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【题目】Bar基因存在于青麻、黑麦草等生物体内,其编码的酶可使除草剂草丁膦失去毒害作用。培育转Bar基因大豆,对于控制豆田杂草有重要意义。为了把Bar基因导人大豆细胞,需将Bar基因插入pUcl8质粒中构建中间表达载体,然后与Ti质粒重组为重组表达载体系统。如图为pUcl8质粒的结构示意图,回答下列问题:

1)不能利用黑麦草与大豆进行有性杂交的方法让大豆获得Bar基因,原因是_______________

2)构建中间表达载体时,为了便于筛选出含有Bar基因的重组质粒,需将Br基因插入到pUcl8质粒的______中形成重组质粒并导入大肠杆菌,然后在添加______的培养基上培养大肠杆菌,菌落呈白色的即为含中间表达载体的大肠杆菌。

3)中间表达载体需插入到Ti质粒的T-DNA中,原因是_______________

4)可通过______法直接将重组表达载体导入大豆细胞的原生质体。导入Bar基因的原生质体需__________________成为完整的植物细胞,经脱分化形成______,再进一步分化才能获得转Bar基因大豆植株。

【答案】黑麦草与大豆之间存在生殖隔离 lacZ 氨苄青霉素和Xgal T-DNA可转移至受体细胞并整合到受体细胞的染色体DNA 显微注射 再生出细胞壁 愈伤组织

【解析】

1)目的基因的获取:方法有从基因文库中获取、利用PCR技术扩增和人工合成。
2)基因表达载体的构建:是基因工程的核心步骤,基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子和标记基因等。
3)将目的基因导入受体细胞:根据受体细胞不同,导入的方法也不一样。将目的基因导入植物细胞的方法有农杆菌转化法、基因枪法和花粉管通道法;将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法;将目的基因导入微生物细胞的方法是感受态细胞法。
4)目的基因的检测与鉴定:分子水平上的检测:①检测转基因生物染色体的DNA是否插入目的基因--DNA分子杂交技术;②检测目的基因是否转录出了mRNA--分子杂交技术;③检测目的基因是否翻译成蛋白质--抗原-抗体杂交技术。个体水平上的鉴定:抗虫鉴定、抗病鉴定、活性鉴定等。

1)由于黑麦草与大豆之间存在生殖隔离,因此不能利用黑麦草与大豆进行有性杂交的方法让大豆获得Bar基因。

2)根据图中信息可知,lacZ基因编码β-半乳糖苷酶,β-半乳糖苷酶可以将培养基中的Xgal水解,使菌落呈蓝色,否则菌落呈白色。因此,构建中间表达载体时,为了便于筛选出含有Bar基因的重组质粒,需将Br基因插入到pUcl8质粒的lacZ中形成重组质粒并导入大肠杆菌,然后在添加氨苄青霉素和Xgal的培养基上培养大肠杆菌,菌落呈白色的即为含中间表达载体的大肠杆菌。

3Ti质粒上的T-DNA可转移至受体细胞,并且整合到受体细胞染色体的DNA上。根据这一特点,如果将目的基因插入到Ti质粒的T-DNA上,通过农杆菌的转化作用,就可以把目的基因整合到植物细胞中染色体的DNA上。

4)可通过显微注射法直接将重组表达载体导入大豆细胞的原生质体。导入Bar基因的原生质体需再生出细胞壁,经脱分化形成愈伤组织,再进一步分化才能获得转Bar基因大豆植株。

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