Question

如图为某族甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症。据图分析下列叙述正确的是

A．Ⅱ6的基因型为BbXAXa

B．Ⅱ7和Ⅱ8如果生男孩，则表现完全正常

C．甲病为常染色体隐性遗传，乙病为红绿色盲症

D．Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代发病率高达2/3

 

Answer 1

C

【解析】

试题分析：根据5和6号正常生出患病的女儿10号可知，甲病属于常染色体隐性遗传病，因此乙病属于红绿色盲（伴X染色体隐性遗传病），故C正确；对于甲病而言，6号正常，但有患病的孩子，说明控制甲病的基因型是Aa，6号没有乙病，但有一个患色盲的父亲，因此6号中控制乙病的基因型是XBXb，即Ⅱ6的基因型为AaXBXb，故A错误；根据系谱图可知，7号的基因型是AaXbY，8号的基因型是AaXBXb，二者生一个男孩，患病的概率为3/4×1/2＝3/8，故B错误；11号的基因型是1/3AAXBY或2/3AaXBY，12号基因型1/3AAXBXb或2/3AaXBXb，甲病正常的概率为（1－2/3×2/3×1/4），乙病正常的概率为3/4，因此正常的孩子概率为2/3，所以发病率为1—2/3=1/3，故D错误。

考点：本题主要考查遗传方式的判断，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系和识图、图文转化的能力。