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2.图①~③分别表示人体细胞中发生的3种生物大分子的合成过程.请回答下列问题:

(1)细胞中过程②发生的主要场所细胞核.
(2)已知过程②的α链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%,α链及其模板链对应区段的碱基中鸟嘌呤分别占29%、19%,则与α链对应的DNA区段中腺嘌呤所占的碱基比例为26%.
(3)通过PCR技术使DNA分子大量复制时,若将一个用15N标记的模板DNA分子(第一代)放入试管中,以14N标记的脱氧核苷酸为原料,连续复制到第五代时,含15N标记的DNA分子单链数占全部DNA总单链数的比例为$\frac{1}{16}$.
(4)由于基因中一个碱基对发生替换,而导致过程③合成的肽链中第8位氨基酸由异亮氨酸(密码子有AUU、AUC、AUA)变成苏氨酸(密码子有ACU、ACC、ACA、ACG),则该基因的这个碱基对替换情况是T∥A替换为C∥G(A∥T替换为G∥C).
(5)人体不同组织细胞的相同DNA进行过程②时启用的起始点不完全相同(在“都相同”、“都不同”、“不完全相同”中选择),其原因是不同组织细胞中基因进行选择性表达.

分析 分析题图:①是以DNA的两条链为模板,进行的是DNA复制过程,主要发生在细胞核中;②是以DNA的一条链为模板,进行的是转录过程,主要发生在细胞核中;③是以mRNA为模板,进行的是翻译过程,发生在核糖体上.

解答 解:(1)②是转录,主要发生在细胞核中.
(2)α链是RNA链,G+U=54%,则A+C=46%,又知α链中G=29%,则U=25%,α链的模板链对应区段的碱基中鸟嘌呤G是19%,所以α链中的C=19%,A=46%-19%=27%,α链中A+U=52%,α链对应的DNA双链中A+T=52%,A=T=26%.
(3)将一个用15N标记的模板DNA分子(第一代)放入试管中,以14N标记的脱氧核苷酸为原料,连续复制到第五代时,共复制了4次,形成24=16个DNA分子,即32条链,根据DNA半保留复制特点,含15N标记的DNA分子单链数为2,占全部DNA总单链数的比例为$\frac{2}{32}$=$\frac{1}{16}$.
(4)异亮氨酸对应的密码子与苏氨酸对应的密码子中一个不同碱基是第2个碱基,由U变为C,则模板基因中碱基替换情况是A∥T替换成G∥C.
(5)由于不同组织细胞中基因进行选择性表达,所以人体不同组织细胞的相同DNA进行过程②时启用的起始点不完全相同.
故答案为:
(1)细胞核   
(2)26%   
(3)$\frac{1}{16}$
(4)T∥A替换为C∥G(A∥T替换为G∥C)
(5)不完全相同    不同组织细胞中基因进行选择性表达

点评 本题结合人体内3种生物大分子的合成过程图,考查遗传信息的转录和翻译、DNA的复制、细胞分化等知识,首先要求考生识记DNA复制和遗传信息表达的过程,能准确判断图中各过程的名称;其次还要求考生识记细胞分裂和分化的相关知识.

练习册系列答案
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下列各项中,与腐乳风味无关的是

A.加入的辅料 B.豆腐的含水量

C.盐的用量 D.腐乳瓶空余的体积

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13.如图所示细胞正在进行细胞分裂,请回答:
(1)此图为减数分裂的第一次分裂前时期.
(2)共有哪几条染色体(写编号)A、B、C、D.
(3)写出互为同源染色体的编号A与B、C与D.
(4)在减数第一次分裂时,要分离的染色体是(写编号)A与B、C与D
(5)在减数第一次分裂后期,可能形成的染色体组合是(填编号)AC、BD或AD、BC.

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10.血糖是指血浆中的葡萄糖,下列有关人体糖类代谢的叙述正确的是(  )
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17.胰高血糖素对小白鼠和人具有相同的生理作用,为探究胰高血糖素的生理作用,以小白鼠为实验材料设计实验.
(1)实验原理:①正常小白鼠的尿液中不含有还原性糖(葡萄糖),血糖含量过高小白鼠的尿液中含有还原性糖(葡萄糖).
②(葡萄糖为还原性糖)还原性糖与斐林试剂作用,生成砖红色沉淀.
(2)实验材料:生理状况相似的小白鼠20只,胰高血糖素溶液,斐林试剂等.
(3)实验步骤:
①将小白鼠分成2组,每组10只,分别确定为甲组、乙组.
②将甲组小白鼠注射一定量的胰高血糖素溶液,乙组小白鼠注射等量的生理盐水.(均采用腹腔注射)
③取两组试管共20只,一段时间后,分别对两组小白鼠取尿,分别加入对应的两组试管中.
④各加入等量的斐林试剂.水浴加热观察两组试管中溶液的颜色变化.
(4)实验结果预测:
①若甲组试管均出现砖红色沉淀,而乙组试管仍为蓝色,说明甲组小白鼠尿液中含有还原性糖(乙组小白鼠尿液中不含有还原性糖).
②若甲组和乙组试管均为蓝色,说明甲组和乙组小白鼠尿液中均不含还原性糖(葡萄糖).
③实验结论:甲组小白鼠血糖升高,超过一定数值而出现糖尿,说明胰高血糖素具有升高血糖浓度的生理作用.

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7.如图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险,请分析回答问题.

(1)图1中多基因遗传病的显著特点是年人发病风险显著增加(或随着年龄增加发病人数急剧上升).21三体综合征属于染色体异常遗传病,其男性患者的体细胞的染色体组成为45+XY.
(2)克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY.父亲色觉正常,母亲患红绿色盲,生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者,请运用有关知识进行解释:父亲(填“父亲”或“母亲”)减数分裂异常,形成XBY(色盲基因用B或b表示)配子与另一方正常配子结合形成受精卵.
(3)为避免生出克莱费尔特症患者,该母亲怀孕后应及时接受产前检查.检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞,运用动物细胞培养技术大量扩增细胞,用胰蛋白酶处理使细胞相互分离开来,然后制作临时装片进行观察.
(4)图2是某单基因遗传病家系图.
①为研究发病机理,通常采用PCR技术获得大量致病基因,该技术成功的关键是要有耐高温(或热稳定)的DNA聚合(或Taq)酶.
②若7号与该致病基因携带者女性结婚,生出患病孩子的概率为$\frac{1}{4}$.

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14.如图为种子发育过程和种子萌发过程中国内源激素,种子含水量以及营养物质积累量的变化,据图分析,在种子发育过程中有关植物激素的作用不正确的是(  )
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B.种子发育中GA和IAA的作用是,参与有机物向籽粒的运输与积累
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11.下列各项生命活动中,不需要ATP 提供能量的是(  )
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下列有关如图的说法错误的是

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