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    Leber遗传性视神经病是一种遗传病，此病是由于线粒体DNA基因空变引起的。某女士的母亲患有此病，如果该女士结婚生育，下列预测正确的是


    1. A.
      如果生男孩，孩子不会携带致病基因
    2. B.
      如果生女孩，孩子不会携带致病基因
    3. C.
      不管生男生女，孩子都携带致病基因
    4. D.
      必需经过基因测定才能确定
    C
    线粒体基因属于细胞质基因，也存在于卵细胞中，由母亲传给后代。
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    科目：高中生物 来源： 题型：

    材料1  线粒体蛋白质的合成依赖于核DNA（nDNA）和线粒体DNA(mtDNA mtDNA)的共同表达，其中后者指导合成约10%的线粒体蛋白质，均为呼吸链正常功能所必需。

    材料2  线粒体是细胞内氧自由基的主要来源，过量的自由基可广泛攻击体内生物大分子，mtDNA较易受自由基攻击，氧化损伤而引起突变，其突变率是核DNA的10倍。

    材料3  Leber遗传性视神经病是mtDNA1177位点的G-A突变造成的，患者常伴有继发性色觉障碍，多为全盲，次为红绿色盲和色弱。

    回答：（1）“线粒体是一种半自主性细胞器”，为什么？

                                                               。

    （2）若线粒体起源于原始的耗氧细菌，推测下列选项中，有氧呼吸在细胞膜表面进行的是

    A．大肠杆菌 B．噬菌体   C．人红细胞 D．硝化细菌

    （3）图甲、乙、丙分别为三个色盲家系谱，其中属Leber遗传性视神经病系谱的是__________；若甲图中“*”号个体与一正常男性婚配，孩子患病的概率是___________。

    （4）给衰老提出一种可能的解释。

                                                 。

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    有些线粒体DNA的突变会导致人体的一种称为Leber遗传性视神经病（LHON）。该疾病的病症是成年后会突然失明。据此下列说法正确的是（    ）

    A、只有女性会患LHON病

    B、如果父亲正常，母亲为患者，则子女都可能是患者

    C、如果双亲正常，而生了一个患病的儿子，那么最可能是基因突变的结果

    D、如果没有发生突变，那么一个男性患者的母亲和女儿一定都是患者

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    科目：高中生物 来源：2010～2011学年广东省揭阳一中高二上学期期末考试生物试卷 题型：综合题

    （12分）某学校生物小组对该校03、04、05、06级学生红绿色盲发病情况进行调查。调查400人（男、女各200人），其中红绿色盲患者12人（男性10人，女性2人）。
    （1）该小组选择红绿色盲进行调查，对保证调查活动的成功有什么意义?
    （2）我国人群中红绿色盲男性发病率为7％，女性发病率为0.5％，上述调查结果（假设还有16个携带者）与之是否吻合?如果有偏差，列举两个可能的原因。
    （3）对两个家庭进行调查发现，在一个家庭中没有发现红绿色盲，却发现了另一种很少见的蓝色盲，绘制了系谱图甲（III7和III8为异卵双生）；在另一个家庭中发现4名红绿色盲患者，绘出遗传系谱图乙（II6和II7为同卵双生）。请分析回答：

    ①图甲中蓝色盲的遗传方式为___________。
    ②图乙中红绿色盲男孩（III10）的色盲基因来自I代中的___________个体。
    ③乙图中II6和II7的表现型是否一定相同?说明理由。
    ④据（2）中调查的数据，推算甲图中III8同时患红绿色盲和蓝色盲的概率是___________。
    ⑤Leber遗传性视神经病（LHON）是一种线粒体基因控制的遗传病，若甲系谱中II5患该病，则该家系中患有该病的个体还有___________。

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    科目：高中生物 来源：2009～2010年江苏省如皋市第一中学第二学期高二生物综合测试卷 题型：综合题

    红绿色盲是一种人类伴X隐性遗传病，某中学生物兴趣小组开展研究性学习，对该校03、04、05、06级学生中红绿色盲发病情况进行调查。
    （1）假设调查人数共3000人（男性1498人，女性1502人），调查结果发现有红绿色盲患者43个（男性41人，女性2人），如果在该人群中还有60个红绿色盲携带者，则红绿色盲的基因频率约是_________________。
    （2）在调查中发现某男生为红绿色盲，该兴趣小组对他的家庭进行了调查，并绘出遗传系谱图乙（Ⅱ6和Ⅱ7为同卵双生）。在某一家庭调查中没有发现红绿色盲，却发现了另一种很少见的蓝色盲，绘制了系谱图甲（Ⅲ7和Ⅲ8为异卵双生）请分析回答：

    ①图甲中蓝色盲的遗传方式为________________________________________________。致病基因最初来源于___________________________。
    ②图乙中红绿色盲男孩（Ⅲ10）的色盲基因来自Ⅰ代中的_________个体。
    ③一般地说，乙图中Ⅱ6和Ⅱ7核基因型是否一定相同？理由是_____________________
    __________________________________________________________________________。
    ④据（1）中调查的数据，推算甲图中Ⅲ8红绿蓝都色盲的概率是_________。
    ⑤有些线粒体的DNA突变会导致人体的一种称为Leber遗传性视神经病（LHON）的疾病，若甲系谱中Ⅱ5患该疾病，则该家系中患有该病的个体还有_______________________。

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    科目：高中生物 来源：2010～2011学年广东省高二上学期期末考试生物试卷 题型：综合题

    （12分）某学校生物小组对该校03、04、05、06级学生红绿色盲发病情况进行调查。调查400人（男、女各200人），其中红绿色盲患者12人（男性10人，女性2人）。

    （1）该小组选择红绿色盲进行调查，对保证调查活动的成功有什么意义?

    （2）我国人群中红绿色盲男性发病率为7％，女性发病率为0.5％，上述调查结果（假设还有16个携带者）与之是否吻合?如果有偏差，列举两个可能的原因。

    （3）对两个家庭进行调查发现，在一个家庭中没有发现红绿色盲，却发现了另一种很少见的蓝色盲，绘制了系谱图甲（III7和III8为异卵双生）；在另一个家庭中发现4名红绿色盲患者，绘出遗传系谱图乙（II6和II7为同卵双生）。请分析回答：

    ①图甲中蓝色盲的遗传方式为___________。

    ②图乙中红绿色盲男孩（III10）的色盲基因来自I代中的___________个体。

    ③乙图中II6和II7的表现型是否一定相同?说明理由。

    ④据（2）中调查的数据，推算甲图中III8同时患红绿色盲和蓝色盲的概率是___________。

    ⑤Leber遗传性视神经病（LHON）是一种线粒体基因控制的遗传病，若甲系谱中II5患该病，则该家系中患有该病的个体还有___________。

     

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