【题目】如图若O表示某精子,那么图中细胞不属于该精子形成过程的是( )
A.B.
C.D.
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【题目】回答下列(一)(二)小题:
(一)某雌雄异株植物的紫花与白花(设基因为A、a)、宽叶与窄叶(设基因为B、b)是两对相对性状。将紫花宽叶雌株与白花窄叶雄株杂交,F1无论雌雄全部为紫花宽叶,F1雌、雄植株相互杂交后得到的F2如图所示。请回答:
(1)宽叶与窄叶这对相对性状中,____是显性性状。A、a和B、b这两对基因位于____对染色体上。
(2)只考虑花色,F1全为紫花,F2出现图中不同表现型的现象称为______________。
(3)F2中紫花宽叶雄株的基因型为__________,其中杂合子占______。
(4)欲测定F2中白花宽叶雌株的基因型,可将其与基因型为______的雄株测交,若后代表现型及其比例为_________________________________,则白花宽叶雌株为杂合子。
(二)在一个稳定遗传的红眼果蝇种群中,出现了一只白眼雄果蝇。假如已知白眼是隐性性状,请利用上述果蝇设计杂交实验,判断白眼基因是位于常染色体上,还是位于X染色体上。请写出有关的实验思路、可能的实验结果及相应的实验结论。
(1)实验思路:
①___________________________________________________________________。
②___________________________________________________________________。
(2)实验结果及实验结论:
①___________________________________________________________________。
②___________________________________________________________________。
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【题目】如图为细胞的亚显微结构模式图,请据图回答下列问题。
(1)图示表示___细胞的模式图,因为此 细胞具有[ ]_____而没有____、____和______。
(2)图中与能量转换有密切关系的细胞器是 [ ]________。
(3)蛋白质合成的主要场所是[ ]________,脂质合成场所是_____(只填名称),蛋白质的加工、分类、包装场所是[ ]________。
(4)该图中[ ]________是和细胞分裂纺锤体形成有关的细胞器。
(5)图中[ ]________在动植物细胞中都有,且在植物细胞中还有另一种功能,即与_______________有关。
(6)图中无膜的结构有[ ]___________和[ ]_______________。
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【题目】二倍体动物某个精原细胞形成精细胞过程中,依次形成四个不同时期的细胞,其染色体组数和同源染色体对数如图所示:
下列叙述正确的是
A. 甲形成乙过程中,DNA复制前需合成rRNA和蛋白质
B. 乙形成丙过程中,同源染色体分离,着丝粒不分裂
C. 丙细胞中,性染色体只有一条X染色体或Y染色体
D. 丙形成丁过程中,同源染色体分离导致染色体组数减半
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【题目】下图是减数分裂过程中某时期细胞分裂的示意图,下列有关叙述错误的是( )
A.该细胞为初级卵母细胞
B.该时期的细胞已发生了基因重组
C.该细胞完成减数分裂后会产生4个配子
D.该细胞分裂产生的子细胞无同源染色体
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【题目】如图表示人体内某种消化酶在体外最适温度条件下,反应物浓度对酶催化反应速率的影响,下列说法正确的是
A. 如果在A点时,温度再提高5%,则反应速率上升
B. 在其他条件不变的情况下,在B点时,往反应物中加入少量同样的酶,反应速率不变
C. 在C点时,限制反应速率的因素是反应物的浓度和酶的浓度
D. 在A点时,限制反应速率的因素是反应物的浓度
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【题目】纤维素是一种能生物降解的可再生的能源物质,牛的瘤胃中生活有纤维素分解菌,从而牛能利用纤维素。某小组从牛粪便中筛选出能够降解纤维素的菌株,并对纤维素酶进行测定,流程如下图所示。请回答下列问题:
(1)分解秸秆中纤维素的微生物能分泌纤维素酶,该酶至少包括三种组分,其中葡萄糖苷酶能将______。
(2)牛粪便样品通过富集培养可增加_________,以确保能从样品中分离得到目的菌。
(3)将富集培养后的牛粪便混合菌液适当稀释后涂布在以________作为唯一碳源的选择培养基上,放入培养箱中培养。培养完成后滴加______染色,观察培养基上是否产生_________,再通过比较其大小,初步获得目的菌株。从稀释倍数为103的试管中吸取0.1mL样液涂布到平板上,培养后发现平板上菌落过于密集,最可能的原因是_________。
(4)测定纤维素酶时,一般采用的方法是_______________ 。
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【题目】戈谢病是患者由于缺乏—葡糖脑苷脂酶所致。经基因诊断可知,Y染色体上无该病的致病基因,下图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系带谱,据图分析下列推断错误的是
A.该病为常染色体隐性遗传病
B.1号和2号再生一个正常男孩的概率是3/8
C.2号为该病携带者,5号为杂合子的概率是2/3
D.该病可通过测羊水中酶的活性和B超检查来进行产前诊断
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