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随着科学的发展,科学家对动物脑的研究不断深入.人类的脑中有一种抑制性的神经递质:r-氨基丁酸,它是谷氨酸在一种脱羧酶的作用下转变而来.有一种病在静止或运动时有舞蹈样动作,称为舞蹈病,就是由于患者体内缺乏脱羧酶所致.
(1)谷氨酸的R基是-C3H5O2,则谷氨酸的分子式是
 

(2)r-氨基丁酸作为一种神经递质,它暂时贮存于神经末梢内部的
 
内,当神经兴奋时,可以迅速通过
 
作用释放到突触间隙中,作用于突触后膜,使突触后神经元产生
 

(3)舞蹈病是一种遗传病,这种病产生的根本原因是
 
.该实例体现出基因可以通过控制
 
从而控制性状.
(4)研究人员对某女性患者的家庭成员情况调查如下:(格中“√”的为舞蹈病患者)
祖父 祖母 外祖父 外祖母 父亲 母亲 姐姐 弟弟 女性患者
①据上表在方框中绘制遗传系谱图:
○正常女性;□正常男性
●患病女性;■患病男性
②该病的遗传方式是
 
,若该女性患者与一个正常男性结婚,生下一个正常男孩的可能性是
 
考点:常见的人类遗传病,氨基酸的分子结构特点和通式,基因与性状的关系,突触的结构
专题:
分析:基因控制生物性状的途径:
(1)基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状,如白化病等.
(2)基因还能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状,如镰刀型细胞贫血等.
根据表格中家庭成员患病情况画出遗传系谱图:

分析图解可知:患病的爸爸和妈妈生了不患病的姐姐和弟弟,因此该病为显性遗传病;又由于爸爸患病,而姐姐没有患病,因此可以确定该病为常染色体显性遗传病.
解答: 解:(1)氨基酸的结构通式为:,已知谷氨酸的R基是-C3H5O2,将其代表氨基酸的结构通式即可得出谷氨酸的分子式为C5H9O4N.
(2)神经递质暂时贮存于突触小体的突触小泡内,当神经兴奋时,可以迅速通过胞吐作用释放到突触间隙中,作用于突触后膜.
(3)舞蹈病是常染色体隐性遗传病,其产生的根本原因是基因突变.根据题干信息“由于患者体内缺乏脱羧酶所致”可知,该实例体现出基因可以通过控制酶的合成从而控制性状.
(4)①根据表格中各相关个体的患病情况可以画出遗传系谱图.
②患病的爸爸和妈妈生了不患病的姐姐和弟弟,因此该病为显性遗传病;又由于爸爸患病,而姐姐没有患病,因此可以确定该病为常染色体显性遗传病.用A、a基因表示该病基因,由于姐姐弟弟正常,基因型为aa,因此双亲的基因型均为Aa,则该女性的基因型为
1
3
AA、
2
3
Aa,若该女性患者与一个正常男性(aa)结婚,生下一个正常男孩的可能性=
2
3
×
1
2
×
1
2
=
1
6

故答案为:
(1)C5H9O4N
(2)突触小泡   胞吐(分泌)   抑制
(3)基因突变(遗传物质改变也算对,基因重组等不给分)  酶的合成(蛋白质的合成)
(4)

(家庭成员表现型都画对;家庭成员之间的关系画正确)
②常染色体上的显性遗传     
1
6
点评:本题以舞蹈病为题材,考查常见的人类遗传病、神经调节等的相关知识,要求考生识记人类遗传病的特点,能根据系谱图判断遗传病的遗传方式,进而进行简单的概率计算;掌握基因控制生物性状的方式;识记氨基酸的结构通式,根据结构通式写出氨基酸分子式.
练习册系列答案
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科目:高中生物 来源: 题型:

将人体红细胞分别放在蒸馏水、0.9%生理盐水、浓盐水、0.01%葡萄糖溶液中,一段时间后,下列对红细胞形态变化的叙述不正确的是(  )
A、蒸馏水中的红细胞无变化
B、0.9%生理盐水中的红细胞无变化
C、浓盐水中的红细胞皱缩
D、0.01%葡萄糖溶液中的红细胞胀破

