常的血红蛋白.
图2中系谱图可以看出,“无中生有为隐性”,该病为隐性遗传病,又由于“隐性看女病,女病男正非伴性”确定,该病为常染色体隐性遗传病,由此判断各个体的基因型.

解答 解:(1)据图1分析,①表示DNA自我复制,时间是有丝分裂间期和减数第一次分裂间期,场所是细胞核.
(2)根据碱基互补配对原则,DNA的一条链为GTA,因此α链碱基组成为CAT,β链为α链转录形成的mRNA,因此其碱基组成为GUA.
(3)图2中,表现正常的3和4生了个患病的9号,因此该病为隐性遗传病,由于“隐性看女病,女病男正非伴性”,由此确定镰刀型细胞贫血症的致病基因位于常染色体上,属于隐性遗传.
(4)当基因中的CTT突变成CTC,转录的信使RNA上的密码子由GAA变成GAG,但由此两个密码子决定的氨基酸均为谷氨酸,所以生物的性状不变.
故答案为:
(1)细胞分裂间期(或有丝分裂的间期和减数第一次分裂的间期)
(2)CAT   GUA  
(3)常    隐
(4)不改变   因为突变前后的密码子所决定的氨基酸相同,所以生物性状不变

点评 本题考查了基因表达、系谱图的分析、基因分离组合定律的应用、基因突变等知识,要求考生具有一定的判断推理能力.

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