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(5分)镰刀形细胞贫血症是一种单基因遗传病,是由正常的血红蛋白基因(HbA)突变为镰刀形细胞贫血症基因(HbS)引起的如下图所示,该基因突变是由于_ ____碱基对变成了__ ____碱基对,这种变化会导致血红蛋白中__    _______个氨基酸的变化。

HbA基因突变为HbS基因后,恰好丢失了一个MstⅡ限制酶切割位点。用MstⅡ限制酶切割胎儿DNA,然后用凝胶电泳分离酶切片段,片段越大,在凝胶上离加样孔越近。加热使酶切片段解旋后,用荧光标记的CTGACTCCT序列与其杂交,荧光出现的位置可能有下图所示三种结果。若出现_  _____结果,则说明胎儿患病;若出现__     ___结果,则说明胎儿是携带者。

 

【答案】

T-A     A-T    1   B   C

【解析】如图中的A变成T,可推断出是T-A碱基对变成了A-T,因为是碱基对的替换,因此只改变一个氨基酸;HbA基因突变为HbS基因后,丢失了一个MstⅡ限制酶切割位点,则使DNA片段变大,因此突变后的DNA片段会离加样孔近,则A图是正常纯合子,B图是纯合的患者,C图是携带者。

 

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科目:高中生物 来源:2011-2012学年福建省福州市罗源一中高二第一次月考生物试卷 题型:综合题

下列图甲表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,图乙是一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因为B与b),请据图回答:(已知谷氨酸的密码子是GAA,GAG)

(1)   图中①②表示的遗传信息流动过程分别是:①______________;②____________。
(2)α链碱基组成为_______  _,β链碱基组成为_______  _。
(3)镰刀型细胞贫血症的致病基因位于________染色体上,属于________性遗传病。
(4)Ⅱ6基因型是________,Ⅱ6和Ⅱ7婚配后生一患病男孩的概率是________,要保证Ⅱ9婚配后子代不患此病,从理论上说其配偶的基因型必须为________。
(5)镰刀型细胞贫血症是由________      产生的一种遗传病,从变异的种类来看,这种变异属于可遗传变异。该病十分罕见,严重缺氧时会导致个体死亡,这表明基因突变的特点是______          __和____        ____。

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科目:高中生物 来源:湖南省雅礼中学2010届高三第三次月考生物试卷 题型:综合题

(5分)镰刀形细胞贫血症是一种单基因遗传病,是由正常的血红蛋白基因(HbA)突变为镰刀形细胞贫血症基因(HbS)引起的如下图所示,该基因突变是由于_____碱基对变成了__ ____碱基对,这种变化会导致血红蛋白中__    _______个氨基酸的变化。

HbA基因突变为HbS基因后,恰好丢失了一个MstⅡ限制酶切割位点。用MstⅡ限制酶切割胎儿DNA,然后用凝胶电泳分离酶切片段,片段越大,在凝胶上离加样孔越近。加热使酶切片段解旋后,用荧光标记的CTGACTCCT序列与其杂交,荧光出现的位置可能有下图所示三种结果。若出现_ _____结果,则说明胎儿患病;若出现__    ___结果,则说明胎儿是携带者。

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科目:高中生物 来源:2013届北京市高二下学期期中考试文科生物试卷(解析版) 题型:综合题

镰刀形细胞贫血症患者的血红蛋白多肽链中,一个氨基酸发生了替换。下图是该病的病因图解。回答下列问题:

(1)图中①表示DNA上的碱基对发生改变,遗传学上称为          

(2)图中②以DNA的一条链为模板,按照                 原则,合成mRNA的过程,遗传学上称为              

(3)图中③的过程称为           ,完成该过程的主要场所是           

(4)已知谷氨酸的密码子为GAA或GAG,组氨酸的密码子为CAU或CAC,天冬氨酸的密码子为GAU或GAC,缬氨酸的密码子为GUA、GUU、GUC或GUG。图中氨基酸甲是              ;氨基酸乙是             

(5)人的血红蛋白是由4条多肽链574个氨基酸构成,在完成③过程时,至少脱去      个水分子。

(6)该病由隐性基因a控制。假定某地区人群中基因型为AA的个体占67%,基因型为Aa的个体占30%,则患者占             , a基因的基因频率为               

 

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科目:高中生物 来源:2010-2011学年广州市毕业班综合测试(一)理综生物试题 题型:综合题

(16分)普通刺毛鼠背上都有硬棘毛—有刺(简称普通鼠),体色有浅灰色和沙色,浅灰对沙色显性。在实验室内封闭饲养的普通鼠群体中,偶然出现了一只浅灰无刺雄性小鼠(简称L),且其能终身保留无刺性状。请回答下列问题:

(1)产生L鼠的原因可能是         

(2)让L鼠与普通雌鼠交配, F1全有刺;F1雌雄鼠自由交配,在所生的33只小鼠中,25只有刺、8只无刺(无刺鼠全为雄性)。这说明有刺和无刺这对相对性状中     ________________是隐性,控制有刺无刺的基因位于     染色体上。[来源:Z*xx*k.Com]

(3)设控制体色的基因为A、a,有刺无刺的基因为B、b, 让L鼠分别与多只基因型相同的沙色普通雌鼠交配,子代的表现型为浅灰无刺:浅灰有刺:沙色无刺:沙色有刺(1:1:1:1),则L鼠与沙色有刺雌鼠基因型分别为        

(4)刺毛鼠的染色体组成2n=16。如果L鼠与普通雌鼠交配,生了一个染色体(14+XYY)的子代,其原因应是亲代雄鼠在减数第     分裂过程中发生了差错;此次减数分裂同时产生的另外三个精子的染色体组成应依次为           

以上变异与下列哪种疾病的发病原理相同(    )

     A. 21三体综合征   B.猫叫综合征 C.青少年型糖尿病  D.镰刀形细胞贫血症

(5)请设计一个利用这只L鼠繁育出无刺雌鼠的简要方案:

                                                                     

 

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