A. | 此病可能是伴X显性遗传病 | |
B. | 若I-1和I-2均携带致病基因,则Ⅱ-2是携带者的概率为$\frac{1}{2}$ | |
C. | 若I-1和I-2的后代患病概率为$\frac{1}{4}$,则此病为常染色体隐性遗传病 | |
D. | 若Ⅱ-2携带致病基因,则Ⅱ-3与该地区无亲缘关系的正常男子婚配,子女患病概率为$\frac{1}{303}$ |
分析 分析图示可知,I-1和I-2表现正常,所生Ⅱ-1患病,说明此病为隐性遗传病,致病基因可能在常染色体上,也可能在X染色体上.
解答 解:A、据分析可知,此病不可能是伴X显性遗传病,A错误;
B、若I-1和I-2均携带致病基因,则此病为常染色体隐性遗传病,且I-1和I-2均为杂合子,故Ⅱ-2是携带者的概率为$\frac{2}{3}$,B错误;
C、若此病为常染色体隐性遗传病,I-1和I-2的后代患病概率为$\frac{1}{4}$;若此病为X染色体隐性遗传病,设致病基因为a,Ⅱ-1为XaY,则I-1为XAY,I-2为XAXa,因此I-1和I-2的后代患病概率为$\frac{1}{4}$,C错误;
D、若Ⅱ-2携带致病基因,则此病为常染色体隐性遗传病,Ⅱ-3是携带者的概率为$\frac{2}{3}$.设致病基因为a,人群中此病的患病aa概率约为$\frac{1}{10000}$,a=$\frac{1}{100}$,A=$\frac{99}{100}$,则Aa=2×$\frac{1}{100}$×$\frac{99}{100}$,AA=$\frac{99}{100}$×$\frac{99}{100}$,正常男子是携带者的概率是$\frac{2}{101}$.Ⅱ-3与该地区无亲缘关系的正常男子婚配,子女患病aa概率为$\frac{1}{4}$×$\frac{2}{3}$×$\frac{2}{101}$=$\frac{1}{303}$,D正确.
故选:D.
点评 本题结合系谱图,考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点,能根据系谱图推断该遗传病的遗传方式及相应个体的基因型,再进行相关概率的计算,属于考纲理解和应用层次的考查.
科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 非连锁关系 | B. | 完全连锁关系 | C. | 不完全连锁关系 | D. | 无法确定 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 植物甲和乙叶片光合作用的最适温度分别约为32.5℃,47.5℃ | |
B. | 叶温在45℃时,植物甲叶肉细胞内产生〔H〕的场所是叶绿体基粒和线粒体基质 | |
C. | 叶温为25℃时,植物甲的光合与呼吸作用强度的差值不同于植物乙的 | |
D. | 叶温为35℃时,甲、乙两种植物的光合与呼吸作用强度的差值均为0 |
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A. | ①②③ | B. | ②③④ | C. | ①②⑤ | D. | ②③⑤ |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | “白脸”人的基因型有5种 | |
B. | 饮酒后酒精以易化扩散方式被吸收进入血液,并且在肝细胞光面内质网中“解毒” | |
C. | 一对“白脸”夫妇后代出现白脸与红脸比为3:1,其原理与孟德尔一对相对性状的杂交试验相同 | |
D. | 若ADH基因仅一条母链上的G被A所替代,则该基因连续复制n次后,突变型ADH基因占的比例为$\frac{1}{{2}^{n}}$ |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 植物细胞与动物细胞的区别 | B. | 细胞统一性和生物体结构的统一性 | ||
C. | 细胞为什么要产生新细胞 | D. | 生物界与非生物界具有统一性 |
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 种群内基因频率改变在世代间具有连续性 | |
B. | 自然选择通过作用于个体而影响种群的基因频率 | |
C. | 同一群落中的种群相互影响,因此进化的基本单位是群落 | |
D. | 受农药处理后种群中抗药性强的个体有更多机会将基因传递给后代 |
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