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【题目】对下列各图所表示的生物学意义的描述,正确的是

A. 甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/6

B. 乙图细胞若处于有丝分裂后期,则该生物正常体细胞的染色体数为4

C. 丙图家系中男性患者明显多于女性患者,该病最有可能是伴X隐性遗传病

D. 丁图表示某果蝇染色体组成,其配子基因型有AXWaXW两种

【答案】B

【解析】

甲图中生物的基因型为AaDd,其自交后产生Aadd个体的概率为1/2×1/41/8A错误;若乙图细胞处于有丝分裂后期,则该生物正常体细胞中有4条染色体,B正确;由有病的双亲生出无病的女儿,可确定该病为常染色体显性遗传病,C错误;丁图果蝇基因型为AaXWY,其产生的配子有AXWaxWAYaY四种,D错误。

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【题目】1880年美国生物学家恩格尔曼设计了一个实验研究光合作用的光谱。他将棱镜产生的光谱投射到丝状水绵体上,并在水绵悬液中放入好氧细菌,观察细菌的聚集情况如图。他得出光合作用在红光区和蓝光区最强。下列有关叙述正确的是

A细菌主要利用红光和蓝光进行光合作用

B水绵通过光合作用为好氧细菌提供O2

C水绵通过光合作用为好氧细菌提供有机物

D图b表明,只有红光和蓝光可用于光合作用

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【题目】下图为B淋巴细胞发育成—增殖分化的部分过程,相关叙述正确的是

A. 甲发育为乙的主要场所是胸腺 B. 乙可增殖分化为丙和记忆细胞

C. 丙具有较强的分裂和分化能力 D. 丙细胞参与的免疫属于细胞免疫

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【题目】SRY基因为Y染色体上的性别决定基因,利用SRY-PCR法对移植前的牛囊胚进行性别鉴定的基本操作程序如下:

(1)首先,利用__________技术从被测囊胚的______________(填结构)取少量的细胞,提取DNA。

(2)然后,进行PCR扩增,该过程以SRY基因的一段核苷酸序列作__________,用被测胚胎的DNA作_______________,需要使用_______________酶。

(3)最后,用放射性同位素标记的_____________作探针,利用_________技术检测扩增的DNA产物。如果某早期胚胎检测结果为阳性,则可判断该胚胎发育成的个体性别是__________

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【题目】人体内糖原分解为葡萄糖的过程,依赖一系列酶的调节。其中6-磷酸葡萄糖酶基因(E)的突变,会导致糖原在组织内过多沉积而引起Ⅰ型糖原贮积病,临床表现为低血糖等症状。如图甲为某家族此病遗传系谱图,请据图作答:

(1)Ⅰ型糖原贮积病是一种常染色体隐性遗传病,在正常人中,杂合子概率为1/150。若Ⅱ-3与表现型正常的男性结婚后生育一个孩子,则患病概率约为____________________

(2)某新型糖原贮积病是由磷酸酶基因(D基因)突变引起。经过家系调査绘出的遗传系谱图与图甲一致。研究者合成了两种探针,能分别与正常基因和突变基因相应的DNA序列互补。利用探针对该新型糖原贮积病家系进行检测’结果如图乙所示。

结合图甲和图乙分析:该新型糖原贮积病的遗传方式为___________,做出判断依据的是该家系中_______三个个体的DNA杂交检测结果。其中Ⅰ-1的基因型是__________________

(3)假设Ⅲ-1和男性患者结婚,生育的孩子患新型糖原贮积病的概率是_______________

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【题目】某中学迁入新建校园14年,校园中白头鹎(鸟纲鹎科动物)在14年间的种群增长速率如下表所示.据表分析可知( )

年份

第2年

第4年

第6年

第8年

第10年

第12年

第14年

增长速率

0.66

1.52

2.83

3.69

2.91

1.20

0.03

A.这14年中,白头鹎的种群数量呈“S”型增长

B.第12年时,白头鹎种群的年龄结构为衰退型

C.该学校中,白头鹎的K值约为第14年时其种群数量的两倍

D.用样方法调查白头鹎的种群密度并计算出增长速率

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【题目】医学上将由于螺旋器毛细胞、听神经、听觉传导经路或各级神经元受损害导致的声音感受与神经冲动传递障碍造成的听力减退,统称为神经性耳聋.下图为某家族患神经性耳聋(显、隐性基因分别用D、d表示)和红绿色盲(显、隐性基因分别用B、b表示)的遗传系谱.请回答下列问题:

(1)由图可知,神经性耳聋的遗传方式是______

(2)Ⅲ8的基因型为_________

(3)Ⅲ9个体的基因型有______种,若Ⅲ9和一个基因型与Ⅲ12相同的男性婚配,生一个正常孩子的概率是_______

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【题目】图甲代表机体神经调节的局部示意图,其中A、B、C、D代表不同的神经元,a、b、c、d代表神经纤维上不同的位点;图乙是甲的局部放大,表示重症肌无力患者的发病机理。请据图分析并回答:

(1)神经调节的基本方式是____________,神经元A和B之间信号传递的结构是___________________。若在b点处给予适宜的刺激,能够检测到电位变化的位点有________________ (用图中字母表示)。

(2)B和D的遗传物质相同,但释放的神经递质分别为去甲肾上腺素和乙酰胆碱,这是由于______________________的结果。肌细胞识别乙酰胆碱后细胞收缩,乙酰胆碱被胆碱酯酶分解,细胞恢复舒张。去甲肾上腺素________(填“能”或“不能”)被胆碱酯酶分解,这体现了______________

(3)重症肌无力患者将________________当作抗原,_____________细胞产生的抗体与此结合,神经冲动传递受阻,肌反应受抑制,因此重症肌无力是一种_____________病。

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【题目】下图是某家族甲、乙两种遗传病的遗传系谱图,其中Ⅱ-1不携带致病基因。甲病基因用Aa表示,乙病基因用Bb表示。请回答下列问题:

1)甲病的遗传方式是________,判断的理由是__________。乙病的遗传方式是 _______

2)Ⅰ-2的基因型是 ____,Ⅱ-3的基因型是_____。Ⅲ-2的乙病致病基因来自第I代的______号。

3)若Ⅲ-1与Ⅲ-4婚配,其后代患病的概率是______

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