Question

如图为某种单基因遗传病的遗传系谱图．请分析回答下列问题：
（1）可排除该病遗传方式为常染色体上显性遗传的关键性个体有

 

．
（2）若8号个体患病，则进一步可排除

 

遗传．
（3）若该病是由常染色体上隐性基因控制，且人群中每1600人中有一个患者．8号和10号婚配生一个患病孩子的概率为

 

；若8号和该地区一正常男性结婚，生一个患病女孩的几率为

 

．
（4）若图中的2、6、7、9皆患白化病和红绿色盲两种遗传病，则8号和10号婚配生一个只患白化病或色盲一种遗传病孩子的概率为

 

；生一个既患白化病又患色盲儿子的概率为

 

．

Answer 1

考点：常见的人类遗传病

专题：

分析：本题以遗传病系谱图为背景综合考查了遗传定律的基础知识--包括遗传病的遗传方式、性状的显隐性关系、个体基因型的判断与概率的计算等．
与遗传系谱图相关的题目中，通常设置以下几类问题即遗传病的遗传的方式、性状的显隐性关系、某个体的基因型以及相应的概率计算．在解答这类题目时要注意解答问题的顺序，通常要先要根据亲代与子代的性状表现先来断定性状的显隐性关系与基因的遗传方式即判断相关的基因是否存在于染色体上以及哪种染色体上，然后再判断某个体的基因型并计算相应的概率．

解答： 解：（1）根据“无中生有为隐”，该系谱图中父母亲3和4健康，生了个患病的7可知，改变一定为隐性遗传病．因此可排除该病遗传方式为常染色体上显性遗传的关键性个体有3、4、7（或7）．
（2）若8号个体患病，则进一步可排除X染色体上隐性遗传．
（3）若该病是由常染色体上隐性基因控制，且人群中每1600人中有一个患者．设正常基因为A，致病基因为a，则患者aa=

1

1600

，a=

1

40

，A=

39

40

，8号基因型为

1

3

AA、

2

3

Aa，10号基因型为Aa．8号和10号婚配生一个患病孩子的概率为

1

4

×

2

3

=

1

6

．该地区一正常男性基因型为AA或Aa，其中AA=

39

40

×

39

40

=

1521

1600

，Aa=2×

39

40

×

1

40

=

78

1600

，故Aa的几率为

1

41

，若8号（

1

3

AA、

2

3

Aa）和该地区一正常男性（

1

41

Aa）结婚，生一个患病女孩的几率为

1

4

×

2

3

×

1

41

=

1

246

．
（4）设白化病的正常基因为A，致病基因为a，红绿色盲的正常基因为B，致病基因为b，若图中的2、6、7、9皆患白化病和红绿色盲两种遗传病，则8号基因型为

1

3

AA、

2

3

Aa，

1

2

X^BX^B、

1

2

X^BX^b，10号基因型为AaX^BY，8号和10号婚配生一个患白化病孩子的概率为

1

4

×

2

3

=

1

6

，生一个患色盲孩子的概率为

1

2

×

1

2

×

1

2

=

1

8

，所以生一个只换一种遗传病孩子的概率为=

1

6

×

7

8

+

5

6

×

1

8

=

1

4

，生一个既患白化病又患色盲儿子的概率为

1

6

×

1

8

=

1

48

．
故答案为：
（1）3、4、7（或7）
（2）X染色体上隐性
（3）

1

6

          

1

246

（4）

1

4

         

1

48

点评：本题主要考查学生对知识的记忆和理解能力．遗传病的监测和预防的手段主要包括遗传咨询和产前诊断．产前诊断是指在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等手段，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病．