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    6．图1是某家族的两种遗传病的系谱图．据图回答下列问题：

    （1）已知控制乙病的基因位于性染色体上，但不知是位于X、Y的同源区还是非同源区（如图2所示）．请你补充下述的判断．（甲病用A、a表示、乙病用B、b表示，若位于X、Y同源区，则基因型写法是：如XBYB、XBYb等）
    据图所知，Ⅰ1、Ⅰ2正常，生了一个患病的孩子（Ⅱ2），故乙病为隐性遗传病；所以Ⅲ3的基因型是XbXb，Ⅲ4的基因型是XBY、XBYb或XbYB；只有基因型为XbXb与XbYB婚配后代才会出现男性都正常，女性都是患者，所以该基因位于X、Y的同源区．
    （2）假设Ⅱ6是甲、乙病的携带者，根据上推断，若Ⅱ5和Ⅱ6婚配，后代中同时患甲、乙两种病的几率是$\frac{1}{48}$．
    （3）若Ⅱ5再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是胎儿为女性肯定不患乙病，但仍可能患甲病．用限制性核酸内切酶将有关DNA分子处理成多个DNA片段后，电泳分离得如图3所示结果．由结果分析可知，该胎儿是否患甲病？患甲病，理由是Ⅱ2、Ⅱ4二者都患甲病，胎儿与其具有相同DNA片段，而正常个体（Ⅰ1、Ⅱ1、Ⅲ4）都不具有标记DNA片段C和F片段．

    分析 结合题意分析图解：图1中可以判断，两种病均为隐性遗传病．
    图2中，Ⅰ区只存在于Y染色体上，因此女子不会患病；Ⅲ区只存在与X染色体上，因此有女患男必患．只有Ⅱ区是X、Y染色体共同具有的．
    由于若基因位于Ⅰ区，不可能出现女性患者；若基因位于Ⅱ区，则Ⅲ4的基因型为XbYB；若基因位于Ⅲ区，则Ⅲ4的基因型只能为XBY，但这样后代女性不可能为患者，所以Ⅲ4的基因型只能为XbYB，该基因位于X、Y的同源区．

    解答 解：（1）Ⅰ1、Ⅰ2正常，生了一个患病的孩子（Ⅱ2），据此判断乙病为隐性遗传．因为是隐性遗传，女性患者的基因型必为XbXb．若基因位于Ⅰ区，不可能出现女性患者；若基因位于Ⅱ区，则Ⅲ4的基因型为XBYb或XbYB；若基因位于Ⅲ区，则Ⅲ4的基因型只能为XBY，但这样后代女性不可能为患者，所以Ⅲ4的基因型只能为XbYB，即只有基因型为XbXb与XbYB婚配后代才会出现男性都正常，女性都是患者，该基因位于X、Y的同源区．
    （2）由于Ⅱ4为患甲病的女性，而其父母都正常，所以甲病为常染色体隐性遗传病．单独考虑甲病，Ⅱ5的基因型$\frac{2}{3}$为Aa，$\frac{1}{3}$为AA，Ⅱ6的基因型为Aa，则后代患甲病的概率为$\frac{1}{6}$，后代正常的概率为$\frac{5}{6}$；单独考虑乙病，Ⅱ5的基因型$\frac{1}{2}$为XBXB，$\frac{1}{2}$为XBXb，则后代患乙病的概率为$\frac{1}{8}$，正常概率为$\frac{7}{8}$．同时考虑甲、乙两病，同时患甲、乙两种病的几率=$\frac{1}{6}×\frac{1}{8}=\frac{1}{48}$．
    （3）由于甲病为常染色体隐性遗传病，若Ⅱ5再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但胎儿为女性肯定不患乙病，却仍可能患甲病，所以医生仍建议对胎儿进行基因检测．一般用限制性核酸内切酶将有关DNA分子处理成多个DNA片段．根据电泳结果，Ⅱ2、Ⅱ4二者都患甲病，胎儿与其具有相同DNA片段，而正常个体（Ⅰ1、Ⅱ1、Ⅲ4）都不具有标记DNA片段C和F片段，因此该胎儿患甲病．
    故答案为：
    （1）隐性     XbXb  XBY、XBYb或XbYB   XbXb与XbYB     患者 同源区
    （2）$\frac{1}{48}$
    （3）胎儿为女性肯定不患乙病，但仍可能患甲病  限制性内切酶     患甲病Ⅱ2、Ⅱ4二者都患甲病，胎儿与其具有相同DNA片段，而正常个体（Ⅰ1、Ⅱ1、Ⅲ4）都不具有标记DNA片段C和F片段

    点评 本题具有一定的难度，属于考纲中理解、应用层次的要求，考查了基因自由组合定律的应用、位于性染色体同源区段的遗传、以及电泳分离的分析等知识，解题关键是能够根据亲子代之间的遗传性状能够判断乙病基因位于性染色体的同源区段，并且利用基因的自由组合定律进行计算．

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