[题目]人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为A.a)和乙遗传病(基因为B.b)患者.系谱图如下..请回答下列问题.(1)甲种遗传病其致病基因位于染色体上.是性遗传.乙病最可能的遗传方式为 .(2)若Ⅰ-3无乙病致病基因.请继续以下分析.①Ⅰ-2的基因型为 ,Ⅱ-5的基因型为 .②如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚.则所生男孩同时患两种遗传病的� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

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【题目】人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为A、a)和乙遗传病（基因为B、b)患者，系谱图如下。。请回答下列问题（所有概率用分数表不)。

(1)甲种遗传病其致病基因位于________染色体上，是________性遗传。乙病最可能的遗传方式为______。

(2)若Ⅰ-3无乙病致病基因，请继续以下分析。

①Ⅰ-2的基因型为__________；Ⅱ-5的基因型为_________________。

②如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为___________。

【答案】常隐伴X隐性遗传 AaXBXb AAXBY或AaXBY 1/36

【解析】【试题分析】

本题考查伴性遗传的有关知识，理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系是解题关键。

1. 快速突破遗传系谱题思维方法

2．用分离定律解决自由组合问题

（1）基因原理分离定律是自由组合定律的基础。

（2）解题思路首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题。在独立遗传的情况下，有几对基因就可以分解为几个分离定律问题。如AaBb×Aabb可分解为：Aa× Aa，Bb×bb。然后，按分离定律进行逐一分析。最后，将获得的结果进行综合，得到正确答案。

（1）由于亲本Ⅰ-1和Ⅰ-2正常，而生了一个患甲病的女儿Ⅱ-2，因此甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患乙病，但他们有一个患乙病的儿子（Ⅱ-1），由系谱图可知患乙病的都是男性，所以乙病最可能的遗传方式是伴X染色体隐性遗传。

（2）Ⅰ-3无乙病致病基因，却有一个患乙病的儿子（Ⅱ-9），因此可确认乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传病。①Ⅰ-1与Ⅰ-2 既不患甲病也不患乙病，但其后代既有患甲病的个体，也有患乙病的个体，因此Ⅰ-2是甲病与乙病致病基因的携带者，基因型为AaXBXb；Ⅱ-5是不患甲病和乙病的男性个体，对甲病来说其基因型是AA或Aa，对于乙病来说基因型是XBY，因此Ⅱ-5的基因型是AAXBY或AaXBY。

②Ⅱ-5的基因型为AAXBY或AaXBY，其中基因型为AaXBY的概率为2/3，Ⅱ-6关于甲病的基因型为AA或Aa，其中基因型为Aa的概率为2/3，关于乙病的基因型为XBXB或XBXb，概率各为1/2，因此Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，后代患甲病的孩子概率为2/3×2/3×1/4=1/9，所生男孩患乙病的概率为1/2×1/2=1/4，因此所生男孩同时患两种遗传病的概率为1/9×1/4＝1/36。

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