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科目:高中生物 来源: 题型:

下列哪项是流动镶嵌模型的观点(  )
①蛋白质在膜中的分布是均匀的
②蛋白质在膜中的分布是不均匀的
③组成的分子可以运动
④组成膜的分子是静态的.
A、①③B、①④C、②③D、②④

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科目:高中生物 来源: 题型:

关于动物内环境稳态的叙述,错误的是(  )
①血浆渗透压与蛋白质含量有关,与无机离子含量无关
②运动后Na+、K+排出体外较多,但机体的内环境仍维持相对稳定状态
③抗原与抗体的特异性结合发生在内环境中  ④内环境成分中含有CO2、尿素、神经递质等
⑤组织液渗回血浆和渗入淋巴的量相差较大    ⑥血浆的成分稳定时,机体达到稳态.
A、①④⑤B、②④⑥
C、①⑥D、③⑤⑥

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科目:高中生物 来源: 题型:

如图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图.据图回答:
(1)甲病遗传方式是
 

(2)据查3号不携带乙病致病基因,则乙病遗传方式是
 

(3)1号的基因型是
 
,7号的基因型是
 

(4)10号不携带致病基因的几率是
 

(5)3号和4号婚配,所生后代既患甲种病又患乙种病女孩的几率是
 

(6)若8号和11号婚配,出生只患甲种病女孩的几率是
 

(7)若只考虑乙病,3号与4号再生一个孩子可能的患病情况,请用遗传图解表示.
 

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科目:高中生物 来源: 题型:

白化病是由常染色体上的基因控制的遗传病,图是某家族该遗传病系谱图(受基因D、d控制).请据图回答:

(1)该病是由
 
性基因控制的.
(2)Ⅱ6的基因型是
 

(3)Ⅳl5的基因型是
 
,是杂合子的几率是
 

(4)Ⅲ11为纯合子的几率是
 

(5)Ⅲ代中11与13是婚姻法规定不能结婚的,若结婚生育,该遗传病发病率是
 

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科目:高中生物 来源: 题型:

如图为人类半乳糖血症家族系谱图,6号和7号为同卵双生,即由同一个受精卵发育而成的两个个体,8号和9号为异卵双生,即两个受精卵分别发育成的个体.请据图回答:
(1)半乳糖血症是人类基因突变产生的遗传病,表现为哺乳后呕吐、腹泻,对乳类不能耐受,继而出现肝硬化、白内障、智力发育不全等.人类中大约105~108个生殖细胞中,才会有一个生殖细胞发生基因突变,上述体现了基因突变具有
 
 
的特点.
(2)控制半乳糖血症的基因位于
 
染色体上.
(3)若用A、a表示控制该相对性状的一对等位基因,则3号个体的基因型为
 

(4)如果6号和9号结婚,则他们生出有病孩子的几率是
 
,如果他们生出的第一个女孩有病,则再生一个孩子有病的几率是
 
.人类基因组计划的实施,对于人类疾病的诊治和预防具有重要意义,测定人类基因组要测
 
条染色体的DNA序列.

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科目:高中生物 来源: 题型:

如图为某种遗传病的家系图(显、隐性基因用A、a表示)请据图回答.

(1)通过遗传结果分析,可以确定该病是致病基因位于染色体上的
 
性遗传病.
(2)Ⅰ-3的基因型是
 
,Ⅱ-5的基因型是
 
 

(3)若Ⅱ-9和一个表现型正常的女性携带者结婚,则他们生一个患病男孩的概率是
 

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科目:高中生物 来源: 题型:

如图为某家族白化病的遗传系谱图(基因用A、a表示),据图回答:

(1)人类白化病致病基因在
 
染色体上,其遗传方式遵循
 
定律.
(2)Ⅱ3的基因型是
 

(3)Ⅲ8为杂合子的概率是
 

(4)Ⅱ4和Ⅲ10的基因型相同的概率是
 

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