Question

11．图甲为某种人类遗传病的系谱图，已知某种方法能够使正常基因显示一个条带，致病基因则显示为位置不同的另一个条带．用该方法对该家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙．根据实验结果，有关该遗传病的叙述错误的是（　　）

• A． 该病为常染色体隐性遗传病，且1号为致病基因的携带者
• B． 若13号与一致病基因的携带者婚配，则生育患病孩子的概率为$\frac{1}{6}$
• C． 10号个体可能发生了基因突变
• D． 若不考虑突变因素，则9号与该病患者结婚，出现该病子女的概率为0

Answer 1

分析 分析题图：1号和2号个体均正常，而他们有一个患病的女儿（5号），即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明该病是常染色体隐性遗传病．则5号个体的基因型为aa，而5号个体只有条带2，说明条带2对应的是基因a，则条带1对应的是基因A．

解答 解：A、由分析可知，该病为常染色体隐性遗传病，并且条带1代表的是A基因，条带2代表的是a基因，因此1号为致病基因的携带者，A正确；
B、由于13号的基因型为AA，因此若13号与一致病基因的携带者婚配，后代不会患病，B错误；
C、由于8号和9号均为AA，而10号为Aa，因此可能发生了基因突变，C正确；
D、若不考虑突变因素，则9号（基因型为AA）与该病患者结婚，出现该病子女的概率为0，D正确．
故选：B．

点评 本题结合系谱图和条带的有无及位置图，考查基因分离定律及应用，要求考生掌握基因分离定律的实质，能够应用口诀判断白化病的遗传方式，再结合乙图判断条带1和2代表的基因，进而判断该家系中各个个体的基因型．