Question

11．二倍体生物（2n）染色体组中，染色体多一条称为三体，染色体少一条称为缺体．三体在减数分裂时，三条同源染色体中的任意两条移向一极，另一条移向另一极．缺体在减数分裂时，未联会的染色体随机移向一极．请回答下列问题：
（1）三体和缺体的形成属于可遗传变异中的染色体变异．三体的体细胞有丝分裂进行到后期时，细胞中染色体有4n+2条．
（2）若某三体（DDd）的某次级精母细胞中含有两个D基因（无交叉互换、基因突变和染色体结构变异），则该细胞中所含染色体数可能有4种．若DDd与Dd进行杂交实验，则F₁中显性性状中杂合子所占比例为$\frac{8}{11}$．
（3）缺体（2n-1）可用于基因的染色体定位．若白花由一对隐性基因控制，将白花植株与该种植物缺体系中的全部缺体（红花纯合）分别杂交，所得子代的表现型及比例为红花植株：白花植株=1：1时，可将花色基因定位于该缺体所缺少的染色体上．

Answer 1

分析 根据题意分析可知：二倍体生物（2n）染色体组中，染色体多一条称为三体，染色体少一条称为缺体，属于染色体数目变异．在减数分裂过程中，等位基因随同源染色体的分离而分离，分配到两个子细胞中去．

解答 解：（1）三体和缺体的形成属于可遗传变异中的染色体变异．三体的体细胞中染色体为2n+1，有丝分裂进行到后期时，着丝点分裂，染色单体分离形成染色体，所以细胞中染色体有4n+2．
（2）该三体的精原细胞基因型可以表示为DDd，经过复制形成的初级精母细胞的基因组成为DDDDdd，经过减数第一次分裂同源染色体分离．由于“某次级精母细胞中含有两个D基因”，说明形成的两个次级精母细胞的基因组成可以为DD、DDdd．如果是DD，由于减数第二次分裂后期着丝点分裂，该次级精母细胞的染色体数目可能是n条或2n条；如果是DDdd，则该次级精母细胞的染色体数目可能是n+1条或2n+2条．用DDd为父本，Dd为母本进行杂交实验，DDd产生的配子的种类和比例为D：DD：Dd：d=2：1：2：1，母本Dd产生的配子的种类和比例为D：d=1：1．雌雄配子随机结合，产生的后代基因型为DD：DDD：DDd：Dd：Ddd：dd=2：1：3：3：2：1．因此，F₁中显性性状中杂合子所占比例为（3+3+2）÷（2+1+3+3+2）=$\frac{8}{11}$．
（3）若白花由一对隐性基因控制，将白花植株与该种植物缺体系中的全部缺体（红花纯合）分别杂交，所得子代的表现型及比例为红花植株：白花植株=1：1时，可将花色基因定位于该缺体所缺少的染色体上．
故答案为：
（1）染色体变异    4n+2
（2）4    $\frac{8}{11}$
（3）红花植株：白花植株=1：1   该缺体所缺少的染色体

点评 本题考查基因的分离定律和染色体变异的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力．