苯丙酮尿症是一种单基因(A/a)遗传病.患者缺乏苯丙氨酸羟化酶.苯丙氨酸不能转变为酪氨酸.造成苯丙氨酸和酮酸蓄积.并从尿中排出.现有一对正常夫妇.其儿子和丈夫的母亲均为此病患者.妻子的父亲不带此病致病基因.其他人员表现型均正常.请分析回答下列问题:(1) 苯丙酮尿症属于 (X/常〉染色体上的性基因控制的遗传病.妻子母题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

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苯丙酮尿症是一种单基因（A/a）遗传病，患者缺乏苯丙氨酸羟化酶，苯丙氨酸不能转变为酪氨酸，造成苯丙氨酸和酮酸蓄积，并从尿中排出。现有一对正常夫妇，其儿子和丈夫的母亲均为此病患者，妻子的父亲不带此病致病基因，其他人员表现型均正常。请分析回答下列问题：

（1）苯丙酮尿症属于（X/常〉染色体上的（显/隐）性基因控制的遗传病。妻子母亲的基因型是。

（2）根据苯丙酮尿症基因对表现型的影响，其变异类型属于基因突变中的类型。该基因转录产物的加工场所是。

（3）这对夫妇再次怀孕，经B超检査为女孩，此女孩患苯丙酮尿症的几率是，可以通过技术,然后进行生化方面的检査确诊。

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18．

如图是一个细胞的亚显微结构图，请仔细观察后回答下列问题．（在横线上写出细胞或结构的名称，括号内写标号）
（1）该图中所示的细胞是高等植物细胞，做出此判断的依据是：此细胞具有[①]细胞壁、[③]液泡、[⑤]叶绿体，而无中心体结构．
（2）细胞进行生命活动所需的能量主要由[④]线粒体供给，此结构可用健那绿染液进行染色观察．
（3）合成蛋白质的场所是[⑨]核糖体；
（4）该细胞内具有双层膜结构的细胞器有线粒体和叶绿体．
（5）此细胞若为根成熟区细胞，则图中不该存在的细胞器是[⑤]叶绿体．
（6）细胞核是遗传和代谢的控制中心．
（7）绘制的该细胞结构图属于物理模型．

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通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察难以发现的遗传病是（）