Question

10．下列有关人类红绿色盲（伴X染色体隐性遗传病）遗传特征的叙述，正确的是（　　）

• A． 男、女性的患病概率相同
• B． 儿子患病，母亲一定患病
• C． 女儿患病，父亲一定患病
• D． 子代患病，双亲一定患病

Answer 1

分析 人类的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病（用B、b表示），则男性的基因型为X^BY（男性正常）、X^bY（男性色盲），女性的基因型为X^BX^B（女性正常）、X^BX^b（女性携带者）、X^bX^b（女性色盲）．其特点是：（1）隔代交叉遗传；（2）男患者多于女患者；（3）女性患者的父亲和儿子都是患者，男性正常个体的母亲和女儿都正常．

解答 解：A、红绿色盲是X染色体的隐性遗传病，患者有女性，也有男性，且男性患者多于女性患者，A错误；
B、红绿色盲是X染色体的隐性遗传病，儿子的X染色体来自母亲，因此儿子的致病基因一定来自母亲，但儿子患病，母亲不一定患病，B错误；
C、红绿色盲是X染色体的隐性遗传病，女儿的X染色体一条来自母亲一条来自父亲，因此女儿患病，父亲一定患病，C正确；
D、红绿色盲是X染色体的隐性遗传病，子代患病，双亲不一定患病，如儿子患病，父母可以都是正常，但母亲是携带者，D错误．
故选：C．

点评 本题以色盲为素材，考查伴性遗传，要求考生识记几种伴性遗传病的特点，明确色盲是伴X染色体隐性遗传病，再根据伴X染色体隐性遗传病的特点准确判断各选项，属于考纲识记和理解层次的考查．