Question

【题目】如图为某单基因遗传病的系谱图，人群中此病的患病概率约为 ．下列分析正确的是（ ）

A.此病可能是伴X显性遗传病
B.若I﹣1和I﹣2均携带致病基因，则Ⅱ﹣2是携带者的概率为
C.若I﹣1和I﹣2的后代患病概率为 ，则此病为常染色体隐性遗传病
D.若Ⅱ﹣2携带致病基因，则Ⅱ﹣3与该地区无亲缘关系的正常男子婚配，子女患病概率为

Answer 1

【答案】D
【解析】解：A、据分析可知，此病不可能是伴X显性遗传病，A错误；
B、若I﹣1和I﹣2均携带致病基因，则此病为常染色体隐性遗传病，且I﹣1和I﹣2均为杂合子，故Ⅱ﹣2是携带者的概率为 ，B错误；
C、若此病为常染色体隐性遗传病，I﹣1和I﹣2的后代患病概率为 ；若此病为X染色体隐性遗传病，设致病基因为a，Ⅱ﹣1为XaY，则I﹣1为XAY，I﹣2为XAXa ， 因此I﹣1和I﹣2的后代患病概率为 ，C错误；
D、若Ⅱ﹣2携带致病基因，则此病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ﹣3是携带者的概率为 ．设致病基因为a，人群中此病的患病aa概率约为 ，a= ，A= ，则Aa=2× × ，AA= × ，正常男子是携带者的概率是 ．Ⅱ﹣3与该地区无亲缘关系的正常男子婚配，子女患病aa概率为 × × = ，D正确．
故选：D．
【考点精析】通过灵活运用常见的人类遗传病，掌握常见遗传病包括抗维生素Ｄ佝偻病、多指、并指、软骨发育不全、色盲、血友病、先天性聋哑、白化病、镰刀型细胞贫血症、黑尿症、苯丙酮尿症腭裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病、21三体综合征等即可以解答此题．