遗传定律下图中甲和乙为一对青年夫妇体细胞基因型与相关染色体组成示意图.图中所示基因分别控制原发性高血压.血管紧张素原.先天性夜盲症的遗传.X.Y分别表示性染色体.人类原发性高血压基因主要位于图中的两对染色体上.且血压高低与基因种类无关.只与显性基因数量有关,血管紧张素原(血管紧张素原可转化为血管紧张素)和先天性夜盲症均由隐性基因控制. 1．经统计.人� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

遗传定律

下图中甲和乙为一对青年夫妇体细胞基因型与相关染色体组成示意图，图中所示基因分别控制原发性高血压、血管紧张素原、先天性夜盲症的遗传，X、Y分别表示性染色体。人类原发性高血压基因主要位于图中的两对染色体上，且血压高低与基因种类无关，只与显性基因数量有关；血管紧张素原（血管紧张素原可转化为血管紧张素）和先天性夜盲症均由隐性基因控制。

1．经统计，人类先天性夜盲症的患病率男性明显高于女性。该对夫妇生育患有先天性夜盲症孩子的基因型（不考虑其他性状的基因表达）是________

2．对这对夫妇的一个孩子进行基因检测，发现高血压基因为显性纯合；血清检测，发现血管紧张素表达阳性（能合成血管紧张素）。

这对夫妇再生育一个不表达血管紧张素孩子的几率是________，相关血压的基因型种类有________种可能，理论上与母亲血压表现型相同的几率是________。

3．丙细胞的名称可能是________。

4．已知妻子产生如丙图基因型生殖细胞的几率5％，则基因之间的交换值为________；这对夫妇生育基因型为AaEett孩子的可能性为________％。

人类镰刀形贫血症主要是β－珠蛋白基因突变（图1）引起的疾病，某限制性内切酶能识别基因序列CATG，并在A－T处切割。现有一对表现型基本正常的夫妇，其孩子的基因片段经扩增后，再用该限制性内切酶作用，最后将作用产物进行凝胶电泳，形成的电泳条带图2。（注：1pb为1个碱基对）

5．这种基因突变的原因是________。

6．若用基因A或a表示患病基因，则这对表现型夫妇的基因型是________。

7．β－珠蛋白基因其他碱基部位的突变还会造成β－珠蛋白再生障碍性贫血，已发现这类基因突变的种类超过15种，这个现象说明基因突变的________特性；同时还发现许多中国人的第17个碱基A突变成T的相当普遍，但并未引起β－珠蛋白再生障碍性贫血，其原因可能是________

8．再生障碍性贫血基因在第17对染色体的某基因座上共有基因种类至少15种，其中至少有3种基因间呈现共显性情况，其他任意两种基因之间均为完全显隐性关系。则人类再生障碍性贫血的基因型有________种，表现型至少________种。

答案：
解析：

　　答案：1．X^hY

　　2．1／2　9　3／8

　　3．卵细胞或第二极体（漏写不得分）

　　4．40％（或2／5）　6.25

　　5．碱基对替换（改变）

　　6．Aa［Aa和Aa］

　　7．不定向或多方向　同义突变或碱基改变后指令的氨基酸种类相同［氨基的种类不变］

　　8．120　18

　　［解析］1．由于男性患者多于女性患者，符合伴X隐性遗传的特点，由图知该夫妇的基因型分别为X^HY和X^HX^h，所以他们患病孩子的基因型为X^hY。

　　2．因为这对夫妇的一个孩子为高血压显性纯合，血管紧张素表达为阳性。所以控制高血压的为A（a）和T（t）基因，控制血管紧张素原的基因为E，且为显性基因控制。所以这对夫妇再生一个不表达血管紧张素孩子的几率为1／2，因为Tt子代中有3种基因型，Hh子代中有3种基因型，AE与ae发生交叉互换，也有3种基因型，所以后代中共有3×3×3＝9种基因型。因为原发性高血压血压的高低与基因的种类无关，只与显性基因的数量有关，其母亲含有2个显性基因，所以AaTt和AaTt婚配后，血压表现型与母亲一致的概率为1／4×1／4（AAtt）＋1／2×1／2（AaTt）＋1／4×1／4（aatt）＝1／16＋1／4＋1／16＝3／8。

　　3．观察甲、乙、丙三图可知丙可能来自于甲，并且AE和ae之间发生了交叉互换，所以丙的名称为卵细胞或第二极体。

　　4．设交换值为x，则产生丙图基因型生殖细胞的几率为1／2×1／2×（x×1／2）＝5％，x＝40％。这对夫妇产生tt概率为1／2×1／2＝1／4，关于AE两种基因，甲产生的配子种类及比例分别为AE（0.3），ae（0.3），Ae（0.2），aE（0.2），乙产生才配子种类及比例为Ae（0.5），ae（0.2），所以AaEe的概率为0.3×0.5＋0.2×0.5＝0.25，所以基因型AaEett的概率为0.25×1／4＝6.25％。由图33知，基因突变的方式为碱基对的替换，由图3可知，基因突变后的序列为CATG，父母正常，孩子患病，所以父母的基因型都为Aa。

　　5．β－株蛋白再生障碍性贫血，突变的基因型有15种，说明了基因突变的不定向性。

　　6．基因型共有C²₁₅＋15＝105＋15＝120种；15种基因中，完全显性的有12种，共显性有3种，则表现型共有12＋C²₃＋C¹₃＝12＋3＋3＝18种。

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