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15.如图是具有两种遗传病的家系图,甲、乙两病分别由位于两对同源染色体上的A/a、B/b控制.若Ⅱ-7为纯合子,则下列叙述错误的是(  )
A.甲病是常染色体显性遗传,乙病是常染色体隐性遗传
B.Ⅱ-5的基因型是aaBb或aaBB
C.Ⅱ-3与Ⅱ-4生下健康孩子的概率是$\frac{1}{4}$
D.Ⅲ-10是纯合子的概率是$\frac{1}{3}$

分析 1、分析遗传系谱图可知,Ⅰ-1、Ⅰ-2患有甲病,生有一不患甲病的女儿Ⅱ-5,因此甲病是常染色体上的显性遗传病;Ⅰ-1、Ⅰ-2不患乙病,生有患乙病的女儿Ⅱ-4,因此乙病是常染色体隐性遗传病.
2、根据甲乙遗传病的类型写出遗传系谱中相关个体的基因型,然后根据基因型对子代进行遗传病的概率计算.

解答 解:A、由分析可知,甲病是常染色体上的显性遗传病,乙病是常染色体上的隐性遗传病,A正确;
B、由遗传系谱图可知,Ⅱ-5不患甲病,基因型为aa,不患乙病,但是有患乙病的姐妹,基因型为BB或Bb,因此对于2种遗传病来说Ⅱ-5的基因型是aaBB或aaBb,B正确;
C、Ⅱ-3不患甲病,不患乙病,但是有患乙病儿子,故其基因型为aaBb,Ⅱ-4两病兼患,但是有不换甲病的儿子,故Ⅱ-4基因型为Aabb,Ⅱ-3与Ⅱ-4生下健康孩子的概率是$\frac{1}{2}$aa×$\frac{1}{2}$Bb=$\frac{1}{4}$.C正确;
D、Ⅲ-10 不患甲病,基因型为aa,不患乙病,但是父亲是乙病致病基因携带者的概率是Bb=$\frac{2}{3}$,由题意知,母亲的基因型为BB,因此Ⅲ-10 是乙病致病基因的携带在的概率是Bb=$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{3}$,基因型为BB的概率是$\frac{2}{3}$,因此对于2种遗传病来说,Ⅲ-10的基因型是aaBB或aaBb,是aaBB(纯合子)的概率是,$\frac{2}{3}$,D错误.
故选:D.

点评 本题的知识点是根据遗传系谱图判断人类遗传病类型的方法,基因自由组合定律的实质和应用,旨在考查学生理解所学知识的要点,把握知识的内在联系的能力并应用相关知识结合题干信息综合解决人类遗传病问题并进行相关概率计算的能力.

练习册系列答案
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8.如图是两只果蝇杂交得到的子代类型和比例;已知果蝇中灰身与黑身(B、b)、红眼与白眼(R、r)分别为一对相对性状.请回答:

(1)控制黑身与灰身的基因位于常染色体;控制红眼与白眼的基因位于X染色体.
(2)雌性亲本的基因型及表现型为BbXRXr 灰色红眼,雄性亲本的基因型及表现型为BbXRY 灰色红眼.
(3)子代雄蝇中,灰身白眼的基因型为BBXrY、BbXrY,黑身红眼的基因型为bbXRY.

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下列哪项不是细胞学说的主要内容

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C.细胞可以产生细胞

D.细胞分为原核细胞和真核细胞

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3.CMT1腓骨肌萎缩症(由基因A、a控制)是一种最常见的外周神经退行性遗传病.有一种鱼鳞病(有基因B、b控制)是由某基因缺失或突变造成微粒体类固醇、硫酸胆固醇和硫酸类固醇合成障碍引起的.为探究两种病的遗传方式,某兴趣小组进行了广泛的社会调查,绘制了甲乙两个典型家庭的遗传系谱图如图1;已知乙家庭中的Ⅰ-3不携带鱼鳞病致病基因.请回答:

(1)请你判断CMT1腓骨肌萎缩症的遗传方式为常染色体隐性遗传;鱼鳞病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传.
(2)推断可知:Ⅰ-2的基因型为AaXBXb; 二孩政策全面放开,Ⅱ-2和Ⅱ-3想再生一个孩子,他们生一个正常孩子的概率为$\frac{9}{16}$.
(3)已知腓骨肌萎缩症群体发病率为$\frac{1}{2500}$,则Ⅱ-5与Ⅱ-6生一个正常孩子的概率为$\frac{133}{153}$.若Ⅱ-5与Ⅱ-6婚后想生一个男孩,则他们出生正常男孩的概率为$\frac{38}{51}$.

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10.小鼠的皮毛颜色由常染色体的两对基因控制,两对等位基因分别位于两对同源染色体上.毛色表现型与基因型之间的对应关系如表1.
表1
表现型灰色黑色白色
基因型A_B_A_bbaa_
选取三只不同颜色的纯合小鼠(甲-灰鼠,乙-白鼠,丙-黑鼠)进行杂交,结果如表2:
表2
亲本组合F1F2
实验一甲×乙全为灰鼠9灰鼠:3黑鼠:4白鼠
实验二乙×丙全为黑鼠3黑鼠:1白鼠
(1)两对基因(A/a和B/b)的遗传遵循基因的自由组合定律.小鼠乙的基因型为aabb.
(2)实验一的F2代中白鼠共有3种基因型,灰鼠中纯合子占的比例为$\frac{1}{9}$.
(3)实验二的F2代中黑鼠的基因型及比例为AAbb:Aabb=1:2.

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20.苯丙酮尿症是一种单基因(A/a)遗传病,患者缺乏苯丙氨酸羟化酶,苯丙氨酸不能转变为酪氨酸,造成苯丙氨酸和酮酸蓄积,并从尿中排出.现有一对正常夫妇,其儿子和丈夫的母亲均为此病患者,妻子的父亲不带此病致病基因.请分析回答下列问题:
(1)请用遗传家系图表示出题中三代人关于苯丙酮尿症的遗传情况.

(2)苯丙酮尿症属于常(X/常>染色体上的隐(显/隐)性基因控制的遗传病.妻子母亲的基因型是Aa.
(3)根据苯丙酮尿症基因对表现型的影响,其变异类型属于隐性突变.该基因转录产物的加工场所是细胞核.
(4)这对夫妇再次怀孕,经B超检査为女孩,此女孩患苯丙酮尿症的几率是$\frac{1}{4}$,可以通过羊膜腔穿刺技术,然后进行生化方面的检査确诊.

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B.构成细胞的无机物在非生物界都存在

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