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【题目】果酒放久了易产生沉淀,若加入少量蛋白酶就可使沉淀消失,而加入其他酶则无济于事,说明( )

A.酶具有专一性 B.酶的成分是蛋白质

C.酶的活性受环境影响 D.该沉淀的成分是氨基酸

【答案】A

【解析】题意可知,本题涉及的酶的种类不同,底物相同,加入少量蛋白酶就可使沉淀消失,而加入其他酶则沉淀不消失,说明沉淀中含有蛋白质,蛋白酶催化蛋白质水解,其他酶不能催化蛋白质水解,说明酶具有专一性

练习册系列答案
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科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】下列关于DNA分子的叙述,不正确的是

A. 磷酸和脱氧核糖交替连接排列构成DNA分子的基本骨架

B. 某双链DNA分子中有4000个碱基对,其中胞嘧啶有1200个,则腺嘌呤的数目是800个

C. 双链DNA分子中,若一条链上的碱基的比值为b,则另一条链的碱基的比值也为b

D. 体内DNA分子中氢键含量越多,DNA分子越稳定

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科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】适度的紫外线照射可使皮肤中产生维生素D3(VD3)活化的VD3可促进肠道吸收钙 离子。对于因缺乏VD3引起缺钙的人群来说,为缓解缺钙这一状况,下列做法不应选择的是

A. 适量进行日光浴 B. 增加室外活动

C. 补充适量鱼肝油 D. 补充葡萄糖

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科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】光合作用与细胞呼吸是植物体的两个重要生理活动。绿色植物光合作用与细胞呼吸之间有密切的联系。请分折回答:

(1)乙图所示植物浸泡在完全培养液中的细胞可以发生的生理过程是___________(从甲图选标号)。

(2)甲图中①过程发生的能量变化是______________________

(3)甲图①—⑤过程中,能使ADP含量增多的过程是___________(写标号)。

(4)若将乙图密闭装置每天适宜光照12小时,几周后植物死亡,分析其原因可能是________________

(5)如果将图乙放在黑暗处,在短时间内,植物叶肉细胞的X物质迅速上升,主要是因为___________

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科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】图1是甲乙两种植物在不同光照强度下的光合作用速率的曲线;图2表示将甲植物放在不同浓度C02环境条件下,光合速率受光照强度影响的变化曲线、请分析回答:

(1)图1的a点表示_____________,在c点时,叶绿体中ATP的移动方向是_____________。图2中e点与d点相比较,e点的叶肉细胞中C3的含量_____________

(2)若图1中,植物甲曲线表示在25℃时光合速率与光照强度的关系,并且已知该植物光合作用和呼吸作用的最适温度分别为25℃和30℃,那么在其他条件不变的情况下,将温度调节到30℃,曲线b点位置如何移动?__________________________

(3)在有氧条件下,生长中的植物细胞内的葡萄糖先在____________________(填细胞结构)中脱氢,分解成_______________________

(4)图1中,如果甲、乙两种植物较长时间处在连续阴雨的环境中,生长受到显著影响的是__________

(5)根据以上的分析,若将某植物置于密闭玻璃罩内,黑暗处理1h,罩内CO2含量增加了25mg;再给与1h的充足光照,罩内CO2减少了36mg,光照期间共合成葡萄糖45mg。若呼吸底物和光合产物均为葡萄糖,则光下呼吸作用强度为__________CO2/mg·h-1。上述连续2h的实验中,植物净积累葡萄糖__________mg。

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【题目】如下图所示DNA分子结构模式图,请回答:

(1)图中1、2分别表示________________________,1、2、3合称____________

(2)如果5是腺嘌呤(A),则6是____________,2能否表示腺嘌呤?____________

(3)若该片段表示的是人体内的DNA,则复制时间是________________________

(4)DNA被彻底氧化分解,能产生含氮废物的是(用图中数字表示)________________________

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【题目】下图是某二倍体动物细胞减数分裂某一时期模式图,下列相关叙述错误的是

A. 该动物体细胞中染色体数目最多时为8条

B. 该细胞可能是次级精母细胞或第一次形成的极体

C. 该细胞中有2个染色体组,若1为Y染色体,则2—般不为X染色体

D. 若1上有一个A基因,则在3的相同位置一定是A基因

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【题目】小麦抗锈病对易染病为显性。现有甲、乙两种抗锈病的小麦,其中一种为纯种,若要鉴别和保留纯合的抗锈病小麦,下列最简便易行的方法是

A× B×甲,乙×

C甲、乙分别和隐性类型测交 D×乙得F1再自交

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科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】下列有关人类遗传病的叙述错误的是

A.猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病

B.冠心病可能是受两对以上的等位基因控制的遗传病

C.抗维生素D佝偻病是受由显性基因控制的遗传病

D.21三体综合征患者的21号染色体比正常人多出一对

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