右图是某单基因遗传病的家系图,下列判断正确的是
A.甲病是伴X染色体显性遗传病
B.个体4肯定不含致病基因
C.1 2再生一个两病皆患孩子的概率是5/8
D.1 3基因型相同的概率是4/9
科目:高中生物 来源: 题型:
下图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险,请分析回答:
(1)图中多基因遗传病的显著特点是______________________________。
(2)①染色体异常遗传病风险在出生后明显低于胎儿期,这是因为_______________。
②克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常(XBY),母亲患红绿色盲(XbXb),生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者,请运用有关知识进行解释。③为避免生出克莱费尔特症患者,该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞,运用_____________技术大量扩增细胞,用__________使细胞相互分离开来,制作_______进行观察。
(3)右图是某单基因遗传病家系图。
①为研究发病机理,通常采用PCR技术获得大量致病基因,该技术成功的关键是要有_________酶。
②为诊断2号个体是否携带致病基因,通常采用的分子生物学检测方法是__________。
③正常女性人群中该病基因携带者的概率为1/10000,7号与正常女性结婚,生出患病孩子的概率为___________。
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科目:高中生物 来源:2011-2012学年河北省高三第三次考试生物试卷 题型:选择题
右图为某单基因遗传病的系谱图,有关判断正确的是
A.该遗传病为隐性遗传病
B.致病基因位于X染色体上
C.Ⅱ3和Ⅱ4的基因型相同
D.Ⅱ3和Ⅱ4的基因型不同
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科目:高中生物 来源:2011-2012学年江苏省高三上学期期中考试生物试卷 题型:选择题
右图为某单基因遗传病在一个家庭中的遗传图谱。据图可以做出的判断是
A.该遗传病一定为显性遗传病
B.1肯定是纯合子,3、4是杂合子
C.致病基因有可能在X染色体上
D.3的缺陷基因不可能来自父亲
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科目:高中生物 来源:2010年潍坊市高二下学期新课程期末测试生物 题型:选择题
右图为某单基因遗传病的系谱图,下列判断正确的是
A.该遗传病为隐性遗传病
B.致病基因位于X染色体上
C.II3和II4的基因型相同
D.II3和II4的基因型可能不同
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