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(16分)下图是某种遗传病的家系图(显、隐性基因用A、a表示)。请分析回答:

(1)可以排除这种病是显性遗传病的原因是                                

(2)若Ⅲ7是红绿色盲基因携带者并带有此致病基因,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下患病孩子的概率是          

(3)现已查明该病是由于基因突变而不能产生酶A而引起的。说明基因对性状的控制途径是基因通过控制                            ,进而控制生物体性状;另外基因还能通过            直接控制生物体的性状,人们将基因指导蛋白质的合成过程称为               。如果突变基因与正常基因的转录产物之间只有一个碱基不同,则翻译至该点时发生的变化可能是________     ___或者是______    

(4)已知基因a中碱基G与C之和占全部碱基的54%,其一条单链中22%是碱基A,那么互补链中碱基A占该单链的比例是____________。

 

【答案】

 (1) Ⅱ3、Ⅱ4没有病,Ⅲ8 却患病       (2)7/16 

(3)酶的合成来控制代谢过程,控制蛋白质的结构,基因的表达。

 氨基酸(种类)不同(或答“翻泽出不同的氨基酸”、“氨基酸种类发生变化”) , (蛋白质或酶)合成终止(或答“翻译终止”“翻译停止。答“酶(蛋白质)不能合成”不给分。)    (4)24%

【解析】(1)由于Ⅱ3、Ⅱ4没有病,Ⅲ8 却患病,所以可判断该遗传病是隐性遗传,不是显性遗传。

(2)设红绿色盲基因为b,则Ⅲ7和Ⅲ10基因型分别是AaXBXb和AaXBY,二者婚配生下正常孩子(A_XB_)的概率为3/4*3/4=9/16,则患病孩子的概率为7/16。

(3)基因突变导致酶A不能合成,从而表现出一定的病症,说明基因通过控制酶的合成控制代谢过程,进而控制生物的性状;另外基因基因还能通过蛋白质结构直接控制生物的性状;基因指导蛋白质合成的过程称为基因的表达。如果基因中只有一个碱基不同,则引起的结果是氨基酸种类不同或翻译终止。

(4)基因任一单链和双链中中G+C比例相同,即该链中G+C占54%,则T占24%,互补链中碱基A占该链24%。

 

练习册系列答案
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(12分)下图是某种遗传病的家系图(显、隐性基因用A、a表示)。请分析回答:

(1)可以排除这种病是显性遗传病的原因是                               。4分
(2)若Ⅲ7是红绿色盲基因携带者并带有此致病基因,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下患病孩子的概率是          。2分
(3)现已查明该病是由于基因突变而不能产生酶A而引起的。说明基因对性状的控制途径是基因通过控制                           ,进而控制生物体性状;另外基因还能通过           直接控制生物体的性状,人们将基因指导蛋白质的合成过程称为              。6分

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(16分)下图是某种遗传病的家系图(显、隐性基因用A、a表示)。请分析回答:

(1)可以排除这种病是显性遗传病的原因是                               
(2)若Ⅲ7是红绿色盲基因携带者并带有此致病基因,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下患病孩子的概率是          
(3)现已查明该病是由于基因突变而不能产生酶A而引起的。说明基因对性状的控制途径是基因通过控制                           ,进而控制生物体性状;另外基因还能通过           直接控制生物体的性状,人们将基因指导蛋白质的合成过程称为              。如果突变基因与正常基因的转录产物之间只有一个碱基不同,则翻译至该点时发生的变化可能是________    ___或者是______    
(4)已知基因a中碱基G与C之和占全部碱基的54%,其一条单链中22%是碱基A,那么互补链中碱基A占该单链的比例是____________。

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下图是某校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图(显、隐性基因用A、a表示)。请分析回答:

(1) 由图可知该遗传病是________ (显或隐)性遗传病。

(2) 若号个体不带有此致病基因,可推知该致病基因位于________染色体上。

(3) 同学们在实际调查该病时却发现号个体带有此致病基因,后来还发现是红绿色盲基因携带者。如果和:婚配,生下同时患有这两种病孩子的概率是________。

(4) 若均不患红绿色盲且染色体数正常,但既是红绿色盲又是Klinefelter综合症(XXY)患者,其病因是II代中的________号个体产生配子时,在减数第________次分裂过程中发生异常。

 

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下图是某种遗传病的家系图(显、隐性基因用A、a表示)。请分析回答:

(1)调查人类遗传病时,最好选取群体中发病率较高的______基因遗传病,Ⅲ7号个体婚前应进行______,以防止生出有遗传病的后代。
(2)可以排除这种病是显性遗传病的原因是_______。若Ⅱ4号个体不带有此致病基因,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,后代男孩患此病的几率是__________。
(3)若Ⅱ4号个体带有此致病基因,Ⅲ7是红绿色盲基因携带者,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下患病孩子的概率是______________。
(4)现已查明该病是由于基因突变而不能产生酶A而引起的。如果突变基因与正常基因的转录产物之间只有一个碱基不同,则翻译至该点时发生的变化可能是_____________或者是_____________。
(5)已知基因a中碱基G与C之和占全部碱基的54%,其一条单链中22%是碱基A,那么互补链中碱基A占该单链的比例是____________。

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