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镰刀型细胞贫血症的病因是血红蛋白的碱基序列发生了改变,检测这种碱基序列改变必须使用的酶是:(   )

A.解旋酶                                 B.限制性内切酶       

C.DNA连接酶                             D.RNA聚合酶

B


解析:

该病病因是基因突变的结果(即CTT→CAT),只有限制性内切酶才具有识别特定核苷酸序列的功能。解旋酶用于DNA分子复制;DNA连接酶用于目的基因与运载体结合,RNA聚合酶用于RNA复制。

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科目:高中生物 来源:2013届贵州晴隆民族中学高三上学期期中考试理科综合生物试卷(带解析) 题型:综合题

下图是一个家族中镰刀型细胞贫血症的遗传系谱图(控制基因为B与b),请据图回答。

(1) 镰刀型细胞贫血症的致病基因位于     染色体上,属于       性遗传(显、隐),对细胞龙胆紫染色后经显微镜镜检       (能、不能)将病变基因定位在某条染色体上。
(2)Ⅱ8基因型是      ,Ⅱ6和Ⅱ7再生一个患病女孩的概率为      。要保证Ⅱ9婚配后子代不患此病,从理论上说其配偶的基因型必须为      
(3)Ⅱ8与正常女性结婚,该女性父母都正常,但有一个同时患镰刀型细胞贫血症和色盲的弟弟。那么此对夫妇生育正常孩子的概率是     ;生育只患一种病孩子的概率是      

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科目:高中生物 来源:2011届江苏省泰州中学高三上学期9月月考生物试卷 题型:综合题

调查统计和实验探究等方法被广泛应用于生物科学研究之中。请回答相关问题:

(1)心血管病是全球人类因病死亡的“头号杀手”,下图表示调查得到的四个国家男性和女性每100000人中死于心血管病的比率。
①右图显示的死亡率的差异表现在        、        (至少说明两个方面)。
②如果说造成上述4国死亡率差异的原因与 酒精摄入量有关,请你尝试写出一种探究酒精摄入量与心血管病死亡率关系的假设        
(2)为了解人类某些遗传病的发病率和遗传方式,某实验小组对本校高二年级学生进行了调查。
①调查时最好选取群体中发病率较高的红绿色盲、白化病、并指、抗VD佝偻病等      遗传病。
②我国人群中,红绿色盲中男性发病率为7%,女性发病率为0.5%,但实验小组的调查结果与上述数据相差较大,其原因是        。某一家庭,父亲患红绿色盲,母亲正常,所生育的两个女儿中,一个患镰刀型细胞贫血症,另一个表现正常。这个正常女儿的基因型是        ,如果她与一个其父患红绿色盲、其母患镰刀型细胞贫血症的正常男子结婚,那么,他们生育患病子女的几率是         。

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科目:高中生物 来源:2010年海南中学高一第二学期期末考试生物试题 题型:综合题

(8分)图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因(已知谷氨酸的密码子是GAA,GAG)。图2为对某一家族中患镰刀型细胞贫血症(甲病)和另一种遗传病(乙病)调查后得到的遗传系谱图。调查发现Ⅰ-4的家族中没有乙病史。试回答(以A与a、B与b依次表示甲、乙两种遗传病基因及等位基因)。

(1)图1中①发生在____________复制时期,②发生的场所是___________。
(2)若图1正常基因片段中的CTT突变成CTC,由此控制的生物性状是否一定改变?____________,原因是______________________________________。
(3)甲病属于_______________遗传病。[来源:学,科,网]
(4)若Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配,其后代U患病的可能性为__________;U同时患两种病女孩的可能性为__________。
(5)镰刀型细胞贫血症的遗传信息的流动方向可以用            法则来表示。

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科目:高中生物 来源:2012-2013学年贵州高三上学期期中考试理科综合生物试卷(解析版) 题型:综合题

下图是一个家族中镰刀型细胞贫血症的遗传系谱图(控制基因为B与b),请据图回答。

(1) 镰刀型细胞贫血症的致病基因位于      染色体上,属于        性遗传(显、隐),对细胞龙胆紫染色后经显微镜镜检        (能、不能)将病变基因定位在某条染色体上。

(2)Ⅱ8基因型是       ,Ⅱ6和Ⅱ7再生一个患病女孩的概率为       。要保证Ⅱ9婚配后子代不患此病,从理论上说其配偶的基因型必须为      

(3)Ⅱ8与正常女性结婚,该女性父母都正常,但有一个同时患镰刀型细胞贫血症和色盲的弟弟。那么此对夫妇生育正常孩子的概率是      ;生育只患一种病孩子的概率是      

 

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科目:高中生物 来源:2009-2010学年浙江省宁波市八校联考高二下学期期末生物试题 题型:选择题

如果将镰刀型细胞贫血症的患者血液输给一血型相同的正常人,将使该正常人

A.基因产生突变,使此人患病                       B.无基因突变,性状不遗传给此人

C.基因重组,将病遗传给此人                       D.无基因重组,此人无病,其后代患病

 

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