如图为患甲病和乙病两种遗传病的系谱．请据图回答:(1)甲病的遗传方式是常染色体上的显性遗传．(2)若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史.则:①乙病的遗传方式是伴X隐性遗传②Ⅱ5和Ⅲ12的基因型分别是aaXBXb.AAXBY或AaXBY．③若Ⅲ9与Ⅲ12近亲结婚.子女中患病的可能性是$\frac{17}{24}$．(3)若乙病是白化病.对Ⅱ3.Ⅱ4.Ⅲ9和Ⅲ10进行关于乙病的� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

14．如图为患甲病（显性基因A，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传病的系谱．请据图回答：

（1）甲病的遗传方式是常染色体上的显性遗传．
（2）若Ⅱ₃和Ⅱ₈两者的家庭均无乙病史，则：
①乙病的遗传方式是伴X隐性遗传
②Ⅱ₅和Ⅲ₁₂的基因型分别是aaX^BX^b、AAX^BY或AaX^BY．
③若Ⅲ₉与Ⅲ₁₂近亲结婚，子女中患病的可能性是$\frac{17}{24}$．
（3）若乙病是白化病，对Ⅱ₃、Ⅱ₄、Ⅲ₉和Ⅲ₁₀进行关于乙病的基因检测，将各自含有白化或正常基因的相关DNA片段（数字代表长度）用酶E切割后电泳法分离，结果如图2．则：
①长度为7.0和2.7单位的DNA片段是来源于白化病基因．
②假设某地区人群中每10000个人当中有1个白化病患者，若让个体d与该地一个表现型正常的人结婚，则他们生育一个患白化病的概率是$\frac{1}{101}$．
③白化或正常基因的相关DNA片段用酶E切割后产生差异的原因是构成基因的脱氧核苷酸序列不同．

分析 1、分析遗传系谱图可知，Ⅱ-7和Ⅱ-8患有甲病，其女儿Ⅲ-11不患甲病，因此甲病是常染色体显性遗传病；Ⅱ-3和Ⅱ-4不患乙病，Ⅲ-10患有乙病，说明乙病是隐性遗传病；判断出遗传病的遗传方式后，根据遗传系谱图写出相关个体的基因型，然后按照遗传规律进行概率计算．
2、分析图2中的DNA指纹，明确a、b、c、d中所代表的个体中，a、b、c是杂合子，d是纯合子，然后结合题干信息进行判断d是Ⅲ-10个体的指纹，解答（3）中的①；解答（3）中的②时，要先根据遗传平衡计算白化病基因的基因频率和正常基因的基因频率，然后计算正常人是杂合子的基因频率，最后根据基因型和基因分离定律计算后代患白化病的概率．

解答解：（1）分析题图可知，甲病是常染色体显性遗传病．
（2）①由遗传系谱图可知，乙为隐性遗传病，如果Ⅱ-3家庭无乙病史，则乙病是X染色体上的隐性遗传病．
②Ⅱ-5不患甲病和乙病但是其父亲患有乙病，因此Ⅱ-5的基因型是aaX^BX^b；Ⅲ-12及双亲患有甲病，且Ⅲ-11不患甲病，因此Ⅲ-12的基因型是AAX^BY或AaX^BY．
③Ⅲ-9的基因型是aaX^BX^B或aaX^BX^b，Ⅲ-12的基因型是AAX^BY或AaX^BY，Ⅲ-9与Ⅲ-12近亲结婚，不患甲病的概率是aa=$\frac{1}{2}×\frac{2}{3}=\frac{1}{3}$，不患乙病的概率是：X^B_=1-$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}=\frac{7}{8}$，两种病都不患的概率是$\frac{1}{3}×\frac{7}{8}=\frac{7}{24}$，患病的概率是1-$\frac{7}{24}$=$\frac{17}{24}$．
（3）①分析电泳图可知，a、b、c表示杂合子，d表示纯合子，Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅲ-9和Ⅲ-10中，Ⅲ-10是纯合子，含有2个白化病致病基因，因此长度7.0和2.7单位的DNA片段是来源于白化病基因．
②由题意知，某地区人群中每10000个人当中有1个白化病患者，则白化病基因的基因频率是b=$\frac{1}{100}$，B=$\frac{99}{100}$，表现型正常的人是杂合子Bb的概率是Bb=Bb÷（BB+Bb）=（2×$\frac{1}{100}$×$\frac{99}{100}$）÷（$2×\frac{1}{100}×\frac{99}{100}+\frac{99}{100}×\frac{99}{100}$）=$\frac{2}{101}$，因此若让个体d（基因型为bb）与该地一个表现型正常的人结婚，则他们生育一个患白化病的概率是bb=$\frac{1}{2}×\frac{2}{101}=\frac{1}{101}$．
③由于构成白化病基因和正常基因的脱氧核苷酸序列不同，因此白化或正常基因的相关DNA片段用酶E切割后产生不同的DNA指纹．
故答案为：
（1）常染色体上的显性
（2）①伴X隐性
②aaX^BX^bAAX^BY或AaX^BY
③$\frac{17}{24}$
（3）①7.0和2.7
②$\frac{1}{101}$
③构成基因的脱氧核苷酸序列不同

点评遗传病分析，先判断遗传病的种类，写出可能的基因型，根据基因型进行概率计算．遗传病原理分析要结合图2 中基因被限制酶形成的片段进行解答．

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