Question

6．如图为某家族的遗传系谱图．甲病和乙病均为单基因遗传病．Ⅱ一5不携带乙病的致病基因．请回答以下问题（概率用分数表示）

（1）甲病的遗传方式为常染色体显性遗传病，乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传病．
（2）Ⅲ-5的乙病致病基因一定来自于Ⅰ₁（填“Ⅰ₁”或“Ⅱ₂”）（不考虑变异）
（3）如果Ⅲ-3与Ⅲ-6婚配，后代患病的概率为$\frac{17}{24}$．
（4）为了调查某种遗产病的发病率及其遗传方式，调查方法可分别选择为①③（填序号）
①在人群中随机抽样调查
②在该遗传病高发人群中随机抽样调查
③在患者家系中调查
④对同卵和异卵双胞胎进行分析对比．

Answer 1

分析 分析系谱图：图中Ⅱ4和Ⅱ5生了一个不患病的Ⅲ7，因此该病为显性遗传病；又由于父亲患病而女儿正常，因此甲病为常染色体显性遗传病．
图中不患乙病的Ⅱ4和Ⅱ5生了一个生了一个换乙病的Ⅲ5，因此该病为隐性遗传病；又由于“Ⅱ5不携带乙病的致病基因”，因此乙病为伴X染色体隐性遗传病．

解答 解：（1）由分析可知，甲病的遗传方式为常染色体显性遗传病，乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传病．
（2）由于Ⅱ5不携带乙病的致病基因，因此Ⅲ5的乙病致病基因一定来自于Ⅱ4；又由于Ⅰ2不患乙病，因此Ⅲ5的乙病致病基因一定来自于Ⅰ₁．
（3）由于Ⅲ3不患病，因此基因型为aaX^BY；由于Ⅲ7基因型为aa，因此双亲均为Aa，因此Ⅲ6的基因型为（$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa）（$\frac{1}{2}$X^BX^B、$\frac{1}{2}$X^BX^b），因此Ⅲ-3与Ⅲ-6婚配，后代患病的概率=1-不患病=1-（$\frac{2}{3}×\frac{1}{2}$）（1-$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}$）=$\frac{17}{24}$．
（4）调查某种遗产病的发病率应在人群中随机抽样调查，调查某种遗产病的遗传方式应在患者家系中调查．
故答案为：
（1）常染色体显性遗传病     伴X染色体隐性遗传病
（2）Ⅰ₁
（3）$\frac{17}{24}$
（4）①③

点评 本题考查了伴性遗传以及基因的自由组合定律的应用，意在考查考生的分析能力和判断推理能力，难度适中．要求考生能够根据遗传系谱图判断该病的遗传方式，然后根据相关表现型判断基因型，并能够利用基因的自由组合定律进行相关计算．