A. | 甲病是常染色体,乙病是伴X染色体隐性遗传 | |
B. | Ⅱ-3的致病基因不都来自于Ⅰ-2 | |
C. | Ⅱ-2有一种基因型,Ⅲ-8基因型有四种可能 | |
D. | 若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚,生育一患两种病孩子的概率是$\frac{5}{6}$ |
分析 分析系谱图:Ⅱ4和Ⅱ5都患有甲病,但他们有一个正常的女儿(Ⅲ7),即“有中生无为显性,显性看男病,男病女正非伴性”,说明甲病是常染色体显性遗传病;Ⅱ4和Ⅱ5都无乙病,但他们有患乙病的儿子,即“无中生有为隐性”,说明乙病是隐性遗传病,又已知甲和乙中有一种是伴性遗传病,因此乙病为伴X染色体隐性遗传病.
解答 解:A、由以上分析可知,甲为常染色体显性遗传病,乙为伴X染色体隐性遗传病,A正确;
B、Ⅱ-3甲病的致病基因来自于Ⅰ-2,乙病的遗传方式是伴X的致病基因来自于Ⅰ-1,B正确;
C、假设甲病为的致病基因为A,乙病的致病基因为b,Ⅱ-2的基因型为aaXBXb,Ⅲ-8的基因型为AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb,C正确;
D、Ⅲ-4的基因型为AaXBXb,Ⅲ5的基因型为$\frac{1}{3}$AAXbY、$\frac{2}{3}$AaXbY,所以后代换两种病的概率是:患甲病的概率是1-$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{5}{6}$,患乙病的概率是$\frac{1}{2}$,所以患两种病的概率是$\frac{5}{6}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{5}{12}$,D错误.
故选:D.
点评 本题结合系谱图,考查人类遗传病,要求考生掌握人类遗传病的类型及特点,能根据系谱图和题干信息“一种是伴性遗传病”判断甲和乙两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型,再运用逐对分析法进行相关概率的计算,属于考纲理解和应用层次的考查.
科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 由图可知DNA分子的解旋只发生在c时期 | |
B. | 将3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸注入该细胞, 可测得e期细胞核放射性最强 | |
C. | c期细胞中一条染色体(质)上有2个DNA分子 | |
D. | 分裂期 mRNA减少的原因是由于 DNA分子的复制受到抑制 |
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 2红:1蓝 | B. | 2紫:1红 | C. | 1红:1紫 | D. | 3紫:1蓝 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 观察线粒体时可用榕树叶肉细胞代替口腔上皮细胞 | |
B. | 植物细胞的吸水和失水实验,可用摄子撕取洋葱磷片叶外表皮 | |
C. | 观察根尖分生组织细胞的有丝分裂,剪取洋葱根尖0.5cm-1cm在室温下解离 | |
D. | 观察蛙的皮肤上皮细胞,可用摄子撕取活蛙的上皮膜 |
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