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 某男生是红绿色盲患者,其母既是色盲又是血友病患者,其父正常。医生在了解这些情况后,不做任何检查,即在诊断书上记下该男生患血友病。因为(  )

A.血友病由X染色体上的隐性基因控制

B.血友病由X染色体上的显性基因控制

C.父亲是血友病基因携带者

D.血友病由常染色体上显性基因控制

 

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相关习题

科目:高中生物 来源: 题型:

某男生在体检时被发现是红绿色盲患者,医生在询问家属病史时获悉该生的母亲既是色盲又是血友病患者,而父亲性状正常,医生在未对该生作任何检查情况下就在体检单上记录了患有血友病,这是因为

A.血友病为X染色体上隐性基因控制   

B.血友病由X染色体上的显性基因控制

C.父亲是血友病基因携带者            

D.血友病由常染色体上的显性基因控制

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科目:高中生物 来源:2009~2010年江苏省如皋市第一中学第二学期高二生物综合测试卷 题型:综合题

红绿色盲是一种人类伴X隐性遗传病,某中学生物兴趣小组开展研究性学习,对该校03、04、05、06级学生中红绿色盲发病情况进行调查。
(1)假设调查人数共3000人(男性1498人,女性1502人),调查结果发现有红绿色盲患者43个(男性41人,女性2人),如果在该人群中还有60个红绿色盲携带者,则红绿色盲的基因频率约是_________________。
(2)在调查中发现某男生为红绿色盲,该兴趣小组对他的家庭进行了调查,并绘出遗传系谱图乙(Ⅱ6和Ⅱ7为同卵双生)。在某一家庭调查中没有发现红绿色盲,却发现了另一种很少见的蓝色盲,绘制了系谱图甲(Ⅲ7和Ⅲ8为异卵双生)请分析回答:

①图甲中蓝色盲的遗传方式为________________________________________________。致病基因最初来源于___________________________。
②图乙中红绿色盲男孩(Ⅲ10)的色盲基因来自Ⅰ代中的_________个体。
③一般地说,乙图中Ⅱ6和Ⅱ7核基因型是否一定相同?理由是_____________________
__________________________________________________________________________。
④据(1)中调查的数据,推算甲图中Ⅲ8红绿蓝都色盲的概率是_________。
⑤有些线粒体的DNA突变会导致人体的一种称为Leber遗传性视神经病(LHON)的疾病,若甲系谱中Ⅱ5患该疾病,则该家系中患有该病的个体还有_______________________。

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科目:高中生物 来源: 题型:

红绿色盲是一种人类伴X隐性遗传病,某中学生物兴趣小组开展研究性学习,对该校03、04、05、06级学生中红绿色盲发病情况进行调查。

(1)假设调查人数共3000人(男性1498人,女性1502人),调查结果发现有红绿色盲患者43个(男性41人,女性2人),如果在该人群中还有60个红绿色盲携带者,则红绿色盲的基因频率约是_________________。

(2)在调查中发现某男生为红绿色盲,该兴趣小组对他的家庭进行了调查,并绘出遗传系谱图乙(Ⅱ6和Ⅱ7为同卵双生)。在某一家庭调查中没有发现红绿色盲,却发现了另一种很少见的蓝色盲,绘制了系谱图甲(Ⅲ7和Ⅲ8为异卵双生)请分析回答:

①图甲中蓝色盲的遗传方式为________________________________________________。致病基因最初来源于___________________________。

②图乙中红绿色盲男孩(Ⅲ10)的色盲基因来自Ⅰ代中的_________个体。

③一般地说,乙图中Ⅱ6和Ⅱ7核基因型是否一定相同?理由是_____________________

__________________________________________________________________________。

④据(1)中调查的数据,推算甲图中Ⅲ8红绿蓝都色盲的概率是_________。

⑤有些线粒体的DNA突变会导致人体的一种称为Leber遗传性视神经病(LHON)的疾病,若甲系谱中Ⅱ5患该疾病,则该家系中患有该病的个体还有_______________________。

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科目:高中生物 来源: 题型:单选题

某中学在高考体检时,发现一男生是红绿色盲,医生在询问家庭情况时获知:该生的母亲既是色盲又是血友病患者,而父亲一切正常,医生在未对该生作任何检查的情况下,就在它记录单上记录了该生患血友病、高考受限。这是因为()


  1. A.
    父亲一定是血友病基因携带者
  2. B.
    血友病是常染色体上的隐性基因控制
  3. C.
    血友病为x染色体上显性基因控制
  4. D.
    血友病为x染色体上隐性基因控制

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