【题目】【化学——选修5：有机化学基础】合成药物X、Y和高聚物Z，可以用烃A为主要原料，采用以下路线。
已知：I.反应①、反应②的原子利用率均为100%。
II. 
请回答下列问题：
(1)X中的含氧官能团名称为 ，反应③的条件为 ，反应④的反应类型是 。
(2)B的名称为_____________。
(3)关于药物Y(
)的说法正确的是 。(双选)
A．1mol药物Y与足量的钠反应可以生成33.6 L氢气
B．药物Y的分子式为C8H804，遇FeCl3溶液可以发生显色反应
C．药物Y中⑥、⑦、⑧三处- OH的电离程度由大到小的顺序是⑧>⑥>⑦
D．1mol药物Y与H2、浓溴水中的Br2反应，最多消耗分别为4 mol和2 mo
(4)写出反应E-F的化学方程式____________________。
(5)写出符合下列条件的E的一种同分异构体的结构简式 。
①属于酚类化合物，且是苯的对位二元取代物；②能发生银镜反应和水解反应。
(6)设计一条以CH3CHO为起始原料合成Z的线路 。
【答案】(1)酯基(1分)NaOH水溶液、加热(1分) 消去反应(1分)
(2)苯乙烯(1分) (3)B、C(2分)
(4)
(5)
、
(6) 
【解析】
试题分析反应①、反应②、反应⑤的原子利用率均为100%，属于加成反应，结合反应②的产物，可知烃A为HC≡CH，B为
，而G的相对分子质量为78，则G为
．C可以发出催化氧化生成D，D发生信息中I的反应，则反应③为卤代烃在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生的水解反应，则C为
，D为
，E为
，F为
，F在浓硫酸、加热条件下发生消去反应得到X．
(1)X中的含氧官能团名称为酯基，反应③的条件为：氢氧化钠水溶液、加热，反应③的反应类型是取代反应；
(2)B为，名称为苯乙烯；
(3)关于药物Y(
)，A．羟基、羧基能与钠反应生成氢气，1mol药物Y与足量的钠反应可以生成1.5mol氢气，标况下氢气体积为33.6L，但氢气不一定处于标况下，故A错误；B．药物Y的分子式为C8H804，含有酚羟基，遇氯化铁溶液可以发生显色反应，故B正确；C．羧基酸性最强，酚羟基酸性很弱，醇羟基表现为中性，药物Y中⑥、⑦、⑧三处-OH的电离程度由大到小的顺序是⑧＞⑥＞⑦，故C正确；D．苯环与氢气发生加成反应，1mol药物Y与3molH2加成，Y中酚羟基的邻位能与浓溴水发生取代反应，1molY消耗2molBr2，故D错误；故选BC；
(4)反应E-F的化学方程式：；
(5)E()同分异构体的符合下列条件：①属于酚类化合物，且是苯的对位二元取代物；②能发生银镜反应和水解反应，含有甲酸形成的酯基，符合条件的同分异构体有：、；
(6)乙醛与HCN发生加成反应、酸性条件下水解得到
，与甲醇反应酯化反应生成
，在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成CH2=CHCOOCH3，最后发生加聚反应得到
，合成路线流程图为：。
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【题目】乙烯是重要的化工基础原料。用乙烯合成光学树脂CR-39单体的过程如下：
已知：i．CR-39单体结构简式是：
ii．酯与醇有如下反应：
（1）乙烯转化为A的反应类型是_______，B中官能团名称是_______。
（2）在D、E的分子中，都只有一种化学环境的氢原子。
①D的结构简式是_____________________。
②E为五元环状化合物，E与CH3OH反应的化学方程式是___________________。
（3）G与足量NaOH溶液反应的化学方程式是________________。
（4）F的一种同分异构体K，其分子中不同化学环境的氢原子个数比是3∶1∶1∶1，且能与NaHCO3反应。
①K能发生消去反应，生成的有机物的结构简式是___________________。
②K在一定条件下合成高分子化合物的化学方程式是_____________________。
（5）下列有关C的叙述正确的是（填写序号）_______。
a．能与乙酸发生酯化反应
b．能与乙醇发生酯化反应
c．1 mol C最多能与2 mol Na反应
d．C的同分异构体不能发生银镜反应
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【题目】)某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下（部分反应略去试剂和条件）：
已知：(a)
(b)
根据以上信息回答下列问题：
（1）C的结构简式是 。抗结肠炎药物有效成分分子中的含氧官能团名称是 。
（2）①的反应条件是 ，②的反应类型是 。
（3）下列对抗结肠炎药物有效成分可能具有的性质推测正确的是： 。
A．能发生取代反应 B．能发生消去反应
C．能发生加聚反应 D．既有酸性又有碱性
（4）E与足量NaOH溶液反应的化学方程式是 。
