Question

11．如图1为某单基因遗传病（显、隐性基因分别为E、e）的家族遗传系谱图，该家族系谱图不慎被撕破，留下的残片如图（图中患病男生，□正常男性，患病女性，○正常女性）．据图回答（概率用分数表示）：

（1）现找到4张系谱图碎片（如图2），其中属于该家族系谱图碎片的是D．
（2）7号的基因型是Ee．若16号和正确碎片中的18号婚配，预计他们生一个患病男孩的概率是$\frac{1}{18}$．
（3）遗传调查中发现，另一家族也患有该病，其遗传系谱图如图3．已知II-3无致病基因，Ⅲ-1色觉正常，17号是红绿色盲基因携带者．若Ⅲ-1与17号结婚，则他们的孩子中只患一种遗传病的概率是$\frac{5}{18}$．

Answer 1

分析 根据题意和图示分析可知：图1中9号和10号个体正常，但他们有一个患甲病的女儿，说明甲病属于常染色体隐性遗传病；图2的A中13号和14号都患病，但他们有正常的子女，属于显性遗传病；B中13号和14号都患病，但他们有正常的女儿，属于常染色体显性遗传病；C中13号和14号都患病，但他们有正常的女儿，属于常染色体显性遗传病；D中中13号和14号都正常，但他们有患病的女儿，属于常染色体隐性遗传病．图3中Ⅰ-1号和Ⅰ-2号个体正常，但他们有一个患有乙病的女儿，说明乙病属于常染色体隐性遗传病．

解答 解：（1）由以上分析可知甲病属于常染色体隐性遗传病，而A、B和C都属于显性遗传病，D处于常染色体隐性遗传病，所以4张系谱图碎片中属于张某家族系谱图碎片的是D．
（2）7号正常，但其儿子患甲病（ee），所以7号的基因型是Ee．16号的基因型及概率为$\frac{1}{3}$EE、$\frac{2}{3}$Ee，正确碎片中的18号的基因型及概率为$\frac{1}{3}$EE、$\frac{2}{3}$Ee，他们婚配后生一个患病男孩的概率是$\frac{2}{3}$×$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{18}$．
（3）只患一种遗传病的概率可以用患甲病概率加患色盲概率再减去两倍两病兼患概率，此种方法较易计算，具体如下：分析甲病：Ⅱ₂的基因型及概率为$\frac{1}{3}$EE、$\frac{2}{3}$Ee，Ⅱ₃基因型只能为EE，则Ⅲ₁的基因型Ee的概率为$\frac{2}{3}×\frac{1}{2}=\frac{1}{3}$，17号的基因型及概率为$\frac{1}{3}$EE、$\frac{2}{3}$Ee，则Ⅲ₁和17号婚配后代患甲病的概率为$\frac{1}{3}×\frac{2}{3}×\frac{1}{4}=\frac{1}{18}$；再分析红绿色盲的概率：Ⅲ₁的基因型只能为X^BY，17号为X^BX^b，则Ⅲ₁和17号婚配得患红绿色盲后代的概率为$\frac{1}{4}$．综上：只患一种病的概率=患甲病概率+患红绿色盲概率-2×两病兼患的概率=$\frac{5}{18}$．
故答案为：
（1）D      
（2）Ee     $\frac{1}{18}$
（3）$\frac{5}{18}$

点评 本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生理解和掌握基因分离定律和基因自由组合定律的实质，能根据系谱图，正确判断遗传方式；能运用逐对分析计算相关概率；能根据表中信息推断相应个体的血型，并计算相关概率．