有一对夫妇，他们的父亲均为色盲患者，而他们表型正常，则他们的儿子患色盲的概率是( )。
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A．50％ |
B．25％ |
C．12．5％ |
D．33.3% |
科目：高中生物 来源：2012届北京市101中学高三上学期统考二生物试卷 题型：综合题
癌症源于一
组不受控制地进行分裂的细胞，某白血病具有遗传性，主要是某条染色体的DNA上的基因E突变为e导致（见图甲）。
I.有一对年轻夫妇的家族这种疾病的发病率较高，有某种能识别序列CTNAG的酶（N=任意一种核苷酸A、T、G或C），可在该序列的CT碱基之间切断。科学家提取该对夫妇（M和P），他们的新生儿，另外非家族成员人士（J和K）的DNA，利用CTNAG酶切割DNA。做凝胶电泳，结果如下图乙。
（1）研究所用的酶称为______________。 （2）J样本电泳后有两条带，K样本只有一个条带，请据图分析造成这个现象的原因是______________。[来源:学.科.网]
（3）写出双亲的基因型：父______________ 母______________。
II. 该疾病目前采取的治疗措施有放疗、化
疗、基因治疗等方法。
（1）无论是辐射和药物作用，都是作用癌细胞分裂的______________时期。
（2）抗癌药物的主要作用是干扰细胞分裂，下图显示生化途径的特定阶段
，抗癌药物A和抗癌药物B抑制图内细胞的胸腺嘧啶核苷酸的合成：
胸腺嘧啶核苷酸在细胞分裂中的作用是_______________，若抗癌药物A不直接影响酶1基因的复制，则它可能通过抑制酶1合成的_______________过程而起作用。
（3）抗癌药物B的结构与化合物X很相似，则抗癌药物B的作用机制可能是________。
III. 
基因治疗的基本步骤是：
（1）治疗该白血病的目的基因是指_______基因，基因在体外增殖的主要方法是_____。
（2）病毒在此治疗中的作用是__________________。
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科目：高中生物 来源：2011-2012学年北京市高三上学期统考二生物试卷 题型：综合题
癌症源于一组不受控制地进行分裂的细胞，某白血病具有遗传性，主要是某条染色体的DNA上的基因E突变为e导致（见图甲）。
I. 有一对年轻夫妇的家族这种疾病的发病率较高，有某种能识别序列CTNAG的酶（N=任意一种核苷酸A、T、G或C），可在该序列的CT碱基之间切断。科学家提取该对夫妇（M和P），他们的新生儿，另外非家族成员人士（J和K）的DNA，利用CTNAG酶切割DNA。做凝胶电泳，结果如下图乙。
（1）研究所用的酶称为______________。
（2）J样本电泳后有两条带，K样本只有一个条带，请据图分析造成这个现象的原因是______________。[来源:学.科.网]
（3）写出双亲的基因型：父______________ 母______________。
II. 该疾病目前采取的治疗措施有放疗、化疗、基因治疗等方法。
（1）无论是辐射和药物作用，都是作用癌细胞分裂的______________时期。
（2）抗癌药物的主要作用是干扰细胞分裂，下图显示生化途径的特定阶段，抗癌药物A和抗癌药物B抑制图内细胞的胸腺嘧啶核苷酸的合成：
胸腺嘧啶核苷酸在细胞分裂中的作用是_______________，若抗癌药物A不直接影响酶1基因的复制，则它可能通过抑制酶1合成的_______________过程而起作用。
（3）抗癌药物B的结构与化合物X很相似，则抗癌药物B的作用机制可能是________。
III. 基因治疗的基本步骤是：
（1）治疗该白血病的目的基因是指_______基因，基因在体外增殖的主要方法是_____。
（2）病毒在此治疗中的作用是__________________。
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