（5）符合下列条件的E的同分异构体还有 种，写出其中核磁共振氢谱图有四种峰的结构简式 。
a．与E具有相同的官能团且官能团不在同一侧链
b．水解产物之一能与氯化铁发生显色反应
（6）已知
易被氧化，苯环上连有烷基时再引入一个取代基，常取代在烷基的邻对位，而当苯环上连有羧基时则取代在间位。据此写出以A为原料合成化合物
的合成路线。（仿照题中抗结肠炎药物有效成分的合成路线的表达方式答题）
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【题目】下列各化合物中，能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是
A. CH3－CH＝CH－CHO B. HOCH2－CH2－CH＝CH－CHO
C. CH3－
－－CH3 D. HOCH2－
－CH2－CHO
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【题目】“神十”宇航员使用的氧气瓶是以聚酯玻璃钢为原料。甲、乙、丙三种物质是合成聚酯玻璃钢的基本原料。下列说法中，错误的是( )
A. 甲物质可以在引发剂作用下生成有机高分子化合物
B. 1mol乙物质可与2mol钠完全反应生成1mol氢气
C. 丙物质能够使酸性高锰酸钾溶液褪色
D. 甲、乙、丙三种物质都可以发生加成反应
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【题目】【加试题】醋硝香豆素是一种治疗心脑血管疾病的药物，能阻碍血栓扩展，可以通过以下方法合成（部分反应条件省略）。回答以下问题：
（1）E中所具有的含氧官能团名称是____________________。
（2）反应②的化学方程式为___________________________________。
（3）E与G反应的类型是__________________。
（4）关于E物质，下列说法正确的是____________（填字母序号）。
a.在核磁共振氢谱中有五组吸收峰 b.可以用新制的氢氧化铜溶液鉴别D和E
c.可以发生加成反应、聚合反应、氧化反应和还原反应 d.1molE最多可以消耗4molH2
（5）写出G的结构简式__________________________。
（6）G的某种同分异构体分子中只含有一个环，可与氯化铁溶液发生显色反应，与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳，苯环上的一氯代物只有两种，其结构简式为_________。
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【题目】
工业上以1,3-丁二烯、丙烯、乙炔等为原料合成
，流程图如下：
（1）反应①的反应类型是________，B中含有的官能团的名称__________。
（2）写出反应②的化学方程式___________。
（3）写出C的结构简式_________。
（4）写出
含有六元环且核磁共振氢谱有4组峰的同分异构体的结构简式________。
（5）据以上合成信息，以乙烯为原料合成1,6-乙二醇，其他试剂任选，写出合成的流程图______。
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【题目】[化学—选修5：有机化学基础]有机物A→F的转化关系如下：
已知：①
②有机物C的核磁共振氢谱显示其分子中含有4种不同化学环境的氢原子，且其峰面积之比为6∶1∶2∶1；
③F是酯类化合物，分子中苯环上的一溴取代物只有两种。
请回答下列问题：
（1）A的分子式是________。
（2）B中的官能团名称是________。
（3）D的结构简式为____________，名称为__________。
（4）C＋E→F的化学方程式是______________________________。
（5）和C互为同分异构体，且含相同官能团的有机物有________种。
（6）X与E互为同分异构体，属于酯类化合物，分子中只含一种官能团，苯环上一硝基取代物只有一种，则X的结构简式为____________； 1 mol X与NaOH溶液共热反应，最多消耗________mol NaOH。
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【题目】绿藻的胶质中分离出一种有机化合物(用A表示),结构如图所示,A对人体无害,可用于新鲜食品中对脂肪酶进行抑制来保持风味,也可外用使伤口快速愈合。则关于该物质的说法中错误的有( )
A. 该物质的化学式为C21H26O6
B. 该物质中含有两个手性碳原子
C. 1 mol 该物质最多能消耗5 mol H2和3 mol NaOH
D. 该物质能发生加成反应、取代反应、氧化反应
